Customize this title in french Le dernier tabou de la santé : pourquoi tant de femmes souffrent encore d’endométriose ? | Documentaire

Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 wordsQuel problème de santé touche quelque 200 millions de personnes dans le monde, mais reste terriblement incompris, sous-financé et à peine abordé dans les programmes d’études en médecine ?La réponse à cette énigme n’en est pas moins une énigme : l’endométriose est une maladie qui, selon l’Organisation mondiale de la santé, touche une femme et une fille sur 10 dans le monde. Et pourtant, l’Institut national de la santé alloue 0,038 % de ses ressources de recherche à la maladie.L’endométriose, qui implique des tissus similaires au tissu utérin se développant ailleurs dans le corps, présente une myriade de symptômes, notamment une détresse gastro-intestinale, des migraines, une gêne pendant les rapports sexuels et des douleurs abdominales pouvant aller de débilitantes à atroces. D’innombrables femmes manquent des jours d’école et de travail, perdent leur emploi et souffrent de dépression à cause de la maladie. Les experts disent que l’endométriose pourrait être la cause sous-jacente de 50% des cas d’infertilité. Lena Dunham a partagé son histoire d’endo, tout comme Amy Schumer, qui l’a qualifiée de « maladie solitaire ». Les deux ont choisi de subir des hystérectomies pour soulager leur douleur. Malgré les efforts de sensibilisation, il persiste comme un sujet clandestin et de nombreux médecins sont mal équipés pour aider les personnes atteintes ou ne croient même pas leurs patients. »C’est une tempête parfaite de sous-évaluation des femmes et de la santé des femmes, des inégalités dans les soins de santé, des tabous menstruels, des préjugés sexistes, des préjugés raciaux et des obstacles financiers aux soins de santé », a déclaré Shannon Cohn, directrice de Under the Belt: The Last Health Taboo, un documentaire brûlant d’une heure en première sur PBS. Une partie du problème est l’inaccessibilité des diagnostics. Les femmes pourraient soupçonner qu’elles sont affectées sans jamais le savoir avec certitude. « Si vous manquez régulièrement des jours d’école ou de travail, c’est une caractéristique clé », a déclaré Cohn. « Pour le moment, la seule façon d’obtenir un diagnostic définitif est de subir une intervention chirurgicale. »Avocate qui a passé le début de la vingtaine à travailler sur l’enquête Enron, Cohn, 47 ans, s’est inscrite à l’école de cinéma à la fin de la vingtaine et appartient maintenant au petit croissant du diagramme de Venn où se rencontrent « cinéaste » et « acteur du changement ». Dix ans de tournage, son film est un outil percutant pour son travail de plaidoyer. « Je suis avocat mais je dirais [I’m a] organisateur communautaire », a-t-elle déclaré. « Ou vraiment un producteur d’impact social. »Elle-même atteinte d’endométriose, Cohn s’exprimait depuis la bibliothèque Amanda Gorman et Malala de Vital Voices, l’organisation à but non lucratif de leadership féminin de Washington DC fondée par Hillary Clinton, qui est productrice exécutive du film. Les autres producteurs sont les acteurs Rosario Dawson, Corinne Foxx et Mae Whitman, qui souffrent tous d’endométriose. (Clinton n’a pas déclaré publiquement qu’elle appartenait à ce groupe.) Cohn a d’abord rencontré Clinton par l’intermédiaire du sénateur Orrin Hatch, le défunt sénateur républicain dont la petite-fille apparaît dans le film en tant qu’élève du secondaire et qui a travaillé de l’autre côté de l’allée avec Elizabeth Warren pour élever sensibilisation à l’endométriose à Washington.Cohn avait assisté à une projection avec des membres bipartites du Congrès et des médias la veille de son entretien avec le Guardian, et se préparait pour un déjeuner avec des membres du NIH et des membres du personnel du Congrès. « Je suis ici pour faire avancer cette maladie de manière significative », a-t-elle déclaré. Dans l’état actuel des choses, le diagnostic moyen n’est pas posé avant qu’une femme ait passé dix ans à chercher une réponse et vu huit médecins. Comme le dit une des femmes atteintes de la maladie dans le film : « C’est surréaliste. Vous obtenez de meilleures informations des groupes Facebook que des médecins.Les premiers symptômes de Cohn se sont manifestés à l’âge de 16 ans, mais ce n’est pas avant 13 ans qu’elle a entendu le mot « endométriose » d’un professionnel de la santé. Elle est passée du droit au cinéma en créant une série télévisée intitulée Sea Nation sur la vente de ses biens et l’auto-stop sur des voiliers à travers le monde. Elle a été inspirée pour réaliser son dernier travail lorsqu’elle a lu un article dans le Wall Street Journal sur le risque génétique accru d’endométriose. « C’est un problème très personnel pour moi. »Ce ne sont pas seulement ses filles, âgées de 12 et 15 ans, qui l’inquiètent. « Tout le monde est touché par l’endométriose », a-t-elle déclaré. « Même si vous ne l’avez pas, alors vous connaissez et aimez quelqu’un qui l’a. » Pire encore, les médecins sont plus susceptibles qu’improbables de négliger le diagnostic. « La moitié des médecins généralistes ne peuvent pas [name] les trois principaux symptômes de la maladie », a déclaré Cohn. « Les étudiants en médecine reçoivent environ une heure d’enseignement sur l’endométriose, et c’est généralement dans une liste à puces d’affections gynécologiques similaires, ce qui est insensé, car cela affecte 200 millions de personnes sur la planète. »Son film, une œuvre intimiste et franche, suit un quatuor de femmes aux prises avec la maladie. Cela inclut également leurs soignants – parents et autres personnes importantes qui surveillent les rendez-vous et s’assoient dans les salles d’attente pendant que leurs proches subissent une intervention chirurgicale. L’un des portraits les plus déchirants d’Au-dessous de la ceinture est celui du père qui apprend que l’opération de sa fille a réussi à certains égards – mais qu’elle ne pourra plus avoir d’enfant en conséquence. Photographie : PBSUn autre des sujets du film, Kyung Jeon-Miranda, est une artiste de Brooklyn qui a passé une grande partie de sa vie à endurer sa condition dans un relatif secret. Son art a toujours parlé des volumes, cependant. Ses pièces, dont beaucoup sur les mères et les enfants, débordent de solitude et de douleur. Remplies d’enfants macabres et de femmes aux épaules lâches, les images apparaissent tout au long du documentaire et confèrent à l’œuvre un accord de mélancolie à la Henry Darger.L’artiste avait 23 ans lorsqu’un médecin a confirmé que la douleur abdominale débilitante qui éclatait autour de ses règles était le résultat de l’endométriose. Elle n’avait pas d’assurance maladie à l’époque, mais a finalement décidé d’investir dans une consultation chez un spécialiste. «Chaque rendez-vous coûtait 800 $, ce qui pour moi ressemblait à 5 000 $», a-t-elle déclaré. Au total, elle estime avoir investi entre 25 000 et 30 000 dollars dans son exploration et son traitement de la maladie. Le film dépeint une période particulièrement tumultueuse de sa vie. Après des années à essayer de tomber enceinte, elle apprend qu’elle est enceinte – mais en raison de complications, la grossesse ne prend pas. À l’apogée du film, nous voyons d’autres sujets subir de vastes opérations d’excision, qui sont, au mieux, coûteuses et épuisantes.Jeon-Miranda a travaillé aux côtés de Cohn pour remettre en question l’agenda. Le plaidoyer l’aide à trouver son propre sentiment de soulagement. Elle se souvient avoir assisté à une projection plus tôt ce printemps. « Je me suis assis à côté d’un [Republican] député [Ben Cline] et je l’ai entendu, comme, pleurer », a-t-elle dit.Le jour où Cohn a rencontré le Guardian, elle se préparait à proposer aux participants lors de son déjeuner que le Congrès alloue 50 millions de dollars de financement à la recherche sur l’endométriose. En plus d’aider à rediriger les ressources monétaires, Cohn espère changer la conversation. Sa fille de 15 ans, qui ne montre aucun des embarras liés à la santé des femmes dont Cohn se souvient avoir été confrontée lorsqu’elle grandissait, dans le Mississippi, lui donne un minimum d’espoir. « Elle parle de ses règles de la même manière qu’elle parle de ce qu’elle va manger pour le déjeuner. »

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