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Les experts de la santé en Pologne ont adressé des recommandations au gouvernement appelant à des mesures spécifiques pour accroître la sécurité des médicaments et stimuler la production nationale.
La sécurité des médicaments englobe l’ensemble du parcours des produits pharmaceutiques, depuis les installations de production jusqu’aux mains des patients dans les pharmacies et les hôpitaux.
Cela va au-delà de la simple fabrication de médicaments, comme l’a déclaré Łukasz Szmulski, directeur du Département de la politique pharmaceutique et de la pharmacie du ministère de la Santé, dans son discours d’ouverture du débat sur la sécurité des médicaments au 19e Forum du marché de la santé.
Le forum a vu un groupe d’experts se réunir pour élaborer des recommandations visant à renforcer la sécurité pharmaceutique de la Pologne, suggestions destinées au nouveau ministre de la Santé pour guider la stratégie de santé du pays dans les années à venir.
Remodeler l’industrie
Szmulski a souligné que la loi pharmaceutique actuelle en Pologne a été instituée en 2001, mais que l’évolution du paysage économique au cours des 25 dernières années a profondément remodelé l’industrie pharmaceutique.
« Les réglementations initialement établies dans le cadre de la loi pharmaceutique ne s’alignent plus parfaitement avec l’environnement économique en évolution rapide », a-t-il déclaré.
En outre, il a souligné qu’au cours de cette période, divers modèles ont été mis en œuvre à travers l’Europe pour restructurer la distribution et le commerce pharmaceutiques.
Ces modèles présentent des approches alternatives pour résoudre les problèmes de sécurité et d’accessibilité des médicaments, soulignant que l’adaptabilité est nécessaire pour rester compétitif et fournir un accès fiable aux médicaments aux citoyens polonais.
Aneta Grzegorzewska, directrice des affaires générales et des relations extérieures chez Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. z oo a suggéré que pour garantir la sécurité pharmaceutique en Pologne, un changement de paradigme est nécessaire dans la façon dont les parties prenantes du système de santé perçoivent le processus.
Elle a expliqué qu’il est crucial de reconnaître que la sécurité pharmaceutique va au-delà de la simple gestion et réaction aux pénuries de médicaments.
Cela implique une réinvention complète de l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique. Elle a souligné que ce n’est qu’en établissant cette base solide que le système pourra assurer de manière adéquate la distribution et garantir un accès constant des patients aux médicaments essentiels.
L’une des stratégies visant à lutter contre la pénurie de médicaments impliquait l’élaboration d’une liste d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) critiques qui devraient être fabriqués en Pologne pour garantir la sécurité pharmaceutique du pays.
La liste actuelle comprend plus de 100 substances, dont la metformine, l’insuline, les antibiotiques et les statines.
Filets de sécurité
Barbara Misiewicz-Jagielak, directrice des relations extérieures de Polpharma SA et vice-présidente du conseil d’administration de l’Association polonaise des employeurs de l’industrie pharmaceutique – producteurs nationaux de médicaments, a souligné que cette liste servirait de filet de sécurité en cas de fermeture des frontières ou similaire. urgences.
Elle a déclaré qu’il est essentiel de comprendre que l’amélioration de la production de drogues nécessite plus qu’une simple liste ; cela nécessite un large éventail d’outils et des investissements en temps importants.
« Nous devons créer un plan, un projet d’entreprise type, où nous définissons les points critiques, mesurons les objectifs et vérifions systématiquement comment ces points sont mis en œuvre », a-t-elle déclaré.
Misiewicz-Jagielak a souligné plusieurs défis auxquels sont confrontés les fabricants de médicaments, tels qu’une inflation élevée, la hausse des coûts de production et la demande croissante pour certains principes actifs.
« Si la Pologne souhaite réellement garantir la sécurité pharmaceutique et stimuler la production nationale de médicaments, ce sont ces domaines que nous devons aborder. Pour y parvenir, nous devons abattre les murs entre les représentants des différentes parties prenantes dans le contexte de la politique en matière de drogues », a-t-elle ajouté.
Szmulski a souligné que la communication entre les fabricants de médicaments et le gouvernement, en tant qu’organisme de réglementation, peut s’avérer difficile. Il a souligné qu’à bien des égards, chaque partie impliquée poursuit des intérêts différents.
« En fin de compte, toutes les réglementations concernent les patients et, après tout, chacun d’entre nous est un patient de temps en temps. Peut-être qu’adopter une telle perspective dans les discussions pourrait faciliter l’établissement d’un compromis satisfaisant », a-t-il résumé.
[By Paulina Mozolewska | Edited by Vasiliki Angouridi and Nathalie Weatherald, Euractiv.com]