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- Roche a acquis auprès de Roivant un traitement contre les maladies intestinales pour plus de 7 milliards de dollars, a rapporté le Wall Street Journal.
- Roivant a gagné 5 milliards de dollars grâce à cette vente, après avoir dépensé seulement 15 millions de dollars en développement.
- Pfizer l’a initialement transmis gratuitement à Roivant en décembre dernier.
L’acquisition par Roche d’un traitement contre l’inflammation intestinale a constitué une énorme aubaine pour la société Roivant du candidat à la présidentielle Vivek Ramaswamy, a rapporté le Wall Street Journal.
Et cela est arrivé après que Pfizer l’ait remis gratuitement à Roivant.
Pfizer a choisi d’accorder une licence à son médicament il y a 11 mois pour éviter les coûts de recherche et de développement. Mais les dépenses engagées par Roivant pour développer le traitement, qui cible une protéine inflammatoire appelée TL1A, ne se sont élevées qu’à 15 millions de dollars.
Désormais, Roivant recevra 5 milliards de dollars en espèces grâce à l’accord avec Roche.
De son côté, Pfizer a souligné au Journal que l’accord avec Roivant s’inscrivait en partie dans une priorité de R&D et que Pfizer bénéficierait toujours de la participation de 25 % qu’il a conservée ainsi que de tous les droits sur le médicament en dehors des États-Unis et du Japon.
En fait, Pfizer peut espérer environ 1,4 milliard de dollars de l’acquisition de Roche, ce qui représente un total de 7,1 milliards de dollars pour le développeur du traitement, Telavant Holdings.
Répondant à la demande de commentaires d’Insider, Pfizer a déclaré : « Nous sommes très satisfaits de notre partenariat TL1A/Telavant et nous pensons que les actionnaires ont été bien servis. »
La société a ajouté que l’accord libérait des capacités de R&D pour d’autres programmes hautement prioritaires tout en lui permettant de conserver des redevances sur les ventes aux États-Unis et au Japon, en plus de la participation de 25 % et des droits en dehors des États-Unis et du Japon.
« Dans l’ensemble, ce partenariat nous a permis de conserver plus de 50 % de la valeur totale du TL1A sans aucune dépense supplémentaire en R&D », a déclaré Pfizer dans un communiqué. « Pour un programme de Phase 2, nous estimons qu’il s’agit d’une décision très judicieuse pour les actionnaires de Pfizer. Enfin, Pfizer conserve actuellement 100 % de propriété dans un candidat bispécifique p40/TL1a de nouvelle génération via [phase 1]; Roche a la possibilité de conclure un accord pour le développement mondial de cet actif avec un partage des coûts à 50/50 et des droits de co-commercialisation avec Pfizer avant [phase 2] (attendu en 2025). »
Bien que le traitement n’ait pas encore été approuvé par la Food and Drug Administration, les thérapies anti-TL1A sont devenues populaires peu de temps après que Pfizer ait abandonné sa licence.
Six jours après que le géant de la biotechnologie a annoncé son accord avec Roivant le 1er décembre, les actions de la société rivale Prometheus Biosciences ont grimpé en flèche grâce à des études positives sur son propre médicament similaire, a indiqué le Journal. L’entreprise a ensuite été rachetée pour 10,8 milliards de dollars par Merck.
Et ce mois-ci, une collaboration de 1,5 milliard de dollars entre Sanofi et Teva Pharmaceuticals a été annoncée pour davantage de traitements TL1A.
Bien que le composé soit prometteur dans le traitement de maladies telles que la colite ulcéreuse, son utilisation potentielle dans le traitement d’autres besoins de santé, comme en dermatologie ou en gynécologie, ajoute à l’attrait pour les grandes sociétés pharmaceutiques.
« Il s’agit d’un marché de 15 milliards de dollars rien qu’aux États-Unis, et cela ne concerne que les maladies inflammatoires de l’intestin », a déclaré Teresa Graham, directrice de Roche, au Journal. « Cette molécule a clairement un potentiel de mégablockbuster. » [inflammatoryboweldisease »RochechiefTeresaGrahamtoldtheJournal »Thismoleculeclearlyhasmegablockbusterpotential »