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Les symptômes de Michaela ont commencé à l’âge de 12 ans seulement et elle a reçu un diagnostic officiel d’endométriose à l’âge de 18 ans.
Au fur et à mesure qu’elle progressait dans la vingtaine, les symptômes sont devenus de plus en plus graves au point où Michaela dit que la douleur « ressemblait à un travail constant ».
Elle a ajouté: « J’ai passé de nombreuses années sur les opioïdes à essayer de gérer la douleur, mais cela a finalement causé plus de dégâts, causant des problèmes de digestion et d’intestin. » Les dommages à l’intestin de Michaela étaient si importants qu’il est devenu paralysé.
À l’âge de 28 ans, Michaela a pris la décision de subir une hystérectomie complète, une intervention chirurgicale pour enlever l’utérus, une action aux conséquences tragiques.
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Bien que cela signifie que sa qualité de vie s’est améliorée, l’opération signifie que Michaela est devenue stérile.
Lorsqu’on lui a demandé si elle s’inquiétait pour l’avenir et si elle avait des conseils pour d’autres patientes atteintes d’endométriose, Michaela a déclaré: «Je m’inquiète de l’impact à long terme, d’autant plus que j’ai une fille.
« Si je pouvais donner un conseil, ce serait que tous les gynécologues ou spécialistes traitant des patientes atteintes d’endométriose n’en savent pas assez sur l’endométriose.
« Il est essentiel que vous trouviez un spécialiste qui ne traite que les patientes atteintes d’endométriose et en sache suffisamment sur la maladie, tout en faisant constamment vos propres recherches.
« Savoir, c’est pouvoir. J’exhorterais également les patients à se tourner vers les médecines alternatives, pour lesquelles j’étais fermé d’esprit depuis des années et que je regrette maintenant car cela aurait pu m’éviter beaucoup de souffrances et de perte de fertilité à l’âge de 28 ans.
Michaela a ajouté qu’elle gère son état grâce à un « mode de vie strict, un régime anti-inflammatoire, un bon sommeil, une physiothérapie ainsi qu’une thérapie régulière ».
Selon l’organisme de bienfaisance Endometriosis UK, environ 1,5 million de femmes et celles assignées à la naissance au Royaume-Uni vivent avec l’endométriose.
L’endométriose peut provoquer une gamme de symptômes, notamment des douleurs pelviennes, des douleurs menstruelles, des douleurs pendant ou après les rapports sexuels, des difficultés à tomber enceinte et du sang dans votre pipi ou votre caca.
En plus des conséquences physiologiques, l’endométriose peut également avoir des conséquences psychologiques.
Certaines femmes déclarent souffrir de dépression à la suite de l’endométriose, une maladie pour laquelle il n’existe aucun remède.
Lorsqu’on lui a demandé si plus de progrès seraient réalisés si l’endométriose n’affectait que les hommes, Michaela a répondu : « Oui. 100%, si cela touchait les hommes, plus serait fait et il y aurait probablement beaucoup plus de sensibilisation.
Bien qu’il n’y ait pas de remède, il existe des moyens de traiter les symptômes de l’endométriose. Le NHS affirme qu’un traitement peut être administré pour soulager la douleur, améliorer la fertilité, éliminer le tissu d’endométriose et réduire les risques de réapparition.
La recherche d’un remède se poursuit alors qu’un nombre croissant de femmes, et celles désignées comme des femmes à la naissance, continuent de souffrir.