Customize this title in french « Je ne l’aurais manqué pour rien au monde » : 10 choses que j’ai apprises lorsque mon père était atteint de démence | Famille

Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 wordsUNprès un accident vasculaire cérébral, à 81 ans, mon père intelligent, drôle et obstiné a développé une démence vasculaire en novembre 2011. Nous avons rapidement compris qu’une personne atteinte de démence avait du mal à planifier et à comprendre les choses, des choix de petit-déjeuner aux événements plus importants de la vie. Les changements d’humeur sont inévitables, car ils se sentent désorientés, confus et vulnérables. L’équilibre peut être difficile ; la mémoire et le langage s’estompent – ​​finalement, nous a-t-on dit, il perdrait la capacité de marcher ou de parler…. C’était inimaginable, mais c’est arrivé.Ma mère prenait soin de lui seule héroïquement pendant environ 18 mois avant que mon mari ne suggère que nous déménagions à Cornwall pour l’aider. Le pronostic de mon père n’était pas bon. On ne s’attendait pas à ce qu’il vive plus de quelques années – et il ne l’a pas fait. J’ai passé 18 mois avec lui et maman, faisant des allers-retours depuis l’ancien atelier de peinture de mon père dans le jardin, où mon mari, ma fille et moi campions en quelque sorte. Mon frère aussi revenait régulièrement à la maison. C’est ce que j’ai appris.L’écriture aideJ’ai tenu un journal chaque jour. J’ai tellement pleuré pendant et après sa mort que j’ai écrit sans cesse sur cette époque. C’était une façon de s’accrocher à lui, de traiter les choses, de crier et de pleurer sur une page silencieuse pour que ma famille n’ait pas à faire face à encore plus de larmes. Mais c’était aussi l’occasion d’enregistrer les choses les plus douces, les plus légères et les plus drôles, car notre seule chance était que la démence ait adouci mon père. Il est devenu beaucoup plus disponible émotionnellement et a pu beaucoup rire. Je ne sais pas si c’est le cas de tout le monde, mais malgré des accès occasionnels de colère ou de frustration, mon père a cédé plutôt que de se battre.Nous sommes entourés de soignantsJusqu’à ce que mon père soit atteint de démence, j’avais eu la chance de ne pas avoir à reconnaître qu’il existe un monde secret d’aidants (professionnels et non rémunérés) confrontés chaque jour à des situations difficiles et stressantes. Nous avons rencontré des soignants formidables qui sont venus aider mon père à donner son bain ou à répondre à ses divers besoins médicaux.Des amis et des voisins sont également sortis de nulle part. Souvent, ces personnes s’étaient occupées de leurs parents lorsqu’ils étaient enfants ou adolescents, refusant ou incapables de les envoyer dans une maison de retraite et faisant ainsi tout pour eux pendant des années et des années : les bains de lit, le changement de pot, les retrouver lorsqu’ils y allaient. manquant, les amuser, trier leur administration, gérer leur colère. Parfois, sans même le demander, ces gens nous embrassaient, ma mère et moi. Ils savaient à quoi ça ressemblait.Ça peut être explosif et drôleParfois, mon père devait mimer des choses, car ses capacités linguistiques allaient et venaient, ce qui signifiait qu’il ne pouvait plus expliquer ce qu’il voulait. Un jour, après avoir montré son lit, il mima ce qui semblait être un impression de lapin, les pattes à la bouche, ses yeux perçants et ses sourcils de crevette pointant au-dessus d’une ligne invisible. Je ne savais pas de quoi il parlait, mais tout cela semblait très sérieux.Il était de plus en plus frustré tandis que j’essayais très fort de cacher le rire terrible qui survient quand on sait que le un chose que tu dois absolument pas faire, c’est rire. Ensuite, j’ai réalisé que les pattes retenaient une couverture imaginaire. Finalement, j’ai compris que ce qu’il voulait, lorsque nous faisions le lit chaque matin, c’était que le bord supérieur de la couverture s’arrête près de son nez.Ensuite, il y a eu le moment où nous avons mis des dizaines de bougies sur son gâteau d’anniversaire et sommes entrés dans sa chambre en chantant Joyeux anniversaire, mais le gâteau a failli l’enflammer, car il n’avait pas assez de bouffée pour souffler les bougies. Il pleurait de rire et nous aussi. C’était un rasage de près.Il faut apprendre à s’adapterJ’ai toujours été rapide, impatient, insouciant – « bâclé », comme il m’appelait quand j’étais adolescent. Mais cette nature bâclée a été apprivoisée par les exigences de mon nouveau patron, Démence. Mon père était un grand lecteur et penseur, mais l’accident vasculaire cérébral avait tué sa capacité à lire ; son intelligence se noyait dans un océan de confusion et de lenteur de pensée. Faire quoi que ce soit rapidement n’était plus possible en sa présence, alors mon frère et moi avons dû apprendre à ralentir, à parler clairement, à bien articuler, à le regarder dans les yeux lorsque nous parlions et à rester précis, pour qu’il puisse comprendre. . Nous avons dû entrer dans la pièce lentement, de manière significative, annoncés par un « ooh-hoo » pour qu’il sache que nous arrivions. Donc, d’une manière étrange, la démence exigeait un nouveau niveau de respect, et quand il répondait, c’était étrangement bon de le lui accorder.Les moindres détails peuvent faire la différenceL’une des grandes exigences quotidiennes était de savoir de quoi lui parler. Nous allions nous asseoir à tour de rôle avec lui le matin ou le soir, pour l’aider à dissiper son ennui et lui tenir compagnie. Cela pouvait nous remplir de panique, car non seulement il avait du mal à parler, ce qui signifiait que la conversation à double sens était difficile, mais nous sentions la responsabilité aiguë de vouloir et de devoir l’amuser. De grandes histoires sur la politique étaient désormais publiées parce qu’il ne pouvait pas vraiment se rappeler qui était quelqu’un ni suivre longtemps une intrigue. Il devait s’agir de choses plus immédiates qui se produisaient dans la maison, comme la façon dont j’avais accidentellement sauvé un bébé musaraigne que le chat avait amené parce qu’il courait le long de la jambe de mon pantalon alors que j’étais agenouillé sur le sol. C’étaient mes moments préférés avec lui – sachant qu’une histoire que j’étais sur le point de raconter allait susciter son intérêt : ses sourcils se mettaient à se contracter, ses yeux scintillaient, les rires montaient comme un gros geyser et ses épaules se soulevaient d’amusement. Merveilleux.Il faut être organiséNous ne savions jamais si mon père dormirait toute la journée, si nous le trouverions en train d’errer ou s’il aurait besoin de soins médicaux. Nous avons donc dressé une liste efficace, l’avons épinglée au mur et l’avons distribuée à la famille, afin que rien de bureaucratique (taxes automobiles, contrôles techniques, rendez-vous chez le dentiste) ne puisse nous tendre une embuscade pendant que nous faisions face à des incidents inattendus avec mon père. Bien entendu, nous avions déjà préparé une procuration et un formulaire DNR (ne pas réanimer), ce qui signifie que si son cœur s’arrêtait de battre ou s’il arrêtait de respirer, il avait été formellement demandé qu’aucune intervention médicale ne lui soit administrée par des professionnels de santé. pour essayer de le garder en vie. Ce morceau de papier – rose vif, si je me souviens bien – était un document étrange à voir, mais vital. Il avait hâte de sortir d’ici, c’était clair. Si on lui en donnait l’occasion, nous ne voulions pas lui faire obstacle.Tu peux oublier qui tu esLorsque vous avez affaire à quelqu’un qui est malade, vous devez parfois (ou souvent) faire face à quelque chose d’horrible, de dégoûtant ou de triste, ou les trois à la fois, et vous pouvez perdre le sens de vous-même. Comment en est-on arrivé là et comment cela peut-il vous arriver ? Mais ce qu’il faut retenir, c’est que vous êtes toujours cette personne, et qu’un jour vous reviendrez à la surface de la vie normale, de la logique et du rire, malgré le chagrin et les choses horribles auxquelles vous devez faire face actuellement. Tout ce malheur et ces désagréments seront entassés dans l’aquarium étrange et marécageux auquel est confrontée une personne atteinte de démence. Vous êtes toujours là, et ce qui est formidable, c’est que la gentillesse des amis, mais aussi des étrangers, vous sortira de cet aquarium et vous ramènera à la lumière. Par la peau du cou parfois, bien sûr. Mais dehors.Tout le monde a besoin d’une pauseMême si, en tant que famille, nous essayions d’établir une sorte de routine,…

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