Customize this title in frenchUne femme a un «bébé miracle» après s’être fait retirer les ovaires dans le cadre d’un traitement contre le cancer qui lui a sauvé la vie

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Une femme a donné naissance à un garçon « miracle » après s’être fait retirer les ovaires pour subir un traitement contre le cancer qui lui a sauvé la vie. Stacey Broadmeadow, 38 ans, a été dévastée après avoir découvert qu’elle avait un cancer rare d’un million à un qui nécessitait l’ablation de ses ovaires – la privant peut-être de la maternité. Mais grâce au Christie NHS Foundation Trust à Manchester, Stacey est maintenant guérie du cancer et a donné naissance à un petit garçon, nommé Harry, après avoir congelé ses ovules.

Il est né contre toute attente après que seulement deux embryons aient été jugés suffisamment bons pour un traitement de FIV et que la première tentative de fertilité se soit soldée par une fausse couche. Stacey, de Stockport dans le Grand Manchester, a déclaré : « Harry a toujours été recherché. Depuis que je suis petite, j’ai toujours voulu un bébé. Il est tout simplement merveilleux ! »

Stacey a commencé à se sentir mal en 2017 après avoir ressenti une vive douleur à l’appendice.

Cela a été suivi par des taches entre ses règles, ce qui l’a incitée à contacter son médecin généraliste.

Elle a déclaré: « Quand j’ai eu le spotting, j’ai pensé » quelque chose ne va pas « et généralement je ne m’en soucierais pas mais, parce que je savais qu’à l’avenir je voulais être maman, j’ai pensé que je ferais mieux d’y aller et faites-vous examiner. »

Un médecin généraliste a exclu une grossesse et a envoyé Stacey passer une échographie où le radiographe a remarqué des signes inhabituels. Elle a ensuite subi une tomodensitométrie et des analyses de sang, notamment la recherche de marqueurs de cancer.

Au cours d’autres analyses, les experts ont remarqué du liquide dans l’utérus de Stacey, ce qui a conduit à une IRM et à une référence au Christie.

Un oncologue a soupçonné Stacey d’avoir un cancer très rare appelé pseudomyxome péritonéal (PMP) et l’a avertie qu’elle pourrait perdre ses ovaires.

Elle a déclaré: « J’étais dévastée, absolument dévastée. J’ai littéralement pensé: » Eh bien, c’est tout. Je ne serai jamais maman. Je ne ferai jamais le rêve que j’ai toujours voulu « . Mais Heureusement, ma consultante était très positive et m’a en quelque sorte donné l’espoir qu’elle serait en mesure de résoudre le problème et que le pronostic pourrait être bon. »

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Le PMP est une forme très rare de cancer qui prend naissance dans la muqueuse de l’appendice, où il produit une substance gélatineuse qui éclate, répandant des cellules et de la mucine autour de l’estomac. Les symptômes comprennent une perte d’appétit, un gain de poids inattendu et des douleurs à l’estomac.

Stacey a subi une première intervention chirurgicale au Christie, mais on lui a dit qu’elle aurait également besoin d’une deuxième opération pour retirer sa rate, sa vésicule biliaire, ses couches de tissu, ses trompes de Fallope et ses deux ovaires. Cela serait suivi par la mise en place d’une chimiothérapie chauffée (HIPEC) directement dans l’abdomen pour tuer toutes les cellules tumorales restantes.

Stacey a déclaré: « J’ai eu beaucoup de chance qu’entre les deux opérations, j’ai pu faire récolter mes œufs sur le NHS. Je suis allé à l’hôpital St Mary (à Manchester) et j’ai eu deux cycles de congélation d’œufs. J’ai réussi à obtenir 17 œufs, ce dont je suis très, très reconnaissant. J’ai eu deux cycles de récolte d’œufs, puis j’ai eu la deuxième grande opération, qui a duré huit heures.

Stacey a mis environ trois à quatre mois pour se remettre de l’opération et a été forcée de se protéger de la pandémie de Covid pour protéger sa santé. Puis, en 2021, le processus de création du bébé Harry a commencé.

Elle a déclaré : « On pourrait penser que 17 œufs, ce serait beaucoup, mais ce n’était vraiment pas le cas. Ils les ont décongelés et il me restait environ huit œufs utilisables. Nous avons réussi à obtenir quatre embryons, mais seuls deux sont parvenus à le niveau suivant. Alors je n’avais que deux embryons. L’un a été transféré mais malheureusement j’ai fait une fausse couche avec celui-là. Et puis l’autre embryon, qui était Harry – ils m’ont dit que ce n’était pas l’embryon le plus viable mais ils l’ont mis dans le congélateur de toute façon. Et donc, après avoir fait une fausse couche, j’ai en quelque sorte pensé que le rêve était terminé et que je n’allais jamais avoir d’enfant, mais j’ai pensé ‘eh bien, j’ai une dernière chance, je vais donner c’est parti’. »

Le dernier embryon a été transféré en février de l’année dernière et Stacey pouvait à peine croire sa chance lorsqu’elle est tombée enceinte.

Harry est né en novembre dernier. Elle a déclaré: « C’est un miracle absolu. Chaque fois que je le regarde, je pense à quel point j’ai de la chance. Pour moi, d’être diagnostiqué avec ce que j’avais, et de traverser tout ce que j’ai fait, et pour lui d’être ensuite ce petit embryon dont on m’a dit qu’il n’était pas le meilleur… Je l’appelle mon petit Nemo. Dans le film, Le Monde de Nemo, Nemo était le dernier petit œuf qui restait. Alors c’est mon petit Nemo. C’est mon petit miracle. Il est juste tellement spécial. »

Stacey, qui est en congé de maternité de son travail de directrice de théâtre au Palace and Opera House de Manchester, a déclaré que sa vie avait complètement changé depuis la naissance de Harry.

« Mon genre d’objectif dans la vie était ma carrière et je travaillais 12, 13, 14 heures par jour, la plupart des jours par semaine », a-t-elle déclaré. « Alors que maintenant, c’est complètement chamboulé pour le mieux. J’ai l’impression que je vais vivre tellement d’aventures avec ce petit mec. On va tellement s’amuser. Ma vie va être plus équilibré, il sera plein d’amour et de bonheur. »

L’infirmière spécialisée Rebecca Halstead, du Christie, a soutenu Stacey tout au long de son traitement de fertilité. L’infirmière clinicienne principale spécialisée en oncologie colorectale et péritonéale a déclaré: « Être là pour des patients comme Stacey est la raison pour laquelle je fais ce que je fais.

« Le PMP est rare, de sorte que de nombreux patients ne sont pas diagnostiqués ou reçoivent un traitement incorrect et inadéquat avant de recevoir le bon diagnostic. Chez Christie, nous avons non seulement l’expertise et la technologie pour traiter ces patients aujourd’hui, mais nous effectuons également des recherches qui bénéficiera aux patients à l’avenir. »



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