Customize this title in frenchL’œuvre créée par une fillette de neuf ans se vend 100 000 $

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Une œuvre d’art créée par une fillette de neuf ans s’est vendue pour la somme impressionnante de 100 000 $ lors d’un événement caritatif à Sidney.

Surnommé « Soldat solitaire », le tableau représente la silhouette d’un Anzac debout devant une tombe au coucher du soleil.

L’enchérisseur, Jo Kinghorn, a déclaré 2 GoC’est Ben Fordham, elle ne s’attendait pas à se réveiller ce matin-là et à dépenser 100 000 $.

Une femme paie 100 000 $ pour une œuvre d'art créée par un enfant de neuf ans.
Une œuvre d’art créée par une fillette de neuf ans s’est vendue pour la somme faramineuse de 100 000 $ lors d’un événement caritatif à Sydney. (2 Go)

« C’était tellement excitant pour moi que je n’avais jamais vraiment vécu quelque chose de pareil auparavant », a-t-elle déclaré.

« Avec une joie et un plaisir absolus, je suis tellement reconnaissant que le tableau se soit retrouvé entre mes mains. »

La jeune artiste, Evie Poolman, a reçu un diagnostic de gliome diffus de la ligne médiane, un type mortel de tumeur cérébrale, également connue sous le nom de DMG.

Elle a subi quatre chirurgies cérébrales et 30 séries de radiations pour cette maladie – connue sous le nom de gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG) – mais est décédée en juin 2021, moins de six mois après son diagnostic.

Dans le but de collecter des fonds et de faire connaître la recherche DIPG, les parents d’Evie, Chuck et Bridget, ont choisi de vendre aux enchères les œuvres d’art de leur fille lors d’un déjeuner caritatif Heels 2 Heal.

Kinghorn, une amie de longue date de la famille, a déclaré qu’elle n’avait pas compris l’intensité de la DMG lorsqu’elle a appris le diagnostic d’Evie.

Evie Poolman, 9 ans, est décédée d'un gliome médian diffus (DMG) en 2021.
Evie Poolman, 9 ans, est décédée d’un gliome diffus de la ligne médiane (DMG) en 2021. (Photo : Run DIPG) (Fourni)

Environ 20 pour cent des décès par cancer chez les enfants en Australie sont attribués au DMG, mais le gouvernement fédéral a consacré moins d’un million de dollars à la recherche sur le DIPG depuis 2015.

Kinghorn a déclaré qu’elle était reconnaissante d’utiliser 100 000 $ de sa poche pour consacrer à la recherche d’un remède.

« C’est une goutte d’eau dans l’océan quant à ce qui est nécessaire, et le gouvernement a la capacité de financer correctement ces essais », a-t-elle expliqué.

Elle exhorte désormais le gouvernement à placer le financement du DIPG « au premier plan de votre conversation ».

« J’ai vu par moi-même ce que cela a fait à une famille et la force de cette famille dépasse les mots. Je ne peux pas être plus fière. C’est tout simplement dévastateur », a-t-elle déclaré.

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