Customize this title in frenchL’UE est en retard sur ses objectifs de consommation d’antimicrobiens pour 2030, selon l’agence de santé

Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 wordsL’UE n’est pas parvenue à atteindre les objectifs de consommation d’antimicrobiens pour 2030, certains États membres faisant même marche arrière par rapport aux chiffres de 2019, selon un nouveau rapport du Centre européen de prévention et de contrôle des maladies. La résistance aux antimicrobiens (RAM) tue chaque année 33 000 personnes dans l’Union européenne et plus de 670 000 infections sont enregistrées en raison de bactéries résistantes aux antibiotiques. La soi-disant « pandémie silencieuse » fait du bruit dans l’UE alors que l’ECDC a publié vendredi (17 novembre) un nouveau rapport sur la consommation d’antibiotiques et le fardeau de la RAM en Europe. « La résistance aux antimicrobiens reste une menace majeure pour la santé publique en Europe et dans le monde », Andrea Ammon, ddirecteur de l’ECDC, a déclaré lors de la présentation du rapport le 20 novembre. La RAM survient lorsque les bactéries, virus, champignons et parasites évoluent au fil du temps et cessent de réagir aux médicaments, ce qui complique le traitement des infections. La principale cause de cette résistance est la surutilisation ou la mauvaise utilisation des antibiotiques dans l’Union européenne. L’Organisation mondiale de la santé estime qu’environ la moitié de l’utilisation d’antibiotiques dans le monde est inappropriée d’une manière ou d’une autre. Cela peut être dû à l’utilisation d’antibiotiques alors qu’ils ne sont pas indiqués, au choix d’un antibiotique à spectre trop large, à l’utilisation d’une mauvaise dose ou d’une mauvaise durée de traitement. Le rapport de l’ECDC, axé sur les niveaux de consommation d’antimicrobiens dans l’UE, a montré que les progrès vers les objectifs de 2030 sont encore lents parmi les États membres. Augmentation de la consommation d’antibiotiques Le Conseil de l’UE a adopté en juin 2023 des recommandations visant à intensifier les actions contre la RAM. Cela comprend deux objectifs liés à la consommation d’antimicrobiens qui devraient être atteints d’ici 2030 en prenant 2019 comme référence : une réduction de 20 % de la consommation totale d’antibiotiques chez l’homme, avec 65 % de la consommation humaine totale d’antibiotiques provenant du groupe dit d’accès. le système AWaRe de l’OMS. Les antibiotiques « Access » sont ceux qui ont un spectre d’activité étroit et un bon profil de sécurité en termes d’effets secondaires ; ils devraient être le premier choix pour les infections courantes. Ces recommandations, selon Ammon, « montrent qu’il existe un haut niveau de consensus parmi les États membres de l’UE, que tous comprennent qu’il s’agit d’une grave menace pour la santé et que des actions immédiates sont nécessaires ». Selon le rapport, la consommation totale d’antibiotiques chez l’homme a diminué de 2,5 % entre 2019 et 2022, « ce qui indique une lente progression vers l’objectif de réduction de 20 % d’ici 2030 ». Ce chiffre fait suite à des réductions sans précédent en 2020 et 2021, qui peuvent désormais être considérées comme un retour à la « normale » après la pandémie de COVID-19. L’ECDC a attribué ce rebond au fait que les virus respiratoires hivernaux, les contacts sociaux, les habitudes d’hygiène et les pratiques de prescription d’antibiotiques sont revenus à ce qu’ils étaient avant 2020. « Les objectifs nous aident à concentrer nos énergies et nos actions. Ce qui est mesuré est fait », a déclaré Dominique Monet de l’ECDC au nom de la commissaire à la santé Stella Kyriakides lors de la présentation du rapport. Le rapport de l’ECDC montre que seuls neuf États membres de l’UE ont atteint ou dépassé l’objectif d’au moins 65 % de la consommation d’antibiotiques provenant du groupe « Accès », l’ensemble de l’UE atteignant 59,8 %. Un autre chiffre souligné par le rapport est que le nombre de pays de l’UE atteignant ou dépassant l’objectif de 65 % n’a pas changé depuis 2019 et douze États membres ont eu une consommation totale d’antimicrobiens plus élevée en 2022 qu’en 2019, dont la Bulgarie (+24 %), Malte. (+15%) et la Lituanie (+13,5%). Il existe de grandes différences entre les États membres, depuis les chiffres inquiétants de la Bulgarie jusqu’aux chiffres prometteurs de la Finlande, où la consommation a diminué de 15 %. « Les progrès de l’UE ne peuvent être que la somme des progrès de chaque État membre individuel », a déclaré Andrea Ammon en présentant les données. Le Parlement européen salue et critique le paquet pharmaceutique proposé Les membres du Parlement européen ont salué la proposition de refonte du cadre réglementaire du bloc pour les produits pharmaceutiques lors d’un débat cette semaine, mais n’ont pas hésité à critiquer certains aspects. La commission de la santé publique du Parlement (ENVI) a ouvert ce mercredi (20 septembre) une … Il faut intensifier les efforts de l’UE C’est pourquoi l’ECDC appelle à une action urgente dans toute l’Union européenne, en garantissant des mesures visant à soutenir l’utilisation prudente des antimicrobiens et en promouvant le développement de nouveaux antimicrobiens et d’autres alternatives. Le commissaire Kyrakides a annoncé que l’UE allouerait 50 millions d’euros pour cofonder une nouvelle action commune sur la RAM qui sera lancée début 2024, ainsi que 17 millions d’euros supplémentaires pour améliorer l’accès aux antibiotiques nouvellement développés. La proposition de la Commission concernant le nouveau règlement pharmaceutique s’attaque déjà à cette question, dans le but de stimuler l’innovation et le développement de nouveaux antibiotiques dans l’UE. La solution proposée est un essai de 15 ans d’un « système de bons d’exclusivité des données transférables » pour les nouveaux antibiotiques afin d’inciter leurs développeurs. Ce bon accordera une année supplémentaire de protection réglementaire des données au développeur des nouveaux antibiotiques, qui peuvent soit être utilisés pour l’un de ses propres produits, soit vendus à un autre titulaire d’autorisation de mise sur le marché. Même si l’industrie pharmaceutique a accueilli favorablement la proposition, elle reste un sujet sensible dans les négociations au sein des institutions européennes, les États membres étant sceptiques quant à sa mise en œuvre. [Edited by Giedrė Peseckytė/Zoran Radosavljevic] En savoir plus avec EURACTIV !function(f,b,e,v,n,t,s) if(f.fbq)return;n=f.fbq=function()n.callMethod? n.callMethod.apply(n,arguments):n.queue.push(arguments); if(!f._fbq)f._fbq=n;n.push=n;n.loaded=!0;n.version=’2.0′; n.queue=[];t=b.createElement(e);t.async=!0; t.src=v;s=b.getElementsByTagName(e)[0]; s.parentNode.insertBefore(t,s)(window, document,’script’, ‘https://connect.facebook.net/en_US/fbevents.js’); fbq(‘init’, ‘307743630704587’); fbq(‘track’, ‘PageView’);

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