Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 words Cancer du cerveau : Evie Poolman, « en parfaite santé », s’est réveillée un jour avec un symptôme bizarre après que les médecins ont dit à ses parents qu’il n’y avait pas de quoi s’inquiéter… puis la fillette de neuf ans a reçu un diagnostic dévastateur et est décédée six mois plus tardPar Max Aitchison pour Daily Mail Australie Publié : 12h08 BST, le 25 septembre 2023 | Mis à jour: 12h08 BST, le 25 septembre 2023 Les médecins ont d’abord dit à une petite fille à qui on avait diagnostiqué un cancer du cerveau et qui est décédée quelques mois plus tard que ses premiers symptômes n’avaient rien d’inquiétant.Evie Poolman, de Nouvelle-Galles du Sud, a commencé à se plaindre de migraines, mais les médecins ont dit à ses parents, Charles et Bridget, qu’ils ne devraient pas s’inquiéter.Mais lorsqu’elle a commencé à « voir double » peu après Noël 2020, les parents d’Evie savaient que quelque chose n’allait vraiment pas et l’ont emmenée à l’hôpital pour enfants de Sydney. »Je venais littéralement de la faire descendre du trampoline pour y aller », Bridget a dit Ben Fordham de 2 Go.« C’était une enfant active et en parfaite santé qui venait de fêter Noël et avait passé un moment merveilleux. Ensuite, ils ont fait le scanner. Evie Poolman (photo), 9 ans, de Nouvelle-Galles du Sud, a d’abord commencé à se plaindre de migraines dont les médecins ont dit à ses parents, Charles et Bridget, qu’il n’y avait pas de quoi s’inquiéter.Bridget pensait qu’ils ne resteraient à l’hôpital que pendant une heure. « Et puis le médecin nous a emmenés dans la pièce et a dit : ‘Malheureusement, nous avons trouvé une masse' », a-t-elle ajouté. « Notre vie telle que nous la connaissions a alors complètement changé, comme si quelqu’un venait d’arracher la terre sous nos pieds. »Les médecins ont diagnostiqué à Evie un gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG), une tumeur cérébrale qui se forme dans le « pont », le centre de contrôle du cerveau situé au sommet de la moelle épinière.L’écolière a courageusement subi quatre opérations cérébrales, plusieurs séjours en soins intensifs et 30 séries de radiations.La tumeur a finalement coûté la vie à Evie.Ses parents l’ont enterrée six mois après la découverte de la tumeur. Evie a finalement reçu un diagnostic de gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG), une tumeur cérébrale qui se forme dans le « pont », le centre de contrôle du cerveau situé au sommet de la moelle épinière. Ses parents dévastés l’ont enterrée six mois jour pour jour après son diagnostic Le couple dévasté a déclaré que le plan de traitement suivi par Evie pour cette maladie n’avait pas changé depuis 60 ans. « La réalité est que le traitement n’a pas changé depuis 60 ans et environ 25 pour cent de tous les décès d’enfants dus au cancer chaque année sont liés à ce cancer », a déclaré Charles, le père d’Evie. «Et c’est le cancer le plus sous-financé, mais c’est aussi le plus mortel.» Je trouve tout simplement cela inacceptable.M. Poolman a déclaré qu’il était « écoeurant » que le gouvernement fédéral ait fourni un financement d’un peu moins d’un million de dollars à la recherche sur la maladie depuis 2015 – moins de 5 000 dollars pour chaque enfant décédé de cette maladie au cours de cette période. »Comment dites-vous à votre enfant que c’est ce que vaut sa vie ? », a demandé M. Poolman. Les parents d’Evie, Bridget et Charles (photo), font campagne pour sensibiliser l’opinion publique à davantage de recherches sur cette maladie mortelle. Le cancer DIPG touche principalement les enfants, la plupart des diagnostics étant posés entre six et neuf ans, selon l’association caritative Run DIPG.Elle représente 10 à 15 pour cent de toutes les tumeurs cérébrales chez les enfants, avec environ 20 à 25 nouveaux diagnostics par an en Australie.Moins de 10 pour cent des enfants atteints de tumeurs sont en vie plus de deux ans après leur diagnostic.Les parents d’Evie sensibilisent désormais à cette maladie dans l’espoir de récolter des fonds pour financer des recherches plus approfondies. »Nous ne pouvons pas simplement accepter que lorsque vous recevez un diagnostic, vous allez mourir », a déclaré M. Poolman. »Nous devons créer des solutions et des options. »Plus d’informations sur DIPG et comment faire un don pour la recherche sur la maladie peuvent être trouvées ici. Partagez ou commentez cet article :
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