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La Commission européenne a signé mercredi 9 novembre un avenant à son contrat initial avec Pfizer-BioNTech après plusieurs semaines de discussions pour aider les États membres à mieux gérer leurs besoins en vaccins.
« À la demande de nos États membres, nous avons travaillé sans relâche avec les fabricants de vaccins pour trouver des arrangements flexibles pour la livraison de vaccins COVID-19 sûrs et efficaces », a déclaré la commissaire à la Santé, Stella Kyriakides.
Aujourd’hui, les doses de vaccins sont livrées directement aux États membres. Désormais, grâce au nouvel amendement, les doses peuvent également être livrées et stockées dans des entrepôts, si un pays le demande spécifiquement.
Cette nouvelle technique de livraison devrait permettre aux États membres de mieux planifier et gérer le stockage des doses commandées et de leur fournir une capacité de stockage supplémentaire.
« Cette modification du contrat avec BioNTech-Pfizer signifie que les États membres seront en mesure de mieux planifier et gérer leurs approvisionnements en vaccins COVID-19 », a déclaré Kyriakides.
Le nombre de doses délivrées aux États membres n’augmentera pas, a déclaré la Commission européenne à EURACTIV France. Les stocks resteront les mêmes, simplement ils peuvent être stockés d’une manière différente.
L’idée est d’assurer « l’accès à des doses suffisantes pour protéger leurs citoyens et d’être prêt à faire face à toute nouvelle augmentation des cas », a ajouté Kyriakides.
Adaptation aux variantes BA 4 et 5
Le dernier amendement avec Pfizer-BioNTech a été effectué en mai de cette année.
« Nous nous sommes assurés de pouvoir livrer des vaccins adaptés aux variants dominants. Cela nous a permis de modifier les délais de livraison », a déclaré un porte-parole de la Commission à EURACTIV France.
Actuellement, les États membres reçoivent les vaccins adaptés de Pfizer-BioNTech pour les sous-variantes omicron BA.4 et BA.5.
En juin 2020, en pleine pandémie, la Commission européenne a passé un contrat avec des sociétés pharmaceutiques pour livrer des doses de vaccins COVID-19 aux États membres.
Mieux connu sous le nom de stratégie européenne en matière de vaccins, ces achats groupés de vaccins ont accéléré la fabrication des doses et assuré un accès équitable à la vaccination pour tous les citoyens européens.
Les premières doses ont été administrées fin 2020 et en juillet 2021, 70 % des adultes de l’UE avaient reçu au moins une dose de vaccin.
Alors que la majorité des doses ont été achetées à Pfizer, cinq autres laboratoires ont également reçu le feu vert de l’Agence européenne des médicaments (EMA) : Moderna, AstraZeneca, Janssen, Novavax et Valneva.
Jusqu’à présent, seul un avenant avec Pfizer-BioNTech a été conclu.
« Des solutions comme celle-ci montrent ce qu’est notre union européenne de la santé : être prêt à agir pour protéger la santé publique de nos citoyens », a conclu Stella Kyriakides.
Cependant, les contrats d’achat de vaccins entre Pfizer et la Commission ont fait l’objet de controverses. Alors qu’ils sont actuellement expurgés, le Parlement européen et plusieurs ONG ont demandé qu’ils soient rendus publics.
En outre, des questions ont été soulevées sur les SMS échangés entre la présidente de la Commission Ursula von der Leyen et le PDG de Pfizer Albert Bourla, concernant la négociation d’un contrat de 1,8 milliard de doses de vaccin.
« Personne ne peut négocier la complexité de ces contrats, par SMS ou seul. C’était une procédure très bien structurée entre les États membres et la Commission », a déclaré la vice-présidente de la Commission, Margaritis Schinas, le 26 octobre.
[Edited by Nathalie Weatherald]
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