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La moelle a été testée et est jugée viable, ce qui signifie que le traitement peut commencer, la procédure devant avoir lieu le 13 mars.
La greffe vitale sera le dixième traitement du jeune dans la bataille pour sauver sa vie, Mateoh souffrant d’une maladie granulomateuse chronique – une maladie génétique.
A partir de jeudi, l’enfant de six ans sera isolé pendant 100 jours pour lui donner les meilleures chances de survie.
Il commencera par neuf jours de « conditionnement », que sa mère décrit comme « des chimiothérapies dures, toutes différentes drogues, pour anéantir tout son système immunitaire ».
La maladie génétique signifie que les globules blancs de Mateoh sont incapables de combattre certains types d’infections. Il a également un syndrome supplémentaire qui fait que ses globules rouges attaquent son corps.
Cette semaine, Shalyn Eggleton a demandé comment les tissus médicaux critiques pouvaient être laissés dans un aéroport.
« Il s’est battu pendant trois ans et demi … et pour quelqu’un d’être si négligent et simplement naïf quand il s’agit d’une telle chose.
« Comme, c’est ce qu’il attendait et quelqu’un vient de le laisser derrière lui », a déclaré Eggleton.
Elle a dit qu’ils avaient testé neuf traitements différents au cours des 18 derniers mois.
« On nous a dit à la fin de l’année dernière que je devais prendre la décision de faire ou non la greffe, sachant que c’était notre dernière option.
« Et en regardant à quel point il va bien (il n’y avait) aucun moyen pour moi d’arrêter le traitement.
Shalyn a déclaré que Mateoh était toujours sous chimiothérapie pour « le maintenir en vie » pendant qu’ils attendaient la greffe.
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