Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 words Les retards de diagnostic et les inégalités d’accès aux traitements dans l’UE figurent parmi les principaux défis de la lutte contre le myélome multiple, une forme incurable et rare de cancer du sang. Environ 50 000 personnes en Europe reçoivent chaque année un diagnostic de myélome multiple, un cancer rare des plasmocytes présent dans la moelle osseuse. Les cellules plasmatiques sont chargées de fabriquer des anticorps pour reconnaître et combattre les germes, tels que les virus ou les bactéries. Avec le myélome multiple, cependant, la division des plasmocytes est hors de contrôle et les plasmocytes immatures commencent à se multiplier et à remplir la moelle osseuse, devenant cancéreux. Le myélome multiple, également connu sous le nom de maladie de Kahler, n’a pas de remède efficace – la maladie développe une résistance à presque toutes les approches thérapeutiques. Cet aspect distingue le cheminement de la maladie et sa pathologie avec une progression lente et des récidives, réduisant encore la qualité de vie des patients. L’accent mis récemment sur le cancer par la Commission européenne a abouti à son plan phare de lutte contre le cancer en Europe, qui comprenait 10 initiatives phares qui abordent l’ensemble du cheminement de la maladie dans une approche «centrée sur les personnes». L’une des principales caractéristiques du plan est qu’il s’appuie fortement sur ce qui a été décrit dans le plan comme « un effort de l’ensemble de la société qui suit l’approche ‘La santé dans toutes les politiques’ ». « La prise en charge du cancer n’est plus la seule responsabilité du secteur de la santé. Cela nécessite l’engagement et l’achat d’un large éventail de secteurs et de parties prenantes », lit-on dans le plan lui-même. « L’Europe déploie beaucoup d’efforts pour essayer d’augmenter l’éducation, la formation et la sensibilisation au myélome », a déclaré Charlotte Pawlyn, consultante en hématologie au Royal Marsden de Londres, lors d’un événement à l’occasion de la première Journée européenne du myélome. « Mais je pense que nous devons également être conscients que cela reste une maladie rare », a-t-elle ajouté, faisant référence à l’importance d’autres approches plus larges qui vont au-delà de la dépendance aux seuls médecins. Diagnostic précoce et accès : les principaux problèmes Les besoins non satisfaits des patients atteints de myélome varient selon les pays européens, a expliqué Kate Morgan, co-PDG de Myeloma Patients Europe (MPE) à EURACTIV. « Cependant, le diagnostic précoce et les inégalités d’accès au traitement du myélome sont deux éléments que nous identifions comme des problèmes principaux et primordiaux », a-t-elle ajouté. Un rapport rédigé par MPE a montré que le diagnostic du myélome peut prendre plus de cinq mois et nécessiter plus de quatre consultations médicales avec plus de trois spécialistes différents. Il est courant que de nombreux patients atteints de myélome aient été initialement mal diagnostiqués avec des affections plus courantes avant d’être finalement référés à un service d’hématologie et d’avoir un diagnostic confirmé. Les plasmocytes myélomateux dans la moelle osseuse entraînent des symptômes allant de l’anémie, des maux de dos et de la fatigue aux lésions rénales et osseuses. « Le défi pour les médecins généralistes et les spécialistes est qu’il s’agit de symptômes très courants et non spécifiques – ils ne signifient donc pas toujours un myélome », a déclaré l’hématologue Pawlyn. Un diagnostic tardif affecte la capacité des patients à poursuivre leur travail quotidien et leur vie à la maison, car ils souffrent davantage et risquent davantage de subir des lésions osseuses. « Les patients [with late diagnosis] pourrait être de plus en plus fragile, ce qui peut affecter la façon dont nous administrons le traitement ou les doses de traitement que nous pouvons utiliser pour traiter le myélome », a ajouté Pawlyn. Les inégalités d’accès au traitement du myélome sont également un problème important pour la plupart des pays européens qui touchent principalement l’Europe centrale et orientale – et certains pays des Balkans non membres de l’UE en particulier. « Mais les pays d’Europe du Nord et de l’Ouest rencontrent également des problèmes pour accéder à des traitements innovants tels que les thérapies CAR-T dans le myélome et d’autres traitements dans le cadre fortement prétraité », a déclaré Morgan de MPE. Le représentant de l’association des patients atteints de myélome a mentionné qu’un autre problème dans le contexte fortement prétraité est l’absence d’essais cliniques de phase III avec des données comparatives, ce qui entraîne beaucoup d’« incertitudes » pour les organismes de remboursement quant à savoir s’ils doivent allouer des fonds. « Seulement 6% des 3 229 essais mondiaux sur le myélome ont inclus des patients des pays d’Europe centrale et orientale au cours des 20 dernières années, ce que nous devons comprendre et aborder », a-t-elle conclu. Le rôle de l’innovation La recherche et l’innovation représentent le point de départ d’une nouvelle approche des soins contre le cancer dans l’UE, a souligné la commissaire à la santé, Stella Kyriakides, lors du lancement du centre de connaissances sur le cancer, la première action phare menée dans le cadre du plan cancer. C’est particulièrement vrai pour le myélome, où l’innovation est un élément crucial avec une expansion du nombre et de la gamme de nouveaux traitements du myélome qui sont devenus disponibles ces dernières années. L’agence européenne des médicaments (EMA) a reconnu que de nouveaux médicaments pour traiter le myélome sont nécessaires, car les patients qui ont déjà été traités avec trois grandes classes de médicaments pour traiter ce cancer du sang – les agents immunomodulateurs, les inhibiteurs du protéasome et les anticorps monoclonaux – ne répondent plus aux ces produits. Une combinaison de deux ou trois effets thérapeutiques différents de différents types de médicaments est couramment utilisée dans la gestion de la maladie. Par rapport à l’approche de la monothérapie, la combinaison de deux agents thérapeutiques ou plus réduit potentiellement la résistance aux médicaments tout en offrant des avantages thérapeutiques anticancéreux, tels que la réduction de la croissance tumorale et des populations de cellules souches cancéreuses. « Malgré la valeur significative que les thérapies combinées apportent aux soins contre le cancer, leur accès se heurte à plusieurs défis en Europe », a déclaré à EURACTIV un représentant de l’association européenne des fabricants de produits pharmaceutiques (EFPIA). L’approche réglementaire actuelle au cas par cas des nouvelles combinaisons oncologiques n’est « pas durable », a déclaré le représentant, ajoutant qu’elle nie aux patients l’accès à de nouveaux traitements importants. Pour l’industrie pharmaceutique, la voie à suivre doit être trouvée dans une approche collaborative qui tient compte des points de vue des décideurs politiques, des payeurs, des autorités, des médecins, des patients et des fabricants pour résoudre les problèmes d’accès aux thérapies combinées. [Edited by Nathalie Weatherald] !function(f,b,e,v,n,t,s) if(f.fbq)return;n=f.fbq=function()n.callMethod? n.callMethod.apply(n,arguments):n.queue.push(arguments); if(!f._fbq)f._fbq=n;n.push=n;n.loaded=!0;n.version=’2.0′; n.queue=[];t=b.createElement(e);t.async=!0; t.src=v;s=b.getElementsByTagName(e)[0]; s.parentNode.insertBefore(t,s)(window, document,’script’, ‘https://connect.facebook.net/en_US/fbevents.js’); fbq(‘init’, ‘307743630704587’); fbq(‘track’, ‘PageView’);
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Customize this title in frenchLes patients atteints de myélome multiple sont confrontés à un diagnostic tardif et à un accès inégal aux thérapies
