Customize this title in frenchUn nouvel espoir dans le sida : le VIH réussi à être séparé des cellules

Les scientifiques ont longtemps sida Ils ont du mal à y faire face et ont réussi à atteindre un certain point dans leurs efforts. Enfin, des scientifiques néerlandais ont découvert, grâce à la technologie d’édition génétique appelée CRISPR, la maladie à l’origine du SIDA. VIH Ils ont annoncé avoir réussi à le séparer des cellules infectées.

Dans des circonstances normales, les médicaments utilisés pour traiter le SIDA sont pour la plupart garder la maladie sous contrôle fournir. Bien que ces médicaments empêchent la propagation du VIH, ils ne peuvent pas être éliminés de l’organisme ni éliminer la maladie. La nouvelle méthode est à ce stade une lueur d’espoir.

Ils ont coupé et séparé le VIH

Dans une étude menée par une équipe de l’Université d’Amsterdam, utilisant la technologie CRISPR, articulé Il est assuré que les virus sont isolés. Les virus se lient à la cellule via certaines structures protéiques, et ces structures sont modifiées de manière à ne pas nuire à la cellule ou aux êtres vivants en général. CRISPR C’est possible avec .

Qu’est-ce que CRISPR ?

Grâce à cette technologie, une chaîne protéique est coupée et remplacée. chaîne souhaitée Peut être placé. Ainsi, les interventions génétiques peuvent être réalisées sans qu’il soit nécessaire de créer une structure génétique complètement nouvelle. On pense que CRISPR jouera un rôle important, notamment dans le traitement de maladies telles que le cancer et dans la prévention de la transmission de maladies héréditaires à l’avenir.

Encore ni CRISPR ni le projet de chercheurs aux Pays-Bas Ils ne sont pas parfaits, mais ils montrent aussi qu’en théorie, une telle alternative pourrait être utilisée pour lutter contre le SIDA. Les scientifiques vont maintenant entamer de nouvelles recherches pour révéler les détails du processus qu’ils ont observé en laboratoire et obtenir plus d’informations.