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Avez-vous déjà entendu parler du concept « d’interchangeabilité » dans le domaine médical ? Nous nous sommes adressés à l’Agence européenne des médicaments pour comprendre de quoi il s’agit et ce que cela signifie pour les patients et les systèmes de santé de l’UE.
Plus tôt cette année, la Commission européenne a proposé de réviser et de réformer la législation pharmaceutique régissant le bloc.
La révision vise à atteindre les principaux objectifs suivants :
- S’assurer tous les patients dans toute l’UE ont accès opportun et équitable à des médicaments sûrs, efficaces et abordables
- Améliorer le la sécurité de l’approvisionnement et garantir la disponibilité des médicaments aux patients, quel que soit l’endroit où ils vivent dans l’UE
- Continuer à offrir un environnement attractif et propice à l’innovation pour la recherche, le développement et la production de médicaments en Europe
Les médicaments biosimilaires, de par leur nature et leur composition, sont très similaires à leurs homologues de marque. Bien qu’ils ne soient pas identiques au niveau moléculaire aux médicaments « d’origine », ils offrent les mêmes résultats. Leurs objectifs sont d’être interchangeables avec le médicament de marque ou d’autres biosimilaires conçus pour un usage similaire.
Mais que signifie « interchangeabilité » dans le domaine de la médecine ?
Nous avons rencontré le médecin-chef de l’Agence européenne des médicaments, Steffen Thristrup, qui nous a donné quelques idées :
« Interchangeabilitésignifie que vous pouvez remplacer ou changer un produit avec un autre.
Quand on parle d’interchangeabilité des biosimilaires, on parle de patients qui ont déjà été traités avec le produit de référence, et qui peuvent passer à une version biosimilaire du médicament de référence. Ou encore, ils pourraient même basculer entre différents types de biosimilaires avec le même produit de référence.
À terme, les patients pourraient commencer un traitement avec un biosimilaire, afin de ne pas avoir à passer par le produit d’origine. Le gros avantage est d’économiser de l’argent.
Il y a aucun avantage thérapeutique parce que ces les produits sont les mêmes. Ils ont la même efficacité et la même sécurité (que le médicament de référence). Mais il existe une opportunité, car ils sont généralement disponibles à un prix inférieur, de sorte que le système de santé puisse économiser de l’argent, ou peut-être même offrir le même traitement à davantage de patients au même prix.« .