Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 words
Vendredi, le directeur général de l’OMS a déclaré la fin de l’urgence de santé publique de portée internationale (USPPI) pour la maladie causée par le coronavirus SARS-CoV-2. Je salue cette étape importante et souhaite partager quelques réflexions sur ce que cela signifie pour l’EMA.
Le COVID-19 a été déclaré USPPI le 30 janvier 2020. Pendant plus de trois ans, la pandémie a fait des ravages dans le monde entier, causant des millions de décès dans le monde, à la fois du virus lui-même et des énormes perturbations qu’il a causées aux soins de routine des patients.
Du point de vue de l’UE et de l’EMA, nous avons de quoi être fiers de la manière dont nous avons réagi : la stratégie de l’UE en matière de vaccins a fait en sorte que chaque pays de l’UE puisse avoir accès à des vaccins et à des traitements sûrs, efficaces et de haute qualité pour protéger leurs citoyens. L’EMA a fourni des recommandations scientifiques solides, une évaluation opportune des nouveaux vaccins et traitements – en adaptant ses recommandations à l’évolution du virus – et a contribué à atténuer les pénuries.
Tout au long de la pandémie, des vagues de désinformation ont sapé la confiance dans notre travail et notre expertise scientifique et, finalement, ont mis des millions de vies en danger. Nous ne devons pas oublier que c’est la science qui nous a apporté les percées en matière de vaccins, c’est la science qui nous a libérés des blocages, et ce sont les scientifiques qui ont fourni les informations fiables et factuelles au moment le plus important.
Dans l’ensemble, l’EMA a lancé de nouvelles méthodes de travail agiles, dont beaucoup sont là pour rester. Notre réponse s’est appuyée sur une collaboration sans précédent et un sens commun des objectifs entre les régulateurs, les développeurs, les institutions et les citoyens. Il a été soutenu par l’engagement et le travail inlassables d’innombrables experts des autorités de régulation – à l’EMA et au niveau national. Ces activités ont été soutenues par une collaboration fructueuse entre les régulateurs internationaux par le biais de la Coalition internationale des autorités de réglementation des médicaments (ICMRA).
Mais notre travail ne s’arrête pas là. Le COVID-19 reste une menace mondiale pour la santé, et avec le risque d’émergence de nouvelles variantes, nous ne pouvons pas baisser la garde. L’EMA reste pleinement engagée à soutenir la réponse de l’UE à la menace du COVID-19 et à garantir que des vaccins et des traitements nouveaux ou adaptés puissent être mis à disposition selon les besoins.
Alors que la pandémie se déroulait et que les réponses de santé publique s’adaptaient rapidement à la menace émergente, il était clair que nos sociétés n’étaient pas prêtes pour une crise de cette ampleur. Alors que nous regardons vers l’avenir et que nous nous préparons aux défis sanitaires nouveaux et émergents, nous ne devons pas oublier l’ampleur de cette urgence sanitaire. Nous nous efforçons de nous assurer que les leçons apprises pendant la pandémie de COVID-19 sont utilisées pour mieux nous préparer à toute future urgence de santé publique à laquelle nous pourrions être confrontés.
Au niveau de nos opérations, nous allons désormais procéder à des ajustements concernant certaines activités qui sont uniquement nécessaires voire réservées à ce type de crise. Nous fournirons des mises à jour sur ces changements dans les semaines à venir.
Les trois dernières années ont mis le système réglementaire à l’épreuve de ses limites, mais alors que la pandémie touche à sa fin, nous en sommes sortis sans aucun doute plus forts, plus coordonnés tant au niveau de l’UE qu’au niveau international, et mieux préparés aux crises futures. Alors que nous atteignons l’étape tant attendue de la fin de l’urgence de santé publique, je tiens à remercier tous nos partenaires et parties prenantes impliqués dans la réponse à la crise, parmi lesquels la Task Force d’urgence (ETF) de l’EMA, nos comités scientifiques et nos experts, qui travaillent parties prenantes, le groupe directeur exécutif sur les pénuries et la sécurité des médicaments (MSSG), ainsi que le personnel de l’EMA dont l’engagement indéfectible en faveur de la santé publique a fait la fierté de l’Europe.