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La Gambie rendra obligatoire l’inspection et le test de tous les produits pharmaceutiques en provenance d’Inde avant leur expédition à partir du 1er juillet, selon des documents du gouvernement gambien examinés par Reuters, les premières restrictions connues sur les exportations nationales suite au décès de dizaines d’enfants liés à l’Inde. fait des sirops contre la toux.
La nouvelle règle met en évidence la façon dont les gouvernements réévaluent leur dépendance à l’égard de l’industrie pharmaceutique indienne de 42 milliards de dollars depuis que la contamination a été révélée l’année dernière. L’industrie indienne fournit près de la moitié des produits pharmaceutiques utilisés en Afrique. En avril, le gouvernement indien a déclaré que ses responsables avaient tenu des réunions en Afrique pour s’assurer que ses exportations de médicaments ne souffraient pas après la mort d’au moins 70 enfants en Gambie après avoir ingéré le sirop contre la toux l’année dernière.
La dernière initiative de la Gambie consiste à « s’attaquer aux problèmes liés aux médicaments de qualité inférieure et falsifiés (contrefaits) entrant dans le pays », a écrit le directeur exécutif de son Agence de contrôle des médicaments (MCA), Markieu Janneh Kaira, dans une lettre adressée au contrôleur général indien des médicaments, Rajeev Singh. Raghuvanshi, datée du 15 juin. La lettre indiquait que la MCA avait nommé Quntrol Laboratories, une société indépendante d’inspection et de test de produits pharmaceutiques basée à Mumbai, pour émettre un soi-disant rapport d’inspection et d’analyse propre (CRIA) pour toutes les expéditions en provenance d’Inde.
« Quntrol procédera à la vérification des documents, à l’inspection physique de l’envoi et à l’échantillonnage, pour les tests en laboratoire pour chaque envoi », indique la lettre. « Si la conformité est établie à tous les niveaux, Quntrol délivrera le document CRIA obligatoire. Si la conformité n’est pas établie en ce qui concerne la qualité du produit, l’envoi sera mis en quarantaine ou saisi par le MCA et les mesures réglementaires nécessaires seront prises. «
Janneh Kaira a déclaré à Reuters que la règle « ne s’applique qu’à l’Inde pour le moment ». Depuis le 1er juin, l’Inde a rendu les tests obligatoires pour tous les sirops contre la toux avant leur exportation.
Raghuvanshi n’a pas immédiatement répondu à une demande de commentaire en dehors des heures normales de bureau.
Avec 2,5 millions d’habitants, la Gambie est l’un des pays les plus petits et les plus pauvres d’Afrique. La Banque mondiale finance un laboratoire d’essais en Gambie mais ce n’est pas encore terminé. La lettre indiquait que Quntrol enverrait des échantillons pour test à « l’un des laboratoires d’analyse agréés par MCA ». Il n’a pas précisé si le laboratoire serait basé en Inde ou ailleurs. Au moins 70 enfants, la plupart âgés de moins de 5 ans, sont morts en Gambie l’année dernière en raison d’une lésion rénale aiguë que les médecins ont liée à des sirops contre la toux frelatés en provenance d’Inde. L’Organisation mondiale de la santé a déclaré l’année dernière que les sirops contre la toux fabriqués en Inde contenaient des toxines mortelles, l’éthylène glycol et le diéthylène glycol, couramment utilisés dans le liquide de frein de voiture et d’autres produits impropres à la consommation humaine. Ces ingrédients peuvent être utilisés par des acteurs peu scrupuleux comme substitut du propylène glycol, qui est une base clé des médicaments sirupeux – car ils peuvent coûter moins de la moitié du prix – disent les experts fabricants.