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Des chercheurs britanniques développent un système qui pourrait éventuellement être utilisé pour identifier les variantes émergentes et agir comme un système d’alerte précoce pour les nouvelles maladies et les futures pandémies.
Les chercheurs, basés au Wellcome Sanger Institute dans le Cambridgeshire, « visent à développer des outils pour identifier de nouvelles menaces virales dans le cadre d’un système d’alerte précoce pour aider à prévenir de futures pandémies ».
La technologie surveillerait les changements génétiques des virus respiratoires au fur et à mesure qu’ils circulent dans le monde.
« La Grande-Bretagne était à la pointe de la surveillance génomique du COVID-19 et était responsable d’environ 20% de tous les génomes Sars-CoV-2 qui ont été séquencés à travers la planète pendant la pandémie », a déclaré Ewan Harrison, qui dirige le projet, Le gardien signalé.
Dans l’UE, des efforts similaires sont déployés.
Le 14 mars, l’Autorité de préparation et de réaction aux urgences sanitaires de la Commission européenne et le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies ont convenu de renforcer leur coopération et de coordonner leurs travaux à l’appui de la préparation et de la réaction aux urgences sanitaires dans le domaine des contre-mesures médicales.
L’équipe britannique souhaite que ce système soit utilisé dans le monde entier, ils travaillent donc à le rendre bon marché, rapide et facile à utiliser. « Dans de nombreux laboratoires à travers le monde, les gens ont des machines de séquençage plus petites et ne peuvent pas séquencer autant d’échantillons que nous le pouvons au Sanger », a déclaré John Sillitoe, chef de l’unité de surveillance génomique du Sanger Institute, Le gardien signalé.
« Nous voulons donc que le système fonctionne aussi bien sur ces machines qu’ici sur nos appareils à grand volume », a-t-il ajouté.
(Sofia Stuart Leeson | EURACTIV.com)