Customize this title in french »C’est un processus de deuil »

Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 wordsVous pouvez savoir dans quelle phase de la vie se trouve quelqu’un en regardant les conversations du tableau. Au lieu d’avoir le bon système de couches ou la bonne école, il s’agit plus tard de s’occuper de ses propres parents vieillissants. Si la démence s’ajoute aux maux habituels, le défi est maximal.Une formation pour les proches, proposée par Caritas, a donc rencontré un accueil très positif. Il s’intitule : « Soulager en favorisant la communication dans la démence ». A Grafing et Poing, c’est Christine Niederreiter qui anime ces formations. Depuis 2017 elle explique, ce à quoi vous devez porter une attention particulière lorsque vous traitez avec des proches atteints de démence.Ouvrir la vue détailléeExperte en conseils courts systémiques et axés sur les solutions : Christine Niederreiter dirige la formation pour les proches de patients atteints de démence et est responsable du groupe d’aide correspondant. (Photo : Peter Hinz-Rosin)Le cours comprend dix séances. Lors d’une de ces journées, l’accent est mis sur le thème « Faire face aux crises ». Cette fois, il n’y a que des femmes dans la salle – mais elles constituent de toute façon la majorité des soins à domicile. L’âge des participants varie entre 45 et 60 ans, certains s’occupent d’un conjoint, mais la plupart s’occupent de parents ou de beaux-parents.Ils doivent tous d’abord connaître et comprendre le tableau clinique – ainsi qu’accepter les changements de comportement d’un proche. « C’est un processus de deuil et très difficile d’accepter que les parents ou un partenaire changent. Vous devez dire au revoir à quelqu’un que vous connaissiez », résume Niederreiter.Ouvrir la vue détailléeLes connaissances se transmettent lors d’une formation familiale, mais c’est aussi une question d’émotions : les participants se soutiennent car ils sont tous dans le même bateau. (Photo : Peter Hinz-Rosin)Parce que la situation est un défi majeur, il faut impliquer au plus vite parents et amis, créer des réseaux ou contacter le groupe d’entraide, que Niederreiter est également chargé de coordonner et d’organiser. Avant Corona, les 30 à 35 volontaires ont soutenu environ 50 familles touchées dans le district en 3 600 heures. Toujours le même jour de la semaine à la même heure afin de donner aux proches soignants une pause fixe. Marcher, jouer à des jeux ou discuter font partie du programme des aides, mais les soins et les tâches ménagères n’en font pas partie. De nouveaux bénévoles seront à nouveau recherchés à l’automne.Mieux vaut faire l’éloge que combler les déficitsMais comment faire en sorte que le traitement d’une personne atteinte de démence soit non seulement sans stress, mais aussi profitable pour les deux parties ? Selon Niederreiter, il est important de ne pas signaler les déficits chez le patient, mais plutôt de rechercher les compétences encore disponibles, qui doivent ensuite être soulignées et également louées.Cependant, il ne faut pas commettre l’erreur d’en demander trop aux personnes concernées. Des marches rapides pour améliorer des habiletés motrices qui n’existent tout simplement plus sont contre-productives, par exemple. « Soyez conscient de vos limites – et agissez toujours selon la forme de la personne démente du jour. »L’expert explique que les conflits doivent être évités autant que possible. C’est pourquoi il vaut mieux ne pas entamer de discussions, mais se demander : « Qu’est-ce que l’autre veut me dire ? De quoi a-t-il besoin en ce moment ? » Parfois, il suffit d’écouter et de dire : « Je peux dire que tu te sens mal ». En très mauvaise situation, on peut aussi sortir de la salle « pour reprendre son souffle », conseille l’orateur. Dans le cas d’une démence déjà très avancée, le sujet difficile est souvent déjà hors de propos car le proche ne s’en souvient plus à son retour.Tout le monde voit le handicap après l’AVC – la démence pas toujoursSi, en revanche, la démence est encore à un stade précoce, parfois même des amis proches ne remarquent rien, c’est pourquoi le comportement du patient est accueilli avec incompréhension. « Bien sûr, le handicap est évident dans le cas d’un accident vasculaire cérébral – mais vous ne voyez tout simplement pas la démence », commente amèrement un participant.Elle parle très ouvertement – on sent que le groupe a déjà grandi ensemble. Les larmes sont également autorisées à couler dans cet espace protégé pendant l’échange. Pas étonnant, car la situation des proches est toujours associée à des émotions et malheureusement, il y a aussi beaucoup d’expériences négatives.À propos du ménage. Hochements de tête animés – ah oui, tout le monde le sait : Tout d’abord, vous ne trouverez pas de service certifié pour ce service avant longtemps ; si vous avez la chance d’en avoir un, un employé différent vient souvent à chaque fois – tout simplement fatal pour une personne atteinte de démence qui, comme le sait l’expert, a besoin de fiabilité et de sécurité plus que toute autre chose.Les séjours soudains à l’hôpital conduisent au délire chez 95% des patientsD’autres expériences négatives ne sont pas non plus des cas isolés : les participants disent qu’il n’y a pas de prescription d’ergothérapie, suggérée par le service médical, que ce soit du médecin de famille ou d’un spécialiste. De même, si vous avez besoin d’une confirmation de capacité juridique pour une procuration. En théorie, un neurologue pourrait délivrer ce certificat. Selon une expérience constante, cependant, il ne le fait généralement pas. « La seule chose qui aide, c’est que tout soit notarié tout de suite », conseille l’une des femmes. Il y a toujours de la place dans ce groupe pour de tels conseils mutuels.Mais le transfert de connaissances n’est pas non plus négligé. Cette fois, il s’agit du cas d’une admission soudaine à l’hôpital. Selon Niederreiter, le seul changement de lieu et le contact avec des inconnus tels que les médecins et le personnel infirmier conduisent au délire chez 95 % des patients atteints de démence. La structure quotidienne usuelle et ritualisée fait défaut, et le personnel manque souvent de compétence ou de temps pour s’occuper individuellement des patients atteints de démence.Un formulaire peut donner à d’autres personnes des informations importantes sur la manipulation correcteAvant que la conférencière ne donne de nombreux conseils pratiques pour le séjour à l’hôpital – laisser l’horloge et le calendrier près du lit, par exemple, aide à l’orientation -, elle conseille tout d’abord de remplir le formulaire que la Société Alzheimer propose en téléchargement et de le remettre à l’hôpital. Les précisions qui y sont demandées sont d’une aide précieuse dans la prise en charge de la personne démente. Parce que cela peut aussi être crucial en cas de défaillance inopinée de l’aidant, il est conseillé de déposer à domicile un autre exemplaire complété.Il y a une forte demande de formation familiale, c’est pourquoi Caritas espère pouvoir proposer à nouveau un cours à l’automne. Si la personne dont vous vous occupez a un degré de soins, l’assurance-maladie paie. Le niveau un suffit. Il n’est pas nécessaire que l’aidant soit un parent, et le fait que la démence ait été diagnostiquée par un médecin n’est pas une condition. Au-delà de ce parcours, une chose est très importante pour Christine Niederreiter : les proches ne doivent pas oublier de prendre soin d’eux. « Si vous en avez l’occasion, éteignez. Ils font de leur mieux toute l’année ! »

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