Le garçon qui ne devrait jamais marcher

Les donateurs ont rendu son traitement possible |

Le garçon qui ne devrait jamais marcher

Berlin- Ce fut un choc pendant la grossesse : avant même la naissance du petit Abdallah, les médecins craignaient qu’il ne puisse jamais marcher.

Près de trois ans plus tard, le petit garçon du district de Spandau montre à quel point les médecins se sont trompés : Le garçon qui ne devrait pas marcher court et saute et joue même au football. Dans deux semaines, il aura trois ans : et il peut fêter ça debout.

« Il ne peut plus être détenu », explique sa mère Leila Kassem (32 ans). Elle se tient dans la cour en contrebas devant l’immeuble où elle vit avec son mari Ahmad (35 ans) et leur fils. Elle regarde fièrement Abdallah courir après une petite balle et éclater de rire. « Il est tellement heureux d’être mobile tout seul », dit-elle, « il se précipite même dans la salle de bain pour se brosser les dents, prend son tabouret et se tient fièrement devant le lavabo. »

Mais le chemin a été long pour en arriver là : lors d’une échographie à la 26e semaine de grossesse, le médecin a expliqué aux futurs parents que leur enfant naîtrait sans os du péroné. L’aplasie du péroné est le nom de cette malformation extrêmement rare des jambes. Abdallah n’a qu’un orteil d’un côté et trois de l’autre. Les médecins étaient certains qu’il ne pourrait jamais marcher seul et qu’il aurait besoin d’un fauteuil roulant ou de prothèses. « Un médecin nous a même conseillé de nous faire amputer », raconte Mama Leila.

Mais les parents ne voulaient pas supporter ça. Ils ont trouvé un spécialiste de la malformation rare aux États-Unis. docteur Dror Paley opère aux États-Unis et dans un deuxième centre à Varsovie. Parce que l’assurance-maladie ne voulait pas prendre en charge l’opération, ils ont collecté l’argent en privé. Il y a deux ans, BILD rendait également compte du sort d’Abdallah, et de nombreux lecteurs ont fait des dons pour le petit garçon de Berlin.

Les jambes d’Abdallah ont été redressées à Varsovie l’année dernière. « Ce furent deux opérations difficiles et longues », dit Papa Ahmad, « mais il a été très courageux et a bien survécu à tout. » Les médecins ont amené ses chevilles à un angle de 90 degrés et reconstruit ses os du mollet. « Il a dû porter un plâtre pendant trois mois et demi », raconte sa mère, « mais depuis, rien ne l’arrête, il est en fait constamment en mouvement ».

Lorsque son fils a fait ses premiers pas dans le salon sans prothèses le 2 février, les parents ont été submergés par leurs sentiments : « Nous nous sommes juste assis tous les deux et avons pleuré », raconte Leila Kassem. Depuis lors, la chose préférée d’Abdallah est de courir dans le parc et de nourrir les canards.

Mais le brave garçon ne s’est pas encore complètement remis du traitement. « Sa jambe droite est encore cinq centimètres plus courte que la gauche. » Pour qu’il ne boite pas plus tard, il faut l’allonger lors d’une nouvelle opération.

« Mais nous savons que ça en vaut la peine », dit son père, « parce que nous pouvons voir chaque jour à quel point il va bien depuis qu’il peut marcher. »

Cette fois, la famille doit voyager aux États-Unis pendant plusieurs semaines et encore une fois, elle dépend des dons car la compagnie d’assurance maladie ne couvre pas les frais. Toute personne souhaitant soutenir son combat et l’aider peut trouver toutes les informations ici : www.helft-abdallah.de. Compte de don : fonds de la fondation « Helft Abdallah », IBAN : DE90 7002 0500 5027 0527 00