Customize this title in french J’ai cherché ma mère biologique pendant des années. Quand je l’ai finalement retrouvée, elle venait d’être diagnostiquée avec une démence.

• J’ai été adopté en 1966 mais j’avais peu d’informations sur mes parents biologiques.
• Je les ai recherchés avec des tests ADN et j’ai finalement trouvé l’identité de ma mère.
• Quand je l’ai rencontrée, elle venait de recevoir un diagnostic de démence.

Né dans l’Iowa d’une mère du Wisconsin et d’un père du Dakota du Sud, il n’est pas étonnant que mes premières recherches pour retrouver mes parents biologiques se soient soldées par une déception. Avec peu d’informations sur mon adoption en 1966, je n’aurais jamais retrouvé mon famille sans l’aide de tests ADN.

Et même avec test génétique, le processus a été long et frustrant. Trois ans dans ma recherche et trois Tests ADN plus tard, je n’avais toujours pas de parents proches comme correspondants.

Je me suis demandé pourquoi personne ne me cherchait

Je savais qu’il n’y avait aucune garantie que je retrouverais ma famille biologique ; Pourtant, la douleur du rejet était difficile à nier alors que je regardais l’absence de quelqu’un de plus proche qu’un cousin germain sur chaque profil de site ADN.

Voir le nombre de décès augmenter de façon exponentielle en 2020 en raison de la pandémie a fait de la possibilité de ne jamais retrouver mes parents biologiques une réalité potentielle encore plus forte.

Enfin, j’ai envoyé un message à plusieurs cousins ​​germains sur chaque site que j’avais utilisé, et en quelques jours j’ai eu des nouvelles de personnes qui voulaient aider. Deux cousins ​​et deux coups de téléphone plus tard, j’ai découvert l’identité de ma mère biologique.

Je l’ai trouvée, mais elle venait de recevoir un diagnostic de démence

J’ai aussi appris qu’elle avait récemment reçu un diagnostic de démence. J’avais voulu retrouver mes parents biologiques et obtenir mes antécédents médicaux, mais rien ne m’avait préparé à cette information.

Entendre le diagnostic sans connaître les détails exacts était effrayant. Ma mère biologique attendait mon appel téléphonique et j’essayais de comprendre comment sa situation médicale affecterait notre réunion. Et ce que cela signifiait pour moi en tant que fille biologique.

Notre première conversation et les suivantes ont été pleines de larmes, de rires et d’amour. Elle m’a parlé de son diagnostic de démence, mais pas de détails spécifiques. Elle voulait nier l’existence de la maladie autant que moi.

Peu de temps après cette première conversation avec maman, j’ai parlé avec ma demi-sœur nouvellement découverte. « Je suis tellement contente que vous nous ayez trouvés », répétait-elle à plusieurs reprises alors que nous parlions l’une de l’autre, partageant avec enthousiasme les détails de nos vies que nous avions tous manqué de partager.

La joie dans sa voix a disparu lorsqu’elle a relayé les détails du diagnostic de notre mère quelques mois plus tôt : démence frontotemporale, aphasie primaire progressive.

Nous nous sommes finalement rencontrés en personne

J’ai enfin eu les faits. Cette maladie était affreuse, et aucun de nous ne pouvait imaginer à quoi nous ferions face ensemble à mesure que la maladie de maman progresserait. Nous nous sommes concentrés sur le présent et avons prévu de nous rencontrer, malgré les fermetures à l’échelle nationale et l’augmentation des décès dus à la pandémie. Deux semaines plus tard, j’ai voyagé du Minnesota à l’Oklahoma, où vivaient ma mère et ma sœur.

Quand j’ai vu ma mère pour la première fois et que je l’ai embrassée alors que nos larmes coulaient, j’ai eu l’impression de rentrer à la maison. Et je savais que c’était tout ce qui comptait.

Après cette première rencontre, j’ai continué à parler à ma mère au téléphone, lui posant souvent des questions sur lesquelles je m’étais posée toute ma vie. Elle a fourni les réponses dont j’avais besoin pour donner un sens à la plupart des choses, y compris partager l’identité de mon père biologique. Quelque chose dont je craignais que sa maladie l’empêche de se souvenir.

Nous avons partagé du temps sur des chats vidéo, où elle a rencontré ses petits-enfants pour la première fois, et nous avons eu plus de temps en personne. Mon souvenir préféré est d’avoir ma fille voyageant en Oklahoma avec moi et de profiter d’un rassemblement de toutes les femelles génétiquement apparentées de notre famille.

Ce voyage était il y a un an; La maladie de maman a progressé et sa lumière s’est estompée. Nous allons refaire le voyage bientôt, même si nous nous préparons différemment cette fois. Maman ne reconnaît plus ma sœur, qui lui rend souvent visite, il est donc peu probable que maman connaisse sa petite-fille aînée ou moi lors de cette visite. Et c’est dur à accepter.

Si seulement j’avais contacté mes cousins ​​germains plus tôt.