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Des parents endeuillés « brisés » par la mort de leur jeune fils se sont juré d’aider à trouver un remède à la maladie qui l’a tué. Aaron Wharton, sept ans, est décédé le mois dernier d’Anaplastic Ependymoma, un cancer du système nerveux central, à la suite de son diagnostic lors du verrouillage de Covid en 2020, alors qu’il n’avait que quatre ans. Nicola et Lee Wharton ont décrit leur dévastation après sa mort le 8 avril et prévoient maintenant de consacrer leur vie à collecter des fonds et à sensibiliser à la maladie rare.
S’adressant au Liverpool Echo, Mme Wharton a déclaré qu’elle et son mari étaient « complètement brisés » et « essayaient de mettre un pied devant l’autre ».
En son absence, elle a ajouté qu’elle voulait « désespérément » faire tout ce qu’elle pouvait pour garder la mémoire d’Aaron vivante.
La mère en deuil a dit qu’ils auraient besoin de parler de la maladie qui a coûté la vie à leur fils et de la mettre « devant les gens ».
La famille, originaire du nord du Pays de Galles, a passé des années à emmener son fils chez des spécialistes de l’hôpital pour enfants Alder Hey à Liverpool.
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L’écolier a subi un traitement exténuant, recevant une combinaison de chimiothérapie et de chirurgie à partir de 2020.
Il a été contraint de réapprendre à parler en raison des dommages causés par la tumeur et, au début de 2021, a subi une autre opération lorsque les médecins ont découvert qu’elle était revenue.
Après une nouvelle intervention chirurgicale, il a reçu un traitement de radiothérapie au Wirral’s Clatterbridge Centre, suivi de trois autres mois de chimiothérapie jusqu’en avril 2022.
Les médecins ont dit à ses parents que la santé déclinante d’Aaron avait commencé un « jeu d’attente » plus tôt cette année, et que son état s’était nettement détérioré pendant que la famille était en vacances.
Il est décédé au Hope House Hospice de Tŷ Gobaith le dimanche 9 avril et Mme Wharton a déclaré à l’Echo que son fils était « incroyablement courageux » alors qu’il endurait la maladie avec « un sourire sur le visage ».
Malgré son âge, elle a dit que le jeune, « l’épiphanie de l’inspiration », avait développé une « éthique de se lever et d’aller ».
Elle s’est souvenue de son « sourire contagieux » qui faisait « fondre tout le monde devant lui ».
Les parents sont résolus dans leur désir de sensibiliser le public à l’épendymome anaplasique, le diagnostic d’Aaron ne survenant qu’après plusieurs visites chez le médecin.
Les premiers signes du garçon ont été la maladie et un sourire en coin, que Mme Wharton a remarqués quand il avait quatre ans.
Elle a déclaré que les tumeurs cérébrales bénéficiaient d’une couverture moindre que d’autres maladies, ce qui signifie qu’il y avait peu d’investissements alors qu’elles étaient « l’une des plus meurtrières ».
Elle a ajouté: « Les gens meurent encore et nous devons faire tout notre possible pour aider à trouver un remède. »
La mère prévoit de collecter des fonds et de sensibiliser le public avec une marche sur le feu pour la recherche sur les tumeurs cérébrales.
Elle cherche des dons pour la marche, qui a lieu le 19 mai au Wrexham FC, le club de football préféré d’Aaron.
Les personnes qui souhaitent faire un don à la cause peuvent le faire via la campagne Just Giving de Mme Wharton ici.
La campagne a déjà collecté 2 021 £ sur son objectif de 2 800 £, et la mère prévoit d’en faire plus.
Elle a déclaré que la famille espérait « désespérément » atteindre Ryan Reynolds et Rob McElhenny, les célèbres patrons du Wrexham FC.