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Après des années de retard, le ministère grec de la Santé a mis en place un registre national des patients atteints de maladies néoplasiques. Le pays a été l’un des derniers pays de l’UE à avoir développé un registre du cancer ; Les patients et les médecins ont parlé d’un moment historique pour la Grèce.
Le registre enregistrera, pour la première fois, avec précision des données réelles et spécifiques sur le cancer pour la Grèce. Il permettra également de suivre l’évolution de la maladie, depuis la prévention, le dépistage et le diagnostic précoce jusqu’au traitement, aux soins et à la survie, contribuant ainsi à améliorer le parcours des patients en Grèce et dans l’UE.
« Avec la signature de la décision ministérielle, le prochain chapitre des soins oncologiques s’ouvre en Grèce, pour les patients, les professionnels de la santé et pour la société dans son ensemble », Zenia Saridaki-Zoras, présidente de la Société hellénique d’oncologie médicale (HeSMO). a déclaré à Euractiv.
« C’était une décision très attendue, extrêmement importante pour notre pays », a déclaré George Kapetanakis, président de la Fédération hellénique du cancer (ELLOK). Il a confirmé à Euractiv que « la Grèce a été l’un des derniers États membres de l’UE à établir un registre national des patients atteints de cancer ».
La Société hellénique d’oncologie médicale et la Fédération hellénique du cancer ont participé aux discussions du groupe de travail pour l’élaboration de la décision ministérielle, qui établit le registre national des patients atteints de maladies néoplasiques.
La mise en œuvre du Registre intervient à un moment où l’UE tente de coordonner ses efforts dans la lutte contre le cancer à travers le Plan européen pour vaincre le cancer.
Données en temps réel et avantages plus larges pour la santé publique
Avec un registre national, le pays peut pour la première fois élaborer sa politique de lutte contre le cancer basée sur des données valides en temps réel, a fait remarquer Kapetanakis : « Cela contribuera à gérer correctement la prévalence du cancer à travers le pays, tout en rationalisant le coût des traitements contre le cancer. .»
Pour Saridaki-Zoras, président de HeSMO, le registre national devrait progressivement avoir une application obligatoire, avec la possibilité d’évoluer également de manière rétrospective. Cela fait en même temps « partie de la tâche plus large de numérisation des soins de santé en Grèce », a-t-elle ajouté.
Saridaki-Zoras a expliqué que le registre pourrait être lié à l’IDIKA (Centre d’administration électronique pour la sécurité sociale qui gère, entre autres, le système de prescription électronique). Il pourrait alors être interconnecté avec des protocoles de traitement spécifiques, comme ceux mis à jour annuellement par HeSMO, et avec le dossier patient électronique en oncologie lors de sa constitution.
« Cela donnera également la possibilité d’utiliser des données anonymisées au profit de la recherche et de la santé publique », a-t-elle expliqué.
Du personnel supplémentaire est nécessaire
Bien qu’il s’agisse d’une avancée majeure dans la gestion du cancer à l’échelle nationale, ledit registre exigerait une variété d’exigences spécifiques de la part des médecins. La question ici est de savoir comment y parvenir de manière appropriée et sans réduire le temps consacré aux soins aux patients.
« Il reste plusieurs problèmes techniques à résoudre concernant les procédures – car le travail devra être effectué exclusivement par les médecins », a déclaré Kapetanakis à Euractiv.
Saridaki a souligné que « l’achèvement, le maintien et enfin la réalisation d’un plan national de lutte contre le cancer S’inscrire, c’est un travail médical, peut-être l’un des plus importants.
Par conséquent, l’État devra soutenir la mise en œuvre du registre, permettant une numérisation plus poussée du secteur de la santé. La réalité du manque de personnel en termes de ressources médicales et autres ressources humaines peut compromettre les efforts s’ils ne sont pas corrigés en temps opportun et correctement.
« L’État doit garantir que la mise en œuvre est protégée, avec un soutien humain, médical, de secrétariat, des assistants, des enregistreurs qualifiés et du matériel inanimé, tel que l’équipement technologique nécessaire », a ajouté Saridaki.
Kapetanakis a fait remarquer : « Un secrétariat qualifié est également essentiel – ce qui fait actuellement défaut. [in the current ministerial decision]- faciliter le travail du médecin lié au processus bureaucratique – un fardeau qui enlève des heures aux patients.
En outre, la formation du personnel existant est également cruciale pour le bon fonctionnement de la nouvelle plateforme de registre.
« Nous proposons que la première plate-forme pilote soit mise en œuvre rapidement, dans quatre à six mois, dans des centres spécifiques afin que nous puissions voir ce qui est nécessaire, corriger les échecs, nous former et être prêts pour sa mise en œuvre universelle », a déclaré Zenia Saridaki-Zora.
[By Marianthi Pelekanaki, Edited by Vasiliki Angouridi, Brian Maguire | Euractiv’s Advocacy lab]