Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 wordsAu Royaume-Uni, les autorités ont approuvé l’utilisation d’une thérapie CRISPR appelée Casgevy pour traiter deux maladies du sang héréditaires. Alors, qu’est-ce que CRISPR et pourquoi cette décision est-elle importante ? Pour la première fois au monde dans le traitement des maladies CRISPR L’utilisation de la technologie d’édition génétique était autorisée. La première technologie à recevoir cette autorisation, casgevy Il est devenu connu sous le nom d’Exa-cel. le 16 novembre Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) L’autorisation donnée par sera utilisée dans le traitement de la drépanocytose et de l’anémie méditerranéenne transfusionnelle. Auparavant, la Food and Drug Administration des États-Unis avait déclaré que le médicament était sans danger pour un usage clinique, mais n’autorisait pas son utilisation dans des traitements. Ces permis devaient être approuvés en décembre 2023. Une nouvelle ère pourrait commencer dans la thérapie génique La décision de la MHRA est historique. Après cette décision thérapie génique En tant que méthode beaucoup plus populaire et acceptée, elle sera utilisée dans la lutte contre de nombreuses maladies héréditaires. Cependant, la décision soulève de nombreuses questions auxquelles il faut répondre concernant la durabilité, les coûts et les impacts à long terme. casgevy Il sera d’abord utilisé dans le traitement de la drépanocytose et de l’anémie méditerranéenne transfusionnelle. Dans la première de ces maladies, les globules rouges ne sont pas ronds et sont en forme de faucille Cela se passe dans une structure. Ces cellules ont des problèmes tels que se coincer les unes sur les autres et bloquer les vaisseaux, provoquant des douleurs et une sensation de douleur, ainsi qu’une courte durée de vie. Si l’on n’y prend pas garde, cette maladie peut avoir de graves conséquences. Dans l’anémie méditerranéenne, le nombre de globules rouges dans le sang est très faible. Dans l’anémie méditerranéenne transfusionnelle Cette production est si faible que les patients ont besoin de greffes régulières de globules rouges pour survivre. L’édition génétique semble être une alternative importante pour le traitement de ces maladies d’origine génétique. Comment fonctionne CRISPR ? Apparu pour la première fois en 2012 CRISPR La technologie a en réalité une logique de fonctionnement très simple. Essentiellement, CRISPR est utilisé comme un ciseau génétique ultra-précis. ADN un modèle adapté à la pièce à remplacer. ARN Il est synthétisé et combiné à une enzyme appelée Cas9. La partie contenant le code défectueux de l’ADN double brin est découpée et la version éditée est ajoutée à la place. En d’autres termes, si nous considérons les personnes comme des produits numériques, certains codes de notre logiciel source peuvent ainsi être débarrassés de leurs erreurs. Casgevy cible également un gène appelé BCL11A. Ce gène est responsable de la production d’hémoglobine dans des conditions normales. de la version fœtale Il synthétise une protéine qui lui permet de passer à la version adulte. Cependant, dans la drépanocytose et l’anémie méditerranéenne, les adultes homoglobines Cela devient problématique. Avec l’arrêt du BCL11A, les hémoglobines peuvent continuer à être utilisées telles qu’elles l’étaient à la naissance. NOUVELLES CONNEXES Un moyen a été trouvé pour que les cellules cancéreuses « s’autodétruisent » D’un autre côté, ce processus ne sera pas du tout facile. Les personnes devront peut-être être hospitalisées pendant environ 1 mois pour que tous les taux d’hémoglobine changent progressivement et que la formation de globules rouges dans les os atteigne le niveau souhaité. Aussi certains médicaments immunosuppresseurs seront pris ensemble. Pourtant, 28 des 29 patients atteints de drépanocytose ayant participé aux essais cliniques depuis plus d’un an Il n’a pas ressenti de crise de douleur. 39 des 42 patients atteints d’anémie méditerranéenne n’ont pas eu besoin de supplémentation en globules rouges au cours de la même période. Le besoin de suppléments sanguins chez les trois patients restants a été réduit de 70 %. La modification génétique soulève des problèmes de sécurité. Aux yeux de beaucoup, la modification génétique est une arme importante dans la lutte contre les maladies. Cependant, cette question suscite certaines préoccupations générales.. collège impérial de LondresDavid Rueda, chef du département de biophysique moléculaire et cellulaire àOn sait que CRISPR peut avoir des conséquences inconnues sur les cellules traitées. « Il peut être impératif de consulter les données de séquençage du gène entier pour parvenir à une conclusion. » Il utilise les expressions. cela aussi CRISPR Cela nécessite l’examen de tout l’ADN pour détecter les effets inattendus du traitement. Casgevy On ne sait pas encore quand il sera disponible pour les patients. La capacité à utiliser le traitement dépend en grande partie de la connaissance de ses coûts. Disons que la thérapie génique peut coûter des millions de dollars. Développer le médicament Sommetn’a pas encore annoncé de prix, mais l’entreprise continue de négocier avec les autorités pour s’assurer que le médicament parvienne aux patients et soit couvert par une assurance. Source : https://www.livescience.com/health/genetics/the-worlds-1st-crispr-therapy-has-just-been-approved-heres-everything-you-need-to-know $(function(){ //facebook window.fbAsyncInit = function() FB.init( appId : ‘1037724072951294’, xfbml : true, version : ‘v2.5’ ); ; (function(d, s, id) var js, fjs = d.getElementsByTagName(s)[0]; if (d.getElementById(id)) return; js = d.createElement(s); js.id = id; js.src = « https://connect.facebook.net/tr_TR/sdk.js »; fjs.parentNode.insertBefore(js, fjs); (document, ‘script’, ‘facebook-jssdk’)); $(‘body’).on( click: function() // facebook save button ajax FB.XFBML.parse(); , ‘.facebook-save’); // share scroll if ($(‘.content-sticky’).length > 0) { if ($(window).width() >= 768) { $(window).on(‘scroll’, function () { var scrollTop = $(this).scrollTop(); $(‘article’).each(function () if (scrollTop >= ($(this).find(‘.content-body’).offset().top – 76)) $(this).find(‘.content-sticky’).addClass(‘sticky’); if (scrollTop >= ($(this).find(‘.content-body’).offset().top + $(this).find(‘.content-body’).height() – ($(this).find(‘.content-sticky’).height() + 92))) $(this).find(‘.content-sticky’).removeClass(‘sticky’); $(this).find(‘.content-sticky’).css(‘bottom’: ‘0px’, ‘top’: ‘auto’); else $(this).find(‘.content-sticky’).addClass(‘sticky’).css( ‘bottom’: ‘initial’, ‘top’: ’76px’ ); else $(this).find(‘.content-sticky’).removeClass(‘sticky’).css(‘bottom’: ‘auto’, ‘top’: ‘0’); ); }); } } // share click $(‘body’).on({ click: function (){ var $this = $(this), dataShareType = $this.attr(‘data-share-type’), dataType = $this.attr(‘data-type’), dataId = $this.attr(‘data-id’), dataPostUrl = $this.attr(‘data-post-url’), dataTitle = $this.attr(‘data-title’), dataSef = $this.attr(‘data-sef’); switch(dataShareType) case ‘facebook’: FB.ui( method: ‘share’, href: dataSef, , function(response) if (response && !response.error_message) updateHit(); ); break; case ‘twitter’: shareWindow(‘https://twitter.com/intent/tweet?via=webtekno&text= »+encodeURIComponent(dataTitle) + » %E2%96%B6 ‘ + encodeURIComponent(dataSef)); updateHit(); break; case ‘gplus’: shareWindow(‘https://plus.google.com/share?url= » + encodeURIComponent(dataSef)); updateHit(); break; case « mail’: window.location.href= »https://www.webtekno.com/mailto:?subject= » + encodeURIComponent(dataTitle) +’&body=’+ encodeURIComponent(dataSef); //updateHit(); break; case ‘whatsapp’: window.location.href= »whatsapp://send?text= » + encodeURIComponent(dataTitle) +’ %E2%96%B6 ‘+ encodeURIComponent(dataSef); updateHit(); break; function shareWindow (url) window.open(url, « _blank », « toolbar=yes, scrollbars=yes, resizable=yes, top=500, left=500, width=400, height=400 »); function updateHit () { $.ajax({ type: « POST », url: dataPostUrl, data: contentId: dataId, contentType: dataType, shareType: dataShareType, success: function(data) if ($(‘.video-showcase’).length > 0) var $container = $(‘.video-showcase’); else if ($(‘article[data-id= »‘ + dataId + ‘ »]’).length > 0) var $container = $(‘article[data-id= »‘ + dataId + ‘ »]’); else if ($(‘.wt-share-item[data-id= »‘ + dataId + ‘ »]’).length > 0) var $container = $(‘.wt-share-item[data-id= »‘ + dataId + ‘ »]’); else $container = null; //var $container = dataType == ‘video’ ? $(‘.video-showcase’) : $(‘article[data-id= »‘ + dataId + ‘ »]’); if ( $container != null && $container.length > 0 ) dataShareType == ‘twitter’)) if ($badged.hasClass(‘is-visible’)) //$badged.html(data); else //$badged.addClass(‘is-visible’).html(data); }); } } }, ‘.wt-share-button’) });
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Customize this title in frenchLa thérapie CRISPR approuvée pour la première fois dans l’histoire : alors qu’est-ce que cela signifie ?
