Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 wordsAlors que les greffes de cellules souches peuvent sauver la vie de personnes vivant avec différentes maladies potentiellement mortelles, elles comportent également des risques à la fois pour les donneurs et les receveurs, mais de nouvelles thérapies à base de cellules souches pourraient offrir des solutions. Les greffes de cellules souches traitent des affections – telles que la leucémie, le myélome et le lymphome – dans lesquelles la moelle osseuse est endommagée et ne peut plus produire de cellules sanguines saines. Les cellules de remplacement peuvent provenir du corps d’un patient ou d’un donneur. Chaque année, environ 40 000 greffes de cellules souches ont lieu en Europe, un chiffre qui continue de croître grâce aux progrès de la médecine malgré le ralentissement dû à la pandémie de COVID-19 en 2020. Plus de greffes signifient que davantage de patients reçoivent le traitement dont ils ont besoin. Cependant, cela implique également un besoin accru de soins post-transplantation et de lutte contre les maladies associées à la procédure. L’un des aspects les plus délicats des greffes de cellules souches est la nécessité de trouver un donneur approprié. Pour qu’une personne puisse recevoir une greffe, il doit y avoir une correspondance des antigènes leucocytaires humains (HLA), qui sont des protéines présentes dans la plupart des cellules de votre corps que le système immunitaire utilise pour voir quelles cellules appartiennent à votre corps et lesquelles y appartiennent. pas. Les types de tissus sont hérités, ce qui signifie que la meilleure chance de trouver une correspondance est avec un frère ou une sœur issu des deux mêmes parents biologiques. Cependant, 70 % des patients n’ont pas de compatibilité complète dans leur famille et dépendent de donneurs externes. Lorsque tel est le cas, la probabilité de trouver une correspondance n’est pas la même pour tout le monde. Il y a souvent une pénurie de donneurs issus de diverses origines ethniques, car les patients issus de groupes minoritaires peuvent avoir des difficultés à trouver un donneur approprié en raison de la complexité génétique de l’appariement des cellules souches. Une autre facette complexe des dons concerne les complications possibles après l’intervention. L’effet secondaire le plus courant d’une greffe de cellules souches est la maladie du greffon contre l’hôte (GVHD), une complication qui survient lorsque les cellules souches du donneur, le greffon, attaquent les cellules saines du patient, l’hôte. La GVHD aiguë se développe généralement dans les 100 premiers jours suivant la transplantation et touche environ 30 à 60 % des patients qui subissent une allogreffe de cellules souches. La plupart des facteurs de risque pouvant contribuer à la GVHD sont liés au donneur : son âge plus avancé, son sexe et l’existence ou non d’une inadéquation HLA. Et si les receveurs d’un don sont exposés à des risques, ceux qui font don de leurs cellules souches le sont également. Tenant compte de cela et élargissant le champ des dons, le Parlement européen a présenté une mise à jour sur la réglementation des substances d’origine humaine (SoHO). Le texte indique que les SoHO doivent être obtenus auprès de personnes dont l’état de santé peut garantir qu’aucun effet indésirable ne se produira du fait du don. Le Parlement ajoute également que le règlement devrait inclure des principes et des règles techniques pour surveiller et protéger les donneurs, qu’il considère comme « particulièrement importants lorsque le don comporte un risque significatif pour la santé du donneur ». Les greffes de cellules souches relèvent de cette définition car elles nécessitent un prétraitement avec des médicaments et une intervention médicale pour collecter la substance. « Étant donné que différents types de dons impliquent différents risques pour les donneurs, avec des niveaux d’importance variables, la surveillance de la santé des donneurs devrait être proportionnée à ces niveaux de risque », indique le texte du Parlement. Le potentiel des nouvelles thérapies Anna Couturier, chef de projet senior au Consortium européen pour la communication d’informations sur les thérapies géniques et cellulaires (EuroGCT), a déclaré à Euractiv que l’avenir des thérapies à base de cellules souches s’éloignera des greffes traditionnelles au profit de nouvelles thérapies avancées (ATMP) qui minimiseront les risques liés aux dons et faciliter le traitement. « Cela élimine les difficultés, toute cette infrastructure dont nous disposons pour les dons, car vous n’avez pas de choses comme la GVHD, vous n’avez pas de rejet du corps », a déclaré Couturier. Ces nouvelles thérapies signifient que la procédure ne nécessitera plus de donneur externe puisqu’elles permettront d’éditer les cellules ou les gènes du patient sans introduire d’acteur étranger. Selon l’Agence européenne des médicaments (EMA), les cellules souches sont classées comme ATMP lorsque ces cellules subissent une manipulation substantielle ou sont utilisées pour une fonction essentielle différente. « Nous nous trouvons au bord d’un précipice absolu d’approbations de la part de l’Agence européenne des médicaments pour de nouvelles thérapies géniques et cellulaires. Au cours des cinq prochaines années, les différences dans les traitements disponibles vont être incroyables », a-t-elle déclaré. L’un des exemples du potentiel de ces thérapies est Casgevy, un médicament de thérapie génique à base de cellules, dont l’approbation a été recommandée par l’EMA le 15 décembre. Cette thérapie est la première à utiliser la technologie CRISPR/Cas9, qui permet d’éditer les cellules souches sanguines d’un patient. Casgevy est indiqué pour traiter la bêta-thalassémie transfusionnelle et la drépanocytose grave, deux maladies héréditaires rares causées par des mutations génétiques qui affectent la production ou la fonction de l’hémoglobine – la protéine présente dans les globules rouges qui transporte l’oxygène dans l’organisme. Les deux maladies durent toute la vie, sont débilitantes et mettent la vie en danger. L’EMA précise que Casgevy est indiqué chez « les patients âgés de 12 ans et plus pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est appropriée et pour lesquels aucun donneur approprié n’est disponible ». Malgré les grands progrès apportés par ces thérapies, Couturier a ajouté que « Que nous soyons tous en mesure de garantir que ces nouveaux traitements parviennent aux patients de manière sûre, équitable et accessible est une autre question ». Elle a également mis en garde contre la nécessité de rester prudent et sur le long chemin à parcourir dans les années à venir pour libérer tout le potentiel de ces nouveaux traitements. [Edited by Alice Taylor] En savoir plus avec Euractiv !function(f,b,e,v,n,t,s) if(f.fbq)return;n=f.fbq=function()n.callMethod? n.callMethod.apply(n,arguments):n.queue.push(arguments); if(!f._fbq)f._fbq=n;n.push=n;n.loaded=!0;n.version=’2.0′; n.queue=[];t=b.createElement(e);t.async=!0; t.src=v;s=b.getElementsByTagName(e)[0]; s.parentNode.insertBefore(t,s)(window, document,’script’, ‘https://connect.facebook.net/en_US/fbevents.js’); fbq(‘init’, ‘307743630704587’); fbq(‘track’, ‘PageView’);
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Customize this title in frenchLes risques de greffe de cellules souches atténués grâce aux thérapies à base de cellules souches
