Make this article seo compatible, Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 words Meghan Thomas a découvert qu’elle avait été conçue par un donneur le jour même où elle a subi une FIV. Elle a fait 23andMe et a fini par rencontrer un demi-frère qui avait le même état de santé qu’elle. C’est l’histoire de Thomas, racontée à Jane Ridley. Chargement Quelque chose est en cours de chargement. Merci pour l’enregistrement! Accédez à vos sujets favoris dans un flux personnalisé lorsque vous êtes en déplacement. télécharger l’application Cet essai dit-à-dire est basé sur une conversation avec Meghan Thomas. Il a été modifié pour plus de longueur et de clarté.Il m’a fallu tellement de temps pour trouver le courage de faire le 23andMe que j’avais acheté, le kit ADN à domicile était presque expiré.Je ne me suis senti émotionnellement prêt qu’en juillet 2022, trois ans après que ma mère m’a dit que j’avais été conçu par un donneur. Elle l’avait gardé secret pendant 37 ans. Elle a dit qu’elle n’avait pas voulu que cela affecte le souvenir que j’avais de mon père, qui était mort alors que je n’avais que cinq ans.Elle a également ressenti de la honte, a-t-elle dit. J’ai été conçu en 1982, trois ans après la naissance du premier bébé FIV au monde. C’était une nouveauté à l’époque. Les médecins ont dit aux parents de ne pas en parler à leurs enfants. J’ai obtenu mes résultats 23andMe le mois même où j’ai fait le test. J’ai appuyé sur le bouton « connecter ». J’ai vu que j’avais quatre demi-frères et sœurs du côté de mon père. J’ai utilisé l’application pour entrer en contact avec l’un d’eux, Andrew Robertson, qui a trois ans de plus que moi.Nous avons échangé nos numéros de téléphone et envoyé des textos. J’ai mentionné que j’allais être dans son état natal du Colorado en janvier suivant. J’ai partagé que je voulais aller skier vers la fin de mon voyage. « Je n’ai jamais skié dans l’ouest auparavant », ai-je écrit. « J’ai subi une intervention chirurgicale majeure sur mes deux poumons et j’ai besoin de temps pour m’acclimater en raison du changement d’altitude », ai-je poursuivi. Meghan Thomas pose dans le Colorado avec son nouveau demi-frère, Andrew Robertson, et sa fille de quatre ans, Alana. Mégane Thomas Andrew a dit: « Puis-je vous appeler? » J’ai répondu: « Bien sûr. » La première chose qu’il a dite a été : « Parlez-moi de vos poumons. Je lui ai raconté comment un de mes poumons s’est effondré quand j’avais 16 ans et l’autre s’est effondré huit ans plus tard. J’avais fait mettre des agrafes – espérons-le pour éviter que cela ne se reproduise.Il resta silencieux un moment. Puis il a dit: « Mon poumon s’est effondré quand j’avais 17 ans et l’autre s’est effondré un an plus tard. » J’ai haleté. Je n’avais jamais considéré la condition médicale – connue sous le nom de pneumothorax spontané primaire – comme une chose génétique. J’ai donc cherché sur Google le gène FLCN que vous pouvez avoir testé pour l’anomalie. Andrew m’a dit qu’il craignait de transmettre la maladie à ses enfants. Ses paroles ont frappé près de chez moi. Mon mari, Ian Renfrew, et moi essayions d’avoir un bébé par FIV. Je savais que je devais être testé pour la mutation.Je suis en mauvaise santé depuis mon adolescence. Les médecins ont été perplexes lorsque le premier de mes poumons s’est effondré en 1999. Le problème était beaucoup plus fréquent chez les jeunes hommes grands et sportifs, ont-ils dit. Mon dos et mes épaules étaient à l’agonie. Je pouvais à peine respirer car mon poumon avait la taille d’un raisin. Meghan Thomas monte sur un carrousel avec son père, Ken, à l’âge de trois ans en 1986. Il est décédé deux ans plus tard. Mégane Thomas La pleurodèse et la chirurgie des agrafes ont protégé mon poumon droit. Mais mon poumon gauche s’est effondré en 2004 et j’ai eu la même procédure. Je me souviens que le médecin m’a demandé si quelqu’un d’autre dans la famille avait des problèmes pulmonaires. Je suis sûr que maman était dans la pièce, mais elle n’a rien dit à propos du don de sperme.Ma situation a été exacerbée par une série de complications à l’estomac. J’ai subi une intervention chirurgicale sur mon intestin en 2005. Je gère mes symptômes, principalement par le biais d’un régime alimentaire. Cependant, mon médecin de la fertilité s’est demandé si mes problèmes de conception pouvaient être liés à la présence de tissu cicatriciel dû à l’opération intestinale. Ian et moi avons décidé d’essayer d’avoir un bébé vers 2016. Mais nous n’avons pas réussi et avons commencé la FIV. J’ai eu mon prélèvement d’ovules en juin 2019. Maman a aidé à payer le traitement. Elle sait comment elle peut prendre soin de moi d’une manière remarquable. Ian m’a conduit à la clinique et maman m’a ramené à la maison.Je n’en veux pas à ma mère qu’elle ne m’ait pas dit que j’avais été conçu par donneur pendant tant d’annéesJ’étais dans la voiture – toujours dans le brouillard de l’anesthésie – quand elle a dit : « Meg, ton père et moi avons aussi eu du mal à concevoir. » Elle a dit qu’ils avaient fait IUI. J’ai découvert plus tard qu’ils avaient utilisé du sperme de donneur. Je n’avais jamais pensé que mon père n’était pas mon père biologique jusqu’à ce moment. Je pense que c’est en partie dû au fait que je l’ai perdu quand j’étais si jeune. J’ai fait tout ce que j’ai pu pour rester en contact avec lui. Les petites choses étaient toujours liées à lui. Ma tante disait des blagues comme : « Tu sais que tu aimes le fromage ? Tu dois être un Thomas. J’ai gardé mon nom de jeune fille quand je me suis mariée en 2010.Je ne blâme pas ma mère de ne pas m’avoir dit pendant si longtemps que j’ai été conçu par donneur. Il aurait été bon d’avoir connu le contexte en termes de ma santé. Mais je ne suis pas du tout rancunier. Contrairement à maintenant, les gens ne parlaient pas des traitements de fertilité quand j’étais jeune. Thomas et son mari, Ian, essaient d’avoir un bébé par FIV. Alice G. Patterson Quant à Ian et moi, nous avons eu un total de trois embryons transférés. Aucune n’a abouti à une grossesse. Maintenant que j’ai 39 ans, nous planifions une autre récupération. Je suis sur le point d’être testé pour la mutation du gène FLCN. Cela m’aidera à prendre des décisions concernant nos prochaines étapes. J’espère que nous pourrons bientôt agrandir notre famille. Pourtant, il a déjà grossi. Je suis proche d’Andrew et j’ai séjourné avec lui et sa famille dans le Colorado. Heureusement, il ne ressent plus d’inconfort dans ses poumons. Les miens me dérangent encore en rapport avec mon cycle menstruel. Cela n’affecte pas mon travail de coach en fertilité. Je vais bien. Je dois juste faire attention aux hautes altitudes et je n’ai pas le droit de plonger.Pendant ce temps, j’ai rencontré deux de mes trois autres demi-frères et sœurs. C’est cool de voir comment mon parcours de FIV a révélé les secrets de ma génétique et de ma santé.Avez-vous une histoire puissante à partager avec Insider ? Veuillez envoyer les détails à [email protected].
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Customize this title in french 23andMe m’a mis en contact avec un demi-frère que je ne connaissais pas. Il m’a fait réaliser que je pouvais transmettre une mutation génétique rare à mes enfants.
