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Le prélèvement de cellules dans le liquide amniotique contourne la réglementation concernant le prélèvement de cellules souches directement à partir du tissu fœtal.
Les chercheurs ont réussi pour la première fois à cultiver des organoïdes à partir de cellules souches prélevées lors de grossesses tardives et actives.
Les « mini-organes », également appelés organoïdes, sont de minuscules structures qui peuvent être utilisées pour tester de nouveaux traitements médicaux ou étudier le fonctionnement des organes réels auxquels ils ressemblent lorsqu’ils sont sains ou malades.
« Ces cellules sont très importantes car dans ce petit organoïde sont contenues toutes les fonctions de l’épithélium, donc de la couche interne de cet organe, nous pouvons donc reproduire toutes ces fonctions dans une boîte de Pétri, ce qui est important à la fois pour le développement et pour la compréhension du maladie, par exemple du fœtus », a déclaré Paolo de Coppi, professeur de chirurgie pédiatrique à l’University College de Londres.
Les mini-organes étaient auparavant dérivés de cellules souches adultes ou de tissus fœtaux après un avortement.
Des chercheurs de l’University College London et de Great Ormond Street au Royaume-Uni pensent que cette avancée pourrait ouvrir la voie à de nouveaux domaines de la médecine prénatale. Leurs conclusions ont été publiées dans la revue Médecine naturelle.
Ils affirment que trois pour cent des nouveau-nés souffrent d’une maladie congénitale qui pourrait être surveillée et traitée avant la naissance par ce type de sélection de cellules souches. La nouvelle approche pourrait également aider à développer des thérapies personnalisées pour eux.
Les cellules spécifiques aux tissus collectées par l’équipe flottaient dans le liquide amniotique provenant des reins, des poumons et de l’intestin du fœtus.
Le prélèvement de cellules dans le liquide amniotique contourne la réglementation concernant le prélèvement de cellules souches directement à partir du tissu fœtal.
Au Royaume-Uni, la limite légale pour interrompre une grossesse est avant 24 semaines, et les scientifiques ne peuvent pas obtenir d’échantillons fœtaux après cette date.
De Coppi a déclaré que les organoïdes ont une durée de vie limitée.
« Bien sûr, ils n’ont pas d’autres cellules importantes pour leur croissance, comme les cellules endothéliales, donc ils ne reçoivent pas suffisamment d’oxygène et de nutriments et doivent donc être divisés en petits mini-organes », a déclaré de Coppi. .
Comment ce travail pourrait-il aider à lutter contre les maladies congénitales ?
Dans une application de leurs travaux en collaboration avec des chercheurs belges, l’équipe a cultivé des organoïdes pulmonaires à partir de cellules de fœtus atteints d’une hernie diaphragmatique congénitale, une maladie congénitale rare dans laquelle un trou dans le diaphragme provoque le déplacement d’autres organes vers la poitrine.
Ils ont comparé les organoïdes à des fœtus sains avant et après le traitement. Certains traitements consistent à insérer un ballon dans la trachée du bébé pour dilater les poumons.
L’équipe a déclaré qu’elle pourrait constater une amélioration du post-traitement des poumons grâce aux organoïdes.
« Les organoïdes eux-mêmes nous disent qu’ils sont différents après le ballon, cela signifie donc que quelque chose se passe dans les poumons grâce au ballon et c’est la première fois que nous pouvons surveiller cela », a déclaré de Coppi.
Les chercheurs affirment que d’autres maladies souvent traitées par chirurgie fœtale, thérapie génique ou thérapie cellulaire peuvent bénéficier de cette nouvelle méthode.
« Il est possible que ces organoïdes soient utiles, par exemple, pour transmettre des gènes au fœtus à l’avenir. Ainsi, utiliser les cellules fœtales pour transmettre le gène manquant ou qui doit être corrigé, directement au fœtus, sans que ces cellules soient rejetées. parce qu’ils proviennent du fœtus lui-même », a déclaré de Coppi.
La recherche en est encore au stade expérimental. Au total, 50 femmes ont désormais participé à l’étude et des recherches supplémentaires doivent être menées.
PUBLICITÉDe Coppi est optimiste quant au développement de traitements.
« Nous ne cherchons pas à long terme, dans les cinq prochaines années, nous espérons pouvoir développer des tests qui nous permettront de corréler le phénotype des organoïdes avec la maladie », a-t-il déclaré.
Pour en savoir plus sur cette histoire, regardez la vidéo dans le lecteur multimédia ci-dessus.
Editeur de vidéo •Roselyne Min