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Une coureuse de fond s’est fait amputer la jambe après avoir contracté une maladie « mangeuse de chair », la laissant en fauteuil roulant. Emma Doherty, 37 ans, recevait un traitement pour une septicémie lorsqu’elle a attrapé une fasciite nécrosante, une infection rare et mortelle, en février 2021. La maladie a ravagé son corps et l’a laissée proche de la mort, mais elle a riposté après que sa mère ait refusé de couper hors de son soutien de la vie.
Mme Doherty a déclaré au Daily Mail qu’elle pensait que la maladie s’était installée alors que son système immunitaire était compromis à l’hôpital.
L’infection qui faisait rage avait pénétré sous sa peau et avait pris racine dans le fascia – le tissu conjonctif entourant les organes du corps, les vaisseaux sanguins, les muscles, les os et les fibres nerveuses.
Jusqu’à 85% de son corps était atteint de la maladie et elle a été placée sur une machine.
On lui a donné une mince chance de survie de 1% et les médecins ont demandé à sa mère, Marie Keane, d’envisager de désactiver son assistance respiratoire.
Mme Keane a déclaré qu’on lui avait montré des photos de l’intérieur et qu’elle avait remarqué un « film vert maladif » près de ses intestins et de ses organes le troisième jour de l’infection.
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Après avoir demandé ce que c’était, elle a dit que les médecins lui avaient dit que la fasciite nécrosante « remontait » et que si elle atteignait ses principaux organes, il n’y avait « rien qu’ils puissent faire ».
Elle a ajouté que le personnel médical l’avait mise « tellement sous pression pour éteindre le système de survie », mais elle a résisté.
La maman a dit: « Quelque chose en moi n’arrêtait pas de me dire qu’elle était toujours là, et il n’était pas question que je la laisse partir. »
Mme Doherty s’est finalement réveillée et, bien qu’elle ait survécu à son expérience avec la maladie, s’est retrouvée avec des blessures qui ont changé sa vie.
Les médecins ont amputé sa jambe, la laissant en fauteuil roulant et ont retiré les tendons de son poignet gauche.
Les dommages importants causés à ses tissus mous par l’infection ont conduit les médecins à panser ses plaies avec des greffes de peau.
Maintenant, la peau qui recouvre une grande partie de son estomac n’a que 2 mm d’épaisseur, ses organes internes offrant une protection beaucoup moins critique.
Bien qu’elle ait de la chance d’avoir vécu cette épreuve, les soins post-hospitaliers de Mme Doherty l’ont laissée en difficulté.
Elle a déclaré que, depuis que sa maladie est tombée pendant Covid, le NHS n’a pas réussi à lui fournir les soins nécessaires.
Après avoir échoué à trouver une propriété pouvant accueillir son fauteuil roulant, la Londonienne du sud-est, Mme Doherty, a emménagé avec sa mère à Poulton-le-Fylde, dans le Lancashire.
Maintenant, près de deux ans après son diagnostic, elle a déclaré qu’elle « ne se sentait plus plus loin », ajoutant qu’elle n’entendait jamais qu’elle était « un cas très complexe ».
Elle a ajouté: « Je pense que cela justifierait un plan complexe, mais malheureusement, cela ne semble pas se produire. »
Mme Doherty a déclaré qu’elle ne recevait qu’une séance de physiothérapie de 30 minutes par semaine, et non la rééducation intense qui avait été initialement promise.
Elle sensibilise à la fasciite nécrosante, car « beaucoup de gens en ont peur », et espère collecter des fonds pour un fauteuil roulant léger et un treuil.
Un porte-parole du conseil du comté de Lancashire a déclaré au Mail que les autorités « fournissent une assistance pour lui permettre de vivre de la manière la plus indépendante possible ».
Ils ont ajouté: « Nous comprenons que la situation doit être frustrante pour Emma et sa famille et nous continuerons à travailler avec eux pour essayer de résoudre toute inquiétude qu’ils pourraient avoir concernant les soins d’Emma. »