Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 wordsUne mère qui a vu son fils de sept ans lutter contre la fibrose kystique a déclaré que l’annonce d’aujourd’hui selon laquelle le médicament Trikafta serait enfin arrêté pourrait potentiellement changer sa vie.Le fils de Kelly, Chase, est l’un des centaines d’enfants australiens qui ont découvert la bonne nouvelle après ce qui a été une montagne russe émotionnelle. »Une simple infection pulmonaire pourrait signifier des effets beaucoup plus graves pour Chase, donc avoir ce médicament ramène le risque à une personne normale », a déclaré Kelly. Une affaire d’actualité.Kelly et son fils Chase. (Une affaire actuelle)Clips associésEN SAVOIR PLUS :Une femme risque de perdre son meilleur ami à plumes ou de payer une amende de 2875 $ en raison de la règle du conseilL’année dernière, le médicament a été ajouté au Pharmaceutical Benefits Scheme pour les Australiens âgés de 12 ans et plus, réduisant son coût de plus de 250 000 $ par an à 30 $ par script.Le ministre fédéral de la Santé, Mark Butler, a été celui qui a annoncé la bonne nouvelle après une attente de 12 mois. »Cela signifie que les parents d’enfants âgés de 6 à 11 ans peuvent être sûrs qu’ils auront accès à ce médicament Trikafta qui change la vie. Sans cette inscription sur le PBS, cela coûterait 22 000 $ par mois », a déclaré Butler.Médicament contre la mucoviscidose Trikafta. (Une affaire actuelle)Le ministre fédéral de la Santé, Mark Butler. (Une affaire actuelle)EN SAVOIR PLUS: « Pour moi, c’est du vol »: les clients affirment que Porter Davis a pris le paiement un jour avant l’effondrementButler a déclaré que les experts devaient s’assurer que le médicament était cliniquement efficace, fonctionnerait pour les patients et serait rentable pour les contribuables avant de le rendre disponible.Le PDG de Cystic Fibrosis Australia, Jo Armstrong, a déclaré que l’annonce est « monumentale en termes d’histoire de la mucoviscidose en Australie ». »Trikafta est une triple thérapie combinée. C’est un nouveau type de médicament qui a vraiment un impact sur la cause de la mucoviscidose », a déclaré Armstrong.Jo Armstrong, PDG de Cystic Fibrosis Australia. (Une affaire actuelle)Un bébé sur 2500 naît avec la mucoviscidose chaque année en Australie. (Une affaire actuelle)EN SAVOIR PLUS: Le roman inachevé d’un père australien de banlieue récupéré par HollywoodUn bébé sur 2500 naît avec la mucoviscidose chaque année en Australie, soit environ un tous les quatre jours.En moyenne, une personne sur 25 est porteuse du gène de la mucoviscidose et la plupart l’ignorent complètement.Maman Antonia a dit qu’elle sait ce que c’est que de voir son bébé lutter pour respirer à cause de la mucoviscidose et sa fille de presque trois ans, Kenzie, doit prendre une gamme de médicaments quotidiens pour gérer la maladie. »Elle a un supplément de vitamines quotidiennement, des antibiotiques deux fois par jour jusqu’à la fin de l’hiver », a déclaré Antonia.Maman Antonia a dit qu’elle sait ce que c’est que de voir son bébé lutter pour respirer à cause de la mucoviscidose. (Une affaire actuelle)EN SAVOIR PLUS :Un initié de Donald Trump s’exprime alors que l’ancien président risque une peine de prison »Elle a du créon tous les jours, qui est un supplément pour son pancréas qui aide son pancréas à absorber les graisses et les vitamines. »Elle doit également faire de la physio pendant 10 minutes chaque jour, donc je suis sur le ballon d’exercice et nous rebondissons pour faire bouger le mucus. »Antonia a déclaré qu’elle avait été « écrasée » par la nouvelle que l’espérance de vie de sa fille serait entre le milieu et la fin de la trentaine lorsqu’elle a été initialement diagnostiquée.Bien que Kenzie soit encore trop jeune pour Trikafta, sa mère sait l’impact que les médicaments pourraient avoir sur sa petite fille un jour. »Cela signifie qu’il y a beaucoup d’espoir et que tout n’est pas sombre pour elle », a-t-elle déclaré.Bien que ce soit une excellente nouvelle pour de nombreux malades, chaque cas est différent et les gens devraient consulter leur médecin quant à leur situation personnelle.
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