Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 wordsJe soleil de la fin mai traverse les fenêtres de la véranda de Wendy Mitchell alors qu’elle est assise dans son fauteuil et regarde son jardin en fleurs. Le printemps cède enfin la place à l’été et dans ce petit coin de l’est du Yorkshire, les myosotis et les primevères fanés cèdent la place à la rougeur éclatante des géraniums rubis. »J’adore les couleurs vives », déclare l’ancienne administratrice du NHS avec le plus large des sourires, ses yeux brillants voletant de gauche à droite, s’arrêtant de temps en temps pour nommer ce qu’elle voit : les alliums violets à tiges élancées « au garde-à-vous » devant de la haie ; les Sweet Williams multicolores éparpillés dans des paniers et des pots. « J’adore mes géraniums parce qu’ils sont si vibrants », me dit-elle, « et ils n’ont pas besoin de beaucoup d’eau, donc je n’ai pas besoin de me rappeler de les arroser! »Comme tant d’autres choses dans la vie de Mitchell, le jardinage – un passe-temps dont elle a toujours été très fière – s’est transformé en une entreprise plus complexe depuis son diagnostic, en juillet 2014, de démence vasculaire d’apparition précoce et de maladie d’Alzheimer : une dégénérescence de la cerveau qui affecte actuellement plus de 70 000 personnes au Royaume-Uni. Elle avait 58 ans.À l’époque, la vie était grouillante et mouvementée. Elle avait un travail exigeant en tant que responsable de rotation pour le NHS. Elle élevait deux filles en tant que mère célibataire. Elle était également une coureuse passionnée, c’est là que son état a été révélé pour la première fois, lorsqu’elle a basculé sur le tablier en acier du Millennium Bridge de York alors que ses pieds battants cédaient la place au bruit sourd de son corps lors d’un sprint matinal.Aujourd’hui, une tâche simple, comme se rappeler d’arroser les fleurs qu’elle aime, demande de la prévoyance et de la ruse. Il en va de même pour se souvenir de boire et de manger : elle a des alertes sonores enregistrées sur son téléphone pour l’inviter. Au cours des neuf dernières années, beaucoup de choses ont changé, mais une chose est restée obstinément en place : une détermination à vivre dans le présent – tout en planifiant un avenir qui s’est cruellement accéléré. Il n’a pas été facile pour Mitchell, maintenant âgé de 67 ans, d’arriver ici, et le chemin n’a pas non plus été linéaire. »Je me souviens encore de ces nuages sombres, de ce désespoir », écrit Mitchell à propos de son diagnostic dans son prochain livre, Une dernière chose : comment vivre avec la fin en tête – un livre qui vise à ouvrir nos conversations autour de la mort et des soins de fin de vie. Cette nouvelle écriture est très différente de ses deux précédents ouvrages publiés, me dit Mitchell, non seulement dans son urgence (« Je ne sais pas si je serai capable de parler dans un an »), mais dans le message universel qu’elle a livrer. Suite aux mémoires profondément personnelles de 2018 Quelqu’un que j’ai utilisé savoir (un récit poignant de la vie avec une démence précoce) et 2022 Ce que j’aimerais que les gens sachent À propos de la démence (un guide franc pour toute personne touchée par un diagnostic aussi bouleversant), le troisième et « dernier » livre de Mitchell explique comment rendre sa mort plus confortable pour ceux qu’elle laissera derrière elle.Acte de foi : Wendy Mitchell lors d’un saut en parachute« Tout comme vous m’avez fait confiance pour vous parler de démence, faites-moi confiance pour vous parler de la mort », nous demande Mitchell. Le résultat est un traité innombrable sur un sujet que beaucoup d’entre nous ont peur de reconnaître – et encore moins d’en parler. « Pour mieux vivre, nous devons parler de la mort », écrit-elle. Le résultat est à la fois tendre et convaincant. Ses mots imprègnent et s’attardent. L’histoire personnelle de Mitchell est tissée avec sensibilité d’échanges avec des amis, la famille et des experts – y compris la médecin à la retraite en soins palliatifs Kathryn Mannix et le député travailliste Paul Blomfield, dont le discours sur l’aide médicale à mourir à la Chambre des communes en 2019, à la suite du suicide de son père, a fait la une des journaux nouvelles.Depuis sa publication premier mémoire, c’est ce sens de l’altruisme qui a caractérisé l’écriture et le plaidoyer de Mitchell – un acte de générosité tendu qui l’a vue, avec l’aide de sa co-scénariste Anna Wharton, s’attaquer aux truismes et aux idées fausses d’une maladie dégénérative qui est encore si follement incompris. « Vivant avec la démence, neuf ans plus tard, les nuages descendent plus fréquemment maintenant », écrit Mitchell à propos de ses symptômes neurocognitifs dans les premières pages du livre. Et pourtant : « Ce qui me fait avancer pendant ces jours brumeux, c’est l’espoir. » Ce matin, par exemple, elle me montre une sélection de photos qu’elle a prises récemment avec son achat de confinement : un Nikon 950. Elle parcourt des kilomètres chaque matin avec cet appareil, généralement à l’aube, à la recherche de ce qu’elle appelle « les moments magiques ». à chaque nouveau jour. Quelques heures avant mon arrivée, par exemple, elle a dit bonjour à ses lièvres préférés qui bondissaient et sautillaient dans un champ voisin. Elle rayonne en les rappelant. Être à l’extérieur dans la nature est « une évasion de la démence », dit-elle. « Cela peut sembler étrange, mais j’ai l’impression que ça le dilue quand je suis à l’air libre. Parce que lorsque vous êtes à l’intérieur, vous êtes enfermé et vous avez l’impression que la démence vous entoure immédiatement. »Ce que je veux que ce livre fasse, c’est ouvrir l’esprit de chacun sur l’importance de parler », explique Mitchell alors que nous discutons des nombreux discours de son livre, chacun centré sur la mort, le fait de mourir et de bien vivre – quel que soit le temps qu’il vous reste. Dans un pays où les deux tiers des adultes britanniques n’ont pas rédigé de testament, Mitchell est déterminé à sonder tous les angles de la mort : comment nous pouvons nous y préparer, comment nous devrions en parler avec nos proches et pourquoi faire nos propres choix. – sur comment et quand nous mourons – devrait être un droit, pas un crime. Plutôt que de la faire se sentir vulnérable, ces conversations n’ont fait que la renforcer. « Cela pourrait même être aussi simple que : crémation ou enterrement ? J’ai réalisé depuis que j’écris que beaucoup de gens ne le savent même pas à propos de la personne la plus proche d’eux, parce qu’ils sont mal à l’aise d’avoir cette conversation.Qu’il s’agisse d’aborder les soins de fin de vie ou d’explorer les sujets tabous que sont le refus de soins et l’aide à mourir, s’il y a bien un fil conducteur, c’est bien l’autonomie. « Je ne demande pas à tout le monde d’être d’accord avec moi, je veux simplement avoir le choix », dit Mitchell alors que nous discutons du sujet qui la passionne le plus : l’aide médicale à mourir au Royaume-Uni. À l’heure actuelle, soutient-elle, ce choix est à des années-lumière d’elle. Dans l’état actuel des choses, le suicide assisté est illégal aux termes de la loi sur le suicide (1961) et est passible d’une peine d’emprisonnement pouvant aller jusqu’à 14 ans. Elle revient au mot « choix ». « C’est au centre de tout ce que nous faisons chaque jour en tant qu’humains – ou du moins ceux d’entre nous qui ont la chance de pouvoir choisir l’autonomie corporelle et qui ne sont pas liés par des régimes ou d’autres diktats stricts », écrit Mitchell. « Et pourtant, nous n’avons pas le choix du moment où nous mourrons, ou du moins nous ne le faisons pas dans le pays où je vis. »Le ciel est la limite : Wendy Mitchell marchant sur le pont Infinity de 1 000 pieds de haut en Cumbrie – « La chose la plus difficile que j’aie jamais faite.La préservation de la vie, soutient Mitchell, a remplacé toutes les conversations entourant sa qualité – et comment permettre aux gens de «bien mourir». Pourquoi, demande-t-elle. Encore une fois, elle réitère les dangers de notre manque de connaissances. « C’est tellement ridicule que les hospices ne reçoivent que 30 % de leurs revenus du gouvernement. C’est une statistique choquante que les…
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