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Alors que le secteur de la santé néerlandais est responsable de 7 % de toutes les émissions de gaz à effet de serre, les sociétés pharmaceutiques se joignent à la lutte contre le changement climatique. Dans le cadre d’une mission aussi importante, tout le monde est sur le pont et personne n’est trop jeune pour contribuer.
Emma Linders, récemment diplômée, a conçu un auto-injecteur réutilisable pour sa thèse et a remporté un prix national James Dyson. De plus, le prototype de son appareil a été présenté cette année lors de la Dutch Design Week.
Les auto-injecteurs sont généralement des dispositifs à usage unique que les patients utilisent pour se soigner contre des réactions allergiques, des maladies chroniques et, comme dans le cas de Linders, des migraines.
Une fois utilisés, les auto-injecteurs finissent généralement par être incinérés. Dans le but de réduire les déchets, l’énergie et le CO2 émissions liées aux auto-injecteurs, Linders a conçu la recharge Ypsomate – un auto-injecteur qui peut être stérilisé et rechargé.
Elle a eu cette idée en raison de son utilisation mensuelle d’auto-injecteurs pour prévenir les migraines.
Si une pile de 12 injecteurs par an peut paraître petite, si l’on considère tous les patients qui les utilisent (certains plus fréquemment que d’autres), cette pile s’élève à 150 millions d’auto-injecteurs incinérés par an, qui rejettent 120 000 tonnes de CO.2 émissions dans le processus.
« Je pensais que c’était un énorme gaspillage », a déclaré Linders à Euractiv.
Elle a donc décidé de jeter un regard critique sur la manière dont la situation peut être améliorée. C’est ainsi qu’est né son projet de mémoire de maîtrise sur la conception de produits intégrés à l’Université technologique de Delft (TU Delft).
« L’avantage est qu’il est aussi simple à utiliser qu’un auto-injecteur ordinaire », a déclaré Linders.
Cela signifie que les patients n’ont pas besoin d’aller chez un médecin pour recevoir leur injection mais peuvent l’administrer eux-mêmes. Un patient ne voit jamais l’aiguille elle-même et son utilisation est très sûre.
« C’est le cas pour tous les auto-injecteurs. Mais le mien n’est pas incinéré après utilisation. Il peut ainsi être facilement restitué à un centre de réapprovisionnement par le patient via sa pharmacie ou sa poste. Ensuite, il peut être désinfecté, rempli à nouveau et vérifié pour sa qualité, et il peut être envoyé à un autre patient », a déclaré Linders.
« Le principal avantage est donc de réduire la quantité de déchets médicaux et de CO.2 émissions de 60 % par rapport aux autres auto-injecteurs à usage unique.
Selon les tests qu’elle a effectués, cette réduction de 60 % peut être obtenue avec seulement cinq réutilisations d’un auto-injecteur.
L’auto-injecteur de Linders a également été présenté cette année lors de la Dutch Design Week, où elle a eu l’occasion de le présenter à la reine Máxima des Pays-Bas. Linders travaille désormais au sein de l’agence de design npk design, basée à Leiden.
Législation, puis marketing
Même si elle a obtenu sa maîtrise, ce n’est pas la fin du chemin pour la recharge YpsoMate : Linders a déclaré que l’Alliance to Zero, une organisation qui vise à faciliter la transition du secteur pharmaceutique vers zéro émission nette, explore les orientations futures de son projet.
« Il n’est pas sur le marché pour le moment en raison de problèmes de législation et de certaines logistiques qui doivent encore être réglées », a-t-elle expliqué.
Linders a décrit son projet en Suède en octobre dernier lors d’une conférence sur les dispositifs d’injection préremplis organisée par la Parenteral Drug Association (PDA). Les réactions à son projet de la part des sociétés pharmaceutiques présentes allaient de la curiosité au scepticisme.
« Le secteur avance par étapes pour garantir que tout est sans danger pour le patient, qu’il est bien testé et qu’il est conforme à la législation. Ce qui, bien sûr, est logique car il s’agit de la santé des gens », a déclaré Linders.
« Mais ils étaient optimistes et pensaient que peut-être dans 10 ou 15 ans, cela pourrait devenir une réalité. Et pour que cela devienne une réalité, nous devons déjà réfléchir aux mesures que nous devons prendre dès maintenant », a-t-elle ajouté.
Linders a déclaré que les législateurs européens devraient discuter de la législation nécessaire pour les produits circulaires avec l’industrie et les universités.
« Dans certains pays, vous n’êtes pas autorisé à recycler ces auto-injecteurs car vous ne pouvez pas retirer l’aiguille au préalable. Il faut donc les jeter. Avec les stylos à insuline, les gens peuvent retirer l’aiguille avant. Ils peuvent donc être réutilisés. En France, ils ont fait une exception, ils peuvent désormais réutiliser les auto-injecteurs », a déclaré Linders à Euractiv.
Elle a déclaré que même si l’UE vise à devenir neutre sur le plan climatique d’ici 2050, elle ne donne pas aux citoyens tous les outils pour y parvenir. « Il y a beaucoup de choses qui ne sont pas autorisées. Et pour cause. Mais je pense qu’il y a plus d’espace [to be pragmatic] », a ajouté Linders.
Annelies de Lange-Douma, responsable du programme de développement durable de l’Association néerlandaise des médicaments innovants (VIG), membre de l’EFPIA, a déclaré qu’elle avait lancé un projet de retour des stylos à insuline pour lutter contre les déchets plastiques.
Certains de leurs partenaires incluent Lilly, Roche, Novo Nordisk et Johnson & Johnson. Cette tâche a été légèrement simplifiée puisque les stylos retournés ne contiennent pas d’aiguille à l’intérieur.
« Et alors que nous démarrions, nous avons entendu parler d’Emma Linders et nous lui avons demandé de se joindre à notre session de démarrage », a déclaré de Lange-Douma à Euractiv. Le travail de Linders les intéressait particulièrement puisqu’elle avait trouvé des solutions concernant les aiguilles à l’intérieur des auto-injecteurs.
De Lange-Douma a déclaré qu’il fallait maintenant convaincre les décideurs que la réutilisation de tels dispositifs est possible grâce à de nouvelles techniques et que les patients souhaitent également les rendre pour les réutiliser.
« Nous aimerions vraiment que le cercle soit bouclé et que les FDA et les EMA coopèrent à ce sujet et permettent aux matériaux non vierges de se retrouver dans de nouveaux stylos », a déclaré de Lange-Douma.
« Et c’est ce que nous voulons vraiment, car après les stylos, nous voulons commencer par les inhalateurs, les applicateurs et tout autre dispositif médical. De nombreuses entreprises nous demandent : quand pouvons-nous commencer ? » elle a ajouté.
[By Christoph Schwaiger – Edited by Vasiliki Angouridi/Zoran Radosavljevic | Euractiv.com]