Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 wordsUne nouvelle ère de découvertes médicales, de traitements et de remèdes se profile à l’horizon, affirment les chercheurs, suite à l’annonce selon laquelle une mine d’informations génétiques sans précédent va être mise à la disposition des scientifiques.Les chercheurs en santé du monde entier peuvent désormais postuler pour étudier le génome complet d’un demi-million de personnes inscrites à la UK Biobank, un projet de recherche biomédicale qui a compilé des dossiers détaillés sur la santé et le mode de vie des individus depuis son lancement il y a 20 ans.Cette décision de jeudi représente le plus grand nombre de séquences du génome entier jamais publiées à des fins de recherche médicale. Les séquences seront utilisées avec les enregistrements de la UK Biobank et d’autres données pour approfondir la génétique de tout – du risque d’obésité, de diabète, de maladie cardiaque, de cancer et d’autres conditions, aux habitudes de sommeil et d’exercice des individus.Les chercheurs pensent que les nouvelles données leur permettront de calculer les scores de risque individuels d’une personne pour une série de cancers et d’autres maladies, et ainsi de déterminer qui pourrait bénéficier le plus d’un dépistage précoce.Ils devraient également acquérir une compréhension plus approfondie des maladies génétiques graves telles que la maladie de Huntington et la maladie du motoneurone, qui ont souvent été étudiées chez un petit nombre de patients gravement atteints. »Il s’agit d’un véritable trésor pour les scientifiques agréés qui entreprennent des recherches en santé », a déclaré le professeur Sir Rory Collins, chercheur principal à la UK Biobank. «Je m’attends à ce que cela ait des résultats transformateurs en matière de diagnostics, de traitements et de remèdes dans le monde entier.»Les experts de la santé du monde universitaire, du gouvernement, de l’industrie et des organisations caritatives peuvent demander l’accès, mais ils doivent être approuvés et étudier les génomes via une base de données protégée dépourvue de détails d’identification tels que les noms, adresses, dates de naissance et informations sur le médecin généraliste.Le risque qu’une personne développe une maladie est généralement une interaction complexe entre la génétique, le mode de vie et l’environnement. En étudiant le génome entier de centaines de milliers de personnes, les chercheurs peuvent identifier des variantes spécifiques de gènes impliqués dans une série de maladies et explorer quelles sont des cibles thérapeutiques prometteuses.Jusqu’en 2021, les scientifiques ne pouvaient étudier qu’environ 1 % de l’ADN des volontaires de la biobanque britannique – la fraction qui code pour les protéines. Depuis lors, des génomes entiers ont été publiés pour 200 000 participants, mais les travaux se sont poursuivis pour séquencer l’ensemble des 500 000 volontaires.Avec ce nombre de génomes entiers en main, les chercheurs seront en mesure de trouver des gènes beaucoup plus rares qui sont à l’origine de maladies, y compris ceux qui se comportent comme des interrupteurs et activent et désactivent d’autres gènes.Sir John Bell, professeur de médecine à l’Université d’Oxford, a déclaré que l’accès aux génomes entiers permettrait aux scientifiques de repérer plus facilement les variantes génétiques rares qui n’apparaissent que chez un petit nombre de personnes mais qui peuvent être cruciales pour comprendre la maladie. »Même l’identification d’une ou deux personnes peut vous donner une idée de ce qu’un gène pourrait faire et comment il pourrait contribuer à la maladie », a déclaré Bell. «C’est extrêmement important pour découvrir des médicaments et c’est également extrêmement important pour comprendre le rôle des gènes en général en biologie. L’échelle est vraiment importante.Aiden Doherty, professeur d’informatique biomédicale à Oxford, étudiera les génomes pour comprendre quels gènes affectent le sommeil et les niveaux d’activité physique des gens. Certains de ces gènes devraient avoir des implications plus larges sur la santé, car le manque de sommeil et l’inactivité sont étroitement liés à une mauvaise santé.ignorer la promotion de la newsletter précédenteRecevez les titres et les faits marquants de la journée par e-mail directement chaque matin », »newsletterId »: »aujourd’hui-uk », »successDescription »: »Recevez les titres et les faits saillants de la journée par e-mail directement chaque matin »} » config= » »renderingTarget »: »Web », »darkModeAvailable »:false « >Avis de confidentialité: Les newsletters peuvent contenir des informations sur des organismes de bienfaisance, des publicités en ligne et du contenu financé par des tiers. Pour plus d’informations, consultez notre Politique de confidentialité. Nous utilisons Google reCaptcha pour protéger notre site Web et la politique de confidentialité et les conditions d’utilisation de Google s’appliquent.après la promotion de la newsletterDoherty a déclaré : « Cela va vraiment changer la donne. Quels sont les facteurs génétiques qui prédisposent certaines personnes à être plus actives que d’autres et à mieux dormir que d’autres ?« Je n’ai aucune idée de ce que nous allons trouver, mais j’ai vraiment hâte de le découvrir. Pourrions-nous trouver quelque chose dans ce trésor de données, peut-être une cible qui pourrait imiter les effets de l’exercice ? Je ne peux pas dire si nous trouverons cela ou non. Mais c’est notre meilleur pari.Le Dr Zahra Raisi-Estabragh, maître de conférences en clinique à l’université Queen Mary de Londres, utilise des analyses médicales de la biobanque britannique pour identifier les sous-groupes d’obésité.Alors que certaines personnes accumulent de la graisse directement sous la peau, chez d’autres, elle s’accumule autour des organes internes. « Nous avons montré que la graisse autour du cœur a un potentiel pathogène distinct par rapport à la graisse ailleurs », a-t-elle déclaré.Elle envisage de se plonger dans les génomes de la biobanque britannique pour voir quelles variantes génétiques sont à l’origine de modèles nocifs de graisse corporelle et ainsi déterminer qui est le plus à risque. « Il y a beaucoup plus de potentiel pour une nouvelle découverte scientifique », a-t-elle déclaré.
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