Customize this title in french Une femme pensait que les bosses douloureuses sous ses bras étaient de l’acné. Il a fallu des années pour être diagnostiqué avec une affection cutanée inflammatoire.

Make this article seo compatible, Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 words Pendant des années, Selina Ferragamo a vécu avec des bosses extrêmement douloureuses aux aisselles et à l’aine. On lui a finalement diagnostiqué une hidrosadénite suppurée, une maladie cutanée inflammatoire chronique. Il n’y a pas de remède, mais les médicaments et les changements de style de vie peuvent aider à garder les poussées à distance. Chargement Quelque chose est en cours de chargement. Merci pour l’enregistrement! Accédez à vos sujets favoris dans un flux personnalisé pendant vos déplacements. télécharger l’application En 10e année, Selina Ferragamo a remarqué de grosses bosses rouges sur son aine. « Je pensais qu’il s’agissait de poils incarnés ou d’acné parce que j’avais une très mauvaise acné au visage à l’époque », a déclaré l’homme de 28 ans à Insider. Même s’il était parfois douloureux de s’asseoir, « ça n’a jamais vraiment mal tourné », a-t-elle dit, jusqu’à ce qu’elle remarque les mêmes kystes se formant sous ses aisselles des années plus tard. Au moment où elle était à l’université, elle a commencé à soupçonner que quelque chose n’allait pas. »Cela a commencé à être très douloureux de marcher parce que j’avais l’impression que chaque pas était aiguisé, une douleur lancinante directement à mes aisselles », a déclaré Ferragamo. « Je ne pouvais pas me pencher. Je ne pouvais pas du tout bouger mes bras. Ça faisait mal de soulever quoi que ce soit. »Il lui a fallu des années de rendez-vous médicaux infructueux pour qu’elle soit finalement diagnostiquée avec une maladie appelée hidrosadénite suppurée (HS). Selon l’American Academy of Dermatology, l’HS est parfois appelée « acné inversée », bien qu’elle n’ait rien à voir avec l’acné. Au lieu de cela, il s’agit d’une maladie cutanée inflammatoire chronique qui touche au moins 1 personne sur 100 aux États-Unis. Parce qu’elle ressemble à l’acné kystique ou aux furoncles, elle peut être difficile à diagnostiquer immédiatement. Mais contrairement aux boutons ou aux poils incarnés, lorsqu’ils ne sont pas traités, ils se transforment en abcès remplis de pus qui peuvent se rompre, provoquant une douleur et des cicatrices immenses.Ses premières visites chez le médecin ont été si douloureuses qu’elle n’a pas voulu y retourner Poussées HS sous l’aisselle de Ferragamo. Selina Ferragamo Ferragamo a d’abord cherché de l’aide dans une clinique sans rendez-vous lorsqu’elle était étudiante en première à l’université. Le médecin, pensant que les bosses n’étaient qu’un cas ponctuel de poils incarnés, a ouvert et drainé les kystes de ses aisselles sans les engourdir suffisamment. « J’ai tout ressenti et c’était une expérience si douloureuse que je ne voulais pas vraiment avoir à revivre cela », a-t-elle déclaré. Au cours des trois années suivantes, elle s’est occupée seule des poussées d’HS. Finalement, la vie avec l’HS est devenue si insupportable qu’elle a de nouveau cherché de l’aide médicale. Cette fois, elle a été dirigée vers un chirurgien généraliste.Il a été la première personne à lui parler d’HS, mais n’a jamais expliqué en détail comment les nodules peuvent réapparaître après la chirurgie. Il a également rasé ses aisselles, qui étaient couvertes d’abcès, pendant qu’elle était éveillée. L’opération post-HS du bras de Selina Ferragamo. Selina Ferragamo « C’était mon dernier souvenir – cette douleur, avant de m’endormir pour l’opération », a-t-elle déclaré. Il a opéré les deux aisselles et ne l’a pas mise sous antibiotiques. Lorsque les blessures ne guérissaient pas, il a essayé de les cautériser, ce qui a aggravé « tout », a-t-elle déclaré.L’expérience de Ferragamo correspond à celle de nombreux patients atteints d’HS. Selon un rapport canadien de 2020 sur la condition, certaines personnes visitent les urgences 10 fois ou plus pour HS avant de savoir ce que c’est. Les Noirs, en particulier les femmes, sont plus susceptibles de développer l’HS – et sont également susceptibles de rester plus longtemps sans diagnostic ni plan de traitement. Il n’y a pas de remède contre l’HS, mais les médicaments et les changements alimentaires peuvent aiderIl n’y a pas de remède contre l’HS, mais Ferragamo dit que les changements de médicaments et de mode de vie l’ont finalement aidée à voir des améliorations.Ferragamo, qui a également le SOPK, pense que les hormones jouent un rôle dans son état, car ses symptômes s’aggravent beaucoup autour de ses règles. Le médecin qu’elle voit maintenant lui a prescrit de la spironolactone, un médicament populaire contre l’hypertension utilisé pour l’acné hormonale, et jusqu’à présent, cela a aidé. De plus, son petit ami l’aide à administrer des injections d’Humira toutes les deux semaines, un puissant anti-inflammatoire biologique approuvé par la FDA pour traiter l’HS modérée à sévère.Elle fait également de son mieux pour éviter les produits laitiers et l’alcool, même si la vie l’en empêche parfois. Avoir un système de soutien a été crucial pour sa santé mentaleEn plus de la douleur physique, Ferragamo a déclaré que le HS avait nui à sa santé mentale. « À un moment donné, j’avais peur de montrer mes cicatrices, alors je n’aimais pas vraiment porter des débardeurs », a-t-elle déclaré. « Quand il est temps d’aller nager, cela peut être inconfortable. Parce que vous devez baser ce que vous portez sur vos fusées éclairantes. »Les poussées d’HS peuvent également lui causer de la fatigue, de l’anxiété et de la dépression. Elle a dit qu’elle était reconnaissante du soutien des personnes dans sa vie, en particulier de son petit ami, avec qui elle a commencé à sortir bien avant de savoir qu’elle avait le HS et qui l’accompagne à chaque rendez-vous chez le médecin.Une autre façon pour elle de faire face est de créer des mèmes sur la condition, d’éduquer et de se connecter avec les autres. Elle a également assisté à un symposium sur la HS et a récemment participé à une série documentaire intitulée « The Beacons : Illuminating HS stories ». Les expériences l’ont aidée à se sentir moins seule. « Les personnes que j’ai rencontrées avec HS sont parmi les personnes les plus gentilles, les plus authentiques et les plus adorables du monde entier », a-t-elle déclaré. « Chaque fois que j’ai rencontré quelqu’un avec HS en personne, après cinq minutes, j’ai l’impression de le connaître depuis 50 ans. » Selina Ferragamo. Selina Ferragamo Ferragamo a souligné que même si vivre avec le HS peut être incroyablement isolant, il est important de parler et de trouver des personnes qui vous aideront dans vos pires jours. »Si vous n’avez pas dans votre vie personnelle des personnes qui sont là pour vous soutenir, il y a tellement de gens dans les communautés en ligne HS qui sont là pour vous aider et qui veulent juste être là pour vous », a-t-elle déclaré. « Ils traitent exactement ce à quoi vous avez affaire. »

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