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L’accès aux traitements innovants contre le cancer en Espagne doit être accéléré, ont insisté les sociétés médicales, les associations de patients et les experts indépendants, citant des inquiétudes concernant les retards marqués et le manque d’alternatives.
L’Espagne est confrontée à un « problème structurel » lors de l’évaluation et du financement de médicaments anticancéreux innovants, les patients attendant en moyenne 611 jours pour accéder aux thérapies entre 2017 et 2021, selon un nouveau rapport présenté lors d’une conférence à Madrid.
Ces chiffres contrastent fortement avec les 102 jours de l’Allemagne et les 145 jours du Danemark, a souligné Candela Calle, directrice générale de la Fundació Sant Francesc d’Assís et directrice du conseil consultatif d’OncoLAB, un forum d’échange de connaissances en oncologie en Espagne, soutenu par AstraZeneca.
Le rapport, intitulé « Solutions Now : Bringing Innovation to the Patient », a été commandé par le conseil consultatif d’OncoLAB, qui est composé de plus de 20 sociétés scientifiques et associations de patients.
Les experts ont souligné le manque évident d’agilité et d’alternatives pour accéder aux innovations oncologiques en Espagne, tout en appelant à des méthodes plus systématiques et à une plus grande transparence dans le prix et le financement des médicaments. Le rapport souligne qu’il n’existe « aucune information publique » sur le statut, les commentaires ou les affirmations des différents participants dans les rapports de positionnement thérapeutique.
De tels retards, notent les experts, entravent l’accès aux thérapies innovantes, faisant que les patients espagnols atteints de cancer ne bénéficient pas de traitements potentiellement vitaux et, par conséquent, d’une plus grande chance de survie.
En outre, le conseil consultatif estime que l’Espagne devrait donner la priorité à « rapprocher l’innovation des patients atteints de cancer », en la considérant comme une opportunité du point de vue sanitaire, économique et social.
Calle a souligné l’importance de l’investissement, citant des études qui montrent que chaque euro investi dans l’innovation peut permettre d’économiser jusqu’à sept euros en soins.
Le rapport mentionne également qu’une « stigmatisation » perçue concernant l’économie des soins de santé a entravé l’introduction en temps opportun de nouveaux médicaments.
OncoLAB propose des améliorations dans l’évaluation et le financement de nouvelles thérapies, plaidant pour une définition « plus cohérente » de l’innovation pharmaceutique. Les experts estiment que cela pourrait ouvrir la voie à un consensus sur des critères facilitant l’accès des patients.
Voix du Parlement européen
La révision de la législation pharmaceutique européenne doit être accélérée, ont souligné les députés européens espagnols lors de l’événement, qui a eu lieu modéré par Javier Tovar, directeur d’EFEsalud.
Actuellement, le Parlement et le Conseil travaillent sur leurs positions en réponse à la proposition de la Commission européenne concernant une nouvelle directive et un nouveau règlement visant à réviser et à remplacer la législation pharmaceutique générale existante.
L’eurodéputé socialiste Nicolás González a affirmé que la législation était restée inchangée depuis « 20 ans », soulignant l’urgence de problèmes tels que les pénuries de médicaments et l’insuffisance de la production de médicaments dans l’UE.
L’eurodéputée du Parti populaire européen Pilar del Castillo a souligné l’absence de politique industrielle européenne, mise en évidence pendant la pandémie lorsque les chaînes d’approvisionnement se sont retrouvées en dehors de l’UE. Elle a insisté sur l’importance de l’industrie pharmaceutique et a insisté pour des réformes avant les prochaines élections au Parlement européen.
Pendant ce temps, l’eurodéputée Renew Susana Solís a souligné que la législation européenne devrait donner la priorité aux patients, éliminer les disparités dans l’accès à l’innovation à travers l’UE et encourager l’industrie biopharmaceutique.
Margarita de la Pisa, députée européenne de Vox, a déclaré qu’il y avait du travail à faire sur la réforme, plaidant pour des traitements plus rapides et plus accessibles. Elle a exprimé que la solution ne réside peut-être pas uniquement dans une directive européenne.
L’événement a également réuni Marta Moreno, directrice des affaires générales et de l’accès aux marchés chez AstraZeneca, qui a souligné l’importance de la collaboration entre l’Europe et les sociétés pharmaceutiques pour trouver des alternatives pour un accès équitable et efficace aux progrès médicaux.
[Edited by Nathalie Weatherald]