Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 words Une courageuse de 23 ans atteinte d’une maladie en phase terminale est « décédée paisiblement », confirme sa famille, après avoir utilisé de nouvelles lois sur l’aide à mourir pour mettre fin à ses joursLily Thai, 23 ans, est décédée mercredi La femme en phase terminale a choisi de mettre fin à ses joursUtilisé les nouvelles lois de l’Australie du Sud sur l’aide à mourir Par Ashley Nickel pour Daily Mail Australie Publié : 04:21 BST, 24 juin 2023 | Mis à jour: 09h05 BST, 24 juin 2023 La famille de Lily Thai, 23 ans, a confirmé son décès après que la jeune femme en phase terminale a utilisé les lois sur l’aide à mourir pour mettre fin à ses jours.Dans un avis de décès publié dans l’Adélaïde Advertiser, sa famille a annoncé que la jeune Australienne du Sud était « décédée paisiblement » au Laurel Hospice du Flinders Medical Center le mercredi 21 juin dernier. »Fille très aimée de Kate et Le », disait l’avis. ‘Petite-fille, nièce et cousine bien-aimées.’Ami précieux pour beaucoup. »Vous avez peut-être disparu de notre vue, mais vous n’êtes jamais parti de notre cœur. » La famille de Lily Thai, 23 ans (ci-dessus), a confirmé son décès après que la jeune femme en phase terminale a utilisé les lois sur la mort assistée pour mettre fin à ses jours Dans un avis de décès (ci-dessus), sa famille a annoncé que la jeune Australie-Méridionale était « décédée paisiblement » au Laurel Hospice du Flinders Medical Center le mercredi 21 juin dernier.Lily était la fille du couple culinaire de haut vol Le Tu Thai et Kate Sparrow. M. Thai est un réfugié vietnamien qui est devenu l’un des chefs les plus respectés d’Adélaïde. Lui et sa partenaire Kate ont été acclamés par leur restaurant Nediz Tu avant que M. Thai ne reprenne plus tard la cuisine du célèbre restaurant Bridgewater Mill de la ville. Leur fille avait souffert d’une douleur « atroce » due à une maladie rare connue sous le nom de ganglionopathie autonome auto-immune (GAA) – où le corps d’une personne attaque son propre système nerveux. Depuis l’âge de 17 ans, les maladies débilitantes de Lily avaient affecté sa qualité de vie, la laissant alitée et incapable de bouger. Elle recevait des soins palliatifs au Laurel Hospice dans les semaines précédant sa mort.Lily n’était pas assez bien pour sortir dans ses derniers jours et restait plutôt dans son lit tout en étant réconfortée par ses amis et sa famille. Depuis l’âge de 17 ans, les maladies débilitantes de Lily avaient affecté sa qualité de vie, la laissant alitée et incapable de bougerUne personne qui avait été aux côtés de Lily était son amie proche et ambulancière Danika Pederzolli, 28 ans.Mme Pederzolli a récemment emmené Lily à la plage, avec un cliché réconfortant montrant le couple assis à l’arrière d’une ambulance ouverte tout en profitant de la vue sur l’océan et des frites McDonald’s.Mme Pederzolli, qui a rencontré Lily dans le cadre d’un programme de cadets de l’Ambulance Saint-Jean, a déclaré qu’elle se souviendrait de son amie proche comme ayant une « attitude vibrante, une présence positive et chaleureuse ». »Elle est une présence tellement positive et chaleureuse dans votre vie et une personne (tellement) intelligente », a-t-elle déclaré à la publication. »Elle était tellement heureuse, et elle est toujours comme ça maintenant, elle n’est pas différente. »Elle a décrit Lily comme « un soleil sous forme humaine » et lui a écrit une note sincère qu’elle lui a offerte avec un ours en peluche. L’ambulancier Danika Pederzolli a récemment emmené Lily à la plage, avec un cliché réconfortant montrant le couple assis à l’arrière d’une ambulance ouverte tout en profitant de la vue sur l’océan et des frites McDonald’sLily a également partagé une amitié avec une autre patiente AAG, Annaliese Holland, 23 ans.Le couple voulait sensibiliser le public à la maladie rare et a partagé ses histoires dans l’espoir que cela conduirait à ce que les symptômes d’autres patients AAG soient diagnostiqués plus tôt.Lily a déclaré que son expérience de parler d’AAG avait été incroyable, plusieurs personnes ayant tendu la main pour montrer leur soutien. »Beaucoup de gens (à qui) je n’ai pas parlé depuis longtemps (ont tendu la main), ce qui a été absolument magnifique », a-t-elle déclaré.Le médicament utilisé pour mettre fin à la vie de Lily en vertu des nouvelles lois sur l’aide à mourir en Australie-Méridionale a été administré à l’aide d’une perfusion intraveineuse, la jeune femme de 23 ans passant dans les 10 secondes. Lily (à droite) a également partagé une amitié avec une autre patiente AAG, Annaliese Hollan (à droite), le couple partageant des histoires sur la maladie dans l’espoir de sensibiliser le public. Qu’est-ce que la ganglionopathie autonome auto-immune ? La ganglionopathie autonome auto-immune (GAA) est une maladie auto-immune dans laquelle votre système immunitaire attaque votre système nerveux autonome par erreur. Le système nerveux autonome fait partie de votre système nerveux périphérique. Il contrôle des processus corporels involontaires spécifiques, tels que votre respiration, votre tension artérielle ou votre fréquence cardiaque.L’AAG est un type de neuropathie autonome ou de dysautonomie. Les neuropathies autonomes et les dysautonomies sont des troubles de votre système nerveux autonome.Source : La clinique de Cleveland Partagez ou commentez cet article :
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