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© Reuters. Le Dr Seth Gale souligne les preuves de la maladie d’Alzheimer sur les scans TEP au Center for Alzheimer Research and Treatment (CART) du Brigham And Women’s Hospital de Boston, Massachusetts, États-Unis, le 30 mars 2023. REUTERS/Brian Snyder/File Photo
Par Julie Steenhuysen
CHICAGO (Reuters) – Un médicament expérimental contre la maladie d’Alzheimer développé par Acumen Pharmaceuticals ciblant une nouvelle forme de la protéine bêta-amyloïde toxique dans le cerveau a passé un test de sécurité précoce et passera à un essai plus large, a annoncé dimanche la société.
Le médicament, ACI193, a été bien toléré lors du premier essai le testant chez l’homme, a indiqué la société. Les résultats de l’étude randomisée et contrôlée par placebo de 62 patients atteints de la maladie d’Alzheimer au stade précoce ont été présentés lors de la conférence internationale de l’Alzheimer’s Association à Amsterdam.
Le médicament d’Acumen cible et se lie aux bêta-oligimères amyloïdes, une version toxique et soluble de la protéine amyloïde qui forme des plaques cérébrales associées à la maladie de la mémoire, a déclaré le Dr Eric Siemers, médecin-chef d’Acumen, dans une interview.
La cible est similaire à celle de Biogen (NASDAQ 🙂 et Leqembi récemment approuvé par Eisai, qui frappe une autre forme soluble et toxique de la protéine dans le cerveau. Leqembi a obtenu l’approbation standard des États-Unis plus tôt ce mois-ci après avoir montré qu’il pouvait éliminer les plaques amyloïdes et ralentir la progression de la maladie d’Alzheimer chez les patients à un stade précoce.
Dans l’essai Acumen, 10,4 % des participants traités (5 personnes) ont développé une condition de gonflement du cerveau connue sous le nom d’ARIA-E associée aux traitements ciblant l’amyloïde. Parmi ceux-ci, un seul présentait des symptômes, qui ont disparu après l’arrêt du médicament.
Un autre 8,3% ont développé des saignements dans le cerveau associés au traitement, connus sous le nom d’ARIA-H.
« Parce que cet anticorps cible les oligomères mais n’est pas destiné à cibler la plaque, nous ne savions pas si nous obtiendrions ou non un ARIA », a déclaré Siemers, ajoutant que les cas d’ARIA peuvent suggérer que le médicament a un effet.
Les personnes qui ont reçu des doses plus élevées du médicament ont également montré une réduction de la plaque amyloïde après 6 à 12 semaines, a indiqué la société. Acumen a déclaré que l’étude suggère que le médicament peut être administré sous forme de perfusion intraveineuse mensuelle.