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L’étude, qui compte jusqu’à présent 1 700 femmes participantes, cherche à détecter la cause d’une grossesse perdue dès la cinquième semaine de gestation.
Une femme sur 10 subit une perte de grossesse au cours de sa vie, selon une étude récente publiée dans la revue Lancet.
Les causes d’une fausse couche sont variées et peuvent résulter d’un déséquilibre hormonal, de maladies endocriniennes, de problèmes de coagulation ou de problèmes de mode de vie. Des recherches antérieures ont révélé, par exemple, que les anomalies chromosomiques représentent environ 50 à 60 % des fausses couches.
Mais une nouvelle étude menée par le Danemark a révélé qu’un test sanguin effectué après une fausse couche subie dès la cinquième semaine de grossesse peut déterminer la cause, y compris si le fœtus avait une anomalie chromosomique.
Les chercheurs disent que cela offre des possibilités de traitements préventifs.
L’étude fait partie du projet Copenhagen Pregnancy Loss (COPL) lancé en 2020 et toujours en cours.
Jusqu’à présent, environ 1 700 femmes qui ont fait une fausse couche ont accepté de participer au projet.
Comme dans de nombreux autres pays occidentaux, au Danemark, les tests sanguins ne sont généralement proposés qu’après qu’une femme a subi trois fausses couches, et seulement si elles se sont produites après la dixième semaine de grossesse.
« Nous sommes en 2023. Nous sommes bien au-delà du simple fait de compter comme critères », a déclaré Henriette Svarre Nielsen, professeur de gynécologie à l’hôpital Hvidovre et responsable du projet de recherche.
Dans le cadre de l’étude, toutes les femmes qui ont fait une fausse couche et se sont rendues à l’hôpital de Hvidovre se voient proposer le test sanguin.
Plus de 75% d’entre eux ont accepté jusqu’à présent.
Comment ça fonctionne
Le test sanguin est immédiatement envoyé au laboratoire de l’hôpital.
L’ADN du fœtus est ensuite isolé, séquencé et analysé pour voir s’il porte une anomalie chromosomique.
« Ils seraient également en mesure de prédire le risque » de futures fausses couches », a déclaré la technicienne de laboratoire Lene Werge.
« Pour cette perte de grossesse, il y a une trisomie 21. Et c’est ce qui a causé la perte de grossesse », a ajouté Werge, démontrant un échantillon d’ADN avec des copies supplémentaires du chromosome 21, qui est lié au syndrome de Down.
Les données des participants sont divisées en deux groupes selon que des anomalies ont été trouvées ou non.
Si aucune anomalie n’est constatée, les médecins lancent alors une recherche minutieuse de réponses.
Si une explication est trouvée, les médecins peuvent déterminer les risques et concevoir un plan de traitement.
« Je pense que les années à venir sont super excitantes, car nous aurons désormais les bonnes bases de données pour répondre correctement aux questions, qui ont à voir avec la perte de grossesse, la reproduction, mais aussi avec la santé des femmes en général », a déclaré Nielsen. .
« Faire en sorte que la perte compte »
« La perte de grossesse est quelque chose de très courant, 25% de toutes les grossesses se terminent par une perte de grossesse », a-t-elle déclaré.
« Et même si c’est si courant depuis de très nombreuses années, le seul objectif a été de vider l’utérus après la perte ».
Rikke Hemmingsen est une femme de 39 ans qui a fait des fausses couches.
« Je pense que tout le monde dit ça [pregnancy loss in early stage] est normal, ne le rend pas plus normal ou plus ou moins triste pour celui à qui cela arrive. quand vous voyez ces deux petites lignes sur ce petit test, alors vous commencez à rêver, vous commencez à planifier votre famille et vous commencez à imaginer comment va ce bébé », a-t-elle déclaré.
Elle espère que le projet aidera moins de femmes à vivre ce que nous avons vécu.
« Je pense que le projet rend tout le chagrin et toute la tristesse que chaque perte de grossesse est matière ».
Pour en savoir plus sur cette histoire, regardez la vidéo dans le lecteur multimédia ci-dessus.