Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 wordsEXCLUSIF Une jeune fille sportive de 10 ans « avec un sens de l’humour déjanté » est en train de mourir d’un type rare de cancer du cerveau après que ses symptômes aient été initialement « écartés » par les médecins.Evie Whipps, de Bunbury, en Australie occidentale, a été transportée aux urgences d’un hôpital le 6 février après avoir présenté des problèmes oculaires inquiétants.Un médecin de garde a cru qu’elle souffrait de nystagmus – l’une des formes de déficience visuelle les plus courantes chez les enfants – et l’a renvoyée chez elle.Mais son état s’est rapidement dégradé et elle a été transportée d’urgence dans un hôpital de Perth où elle a subi une IRM du cerveau plus d’une semaine plus tard, le 13 février.Le lendemain, Evie et ses parents dévastés ont appris que ses symptômes étaient le résultat d’une tumeur agressive du tronc cérébral connue sous le nom de Gliome pontin intrinsèque diffus (DIPG). Evie Whipps (photo), une jeune fille sportive de 10 ans « avec un sens de l’humour déjanté », est en train de mourir d’un type rare de cancer du cerveau après que ses symptômes aient été initialement « écartés » en urgence. Evie Whipps (photo) a appris qu’elle souffrait de nystagmus, une maladie dans laquelle les yeux bougent involontairement lors d’une visite aux urgences. Une IRM a révélé toute l’histoire tragique Joshua et Pia d’Evie l’ont à peine quittée depuis que la nouvelle qui a changé sa vie est tombée en février. Joshua étant incapable de travailler et bénéficiant d’un soutien gouvernemental minime, la famille essaie de collecter suffisamment d’argent pour vivre grâce à une collecte de fonds en ligne. Evie était une enfant sportive mais n’a pas pu participer depuis qu’elle est tombée malade. Le gonflement de son visage dû aux stéroïdes qu’elle doit prendre était évident puisqu’elle a été photographiée en train de siroter un jus pendant son aventure Fais-Un-Vœu au Ritz-Carlton de Perth.En août, l’état d’Evie s’est encore aggravé lorsque sa tumeur s’est développée dans son cervelet, la partie du cerveau qui contrôle le contrôle musculaire, l’équilibre, le mouvement et la vision.Les enfants DIPG finissent par perdre la capacité de parler, une étape qu’Evie a approchée cette semaine. QU’EST-CE QUE DIPG ? Le gliome pontin intrinsèque diffus (DIPG) est une tumeur du tronc cérébral agressive et mortelle.Les tumeurs DIPG se développent rapidement et sont inopérables car les cellules cancéreuses sont dispersées comme des « grains de poivre » dans la zone du cerveau responsable de la respiration, du sommeil, du contrôle et de l’équilibre de la vessie.Finalement, les nerfs et les muscles utilisés pour voir, entendre, marcher, parler et manger sont également affectés.À mesure qu’un DIPG grandit, il exerce une pression sur les nerfs et les structures cérébrales, provoquant un déclin de toutes ces fonctions. L’espérance de vie moyenne après le diagnostic est d’environ un an et environ 10 pour cent vivent plus de deux ans. La mère d’Evie, Pia Whipps, 36 ans, a parlé au Daily Mail Australia du parcours qui a changé la vie de la famille depuis le diagnostic tragique. « Chaque jour, nous essayons de vivre l’instant présent avec elle pendant qu’elle se ferme émotionnellement et lutte pour faire face à ses propres capacités décroissantes », a déclaré Mme Whipps.Cela signifie qu’Evie, qui aimait jouer au netball, faire de l’art et voulait apprendre la clarinette, « se heurte désormais aux murs et bascule littéralement ». »Aujourd’hui, après de nombreuses recherches auprès de moi, elle m’a dit qu’elle ne parlait plus beaucoup parce qu’elle ne pouvait pas très bien contrôler sa langue », a déclaré Mme Whipps.« Elle a la plus belle voix, et c’est l’enfant la plus drôle avec le sens de l’humour le plus méchant. « Mais maintenant, tout ce que nous pouvons faire, c’est la regarder se taire alors que son incroyable personnalité est volée, petit à petit, par cet envahisseur dans son cerveau. »Papa Joshua Whipps a déclaré au Daily Mail Australia que 2023 a été « la pire année de nos vies, même si elle nous a tous rapprochés ».Il a décrit sa fille comme « la fille la plus gentille, la plus drôle et la plus brillante que vous ayez jamais rencontrée de toute votre vie ». »Je ne peux penser à aucun humain qui méritait ça moins qu’elle, elle ne s’est jamais plainte de rien, ne s’est jamais plainte une seule fois. »Mme Whipps avait initialement emmené sa fille aux urgences où ils ont attendu six heures avant d’être renvoyés chez eux. On leur a dit que les symptômes d’Evie « s’étaient résolus d’eux-mêmes », mais s’ils étaient toujours inquiets, « ils devraient aller passer une IRM ». On a dit à la famille que cela pourrait prendre huit semaines pour passer une IRM.Après avoir reçu une référence pour une IRM du médecin de famille, le nez d’Evie a commencé à saigner et elle a commencé à « se cogner contre des objets et à trébucher ».Pia a donc conduit sa fille sur 175 km jusqu’à l’hôpital pour enfants de Perth le lendemain, le 7 février, où son état a été pris plus au sérieux.Le 14 février Pia et Joshua ont appris « la nouvelle qui est le pire cauchemar de tout parent » : qu’Evie pourrait avoir moins d’un an à vivre. Pia a donc conduit sa fille sur 175 km jusqu’à l’hôpital pour enfants de Perth le lendemain, le 7 février, où son état a été pris plus au sérieux. Les patients DIPG finissent par perdre la capacité de parler. Plusieurs photos et vidéos déchirantes montrent des enfants DIPG à l’étranger écrivant les mots « aide-moi » à leurs parents (photo ci-dessus_ Evie a des cicatrices après une opération au cerveau cette annéeMme Whipps a déclaré que tout ce qui s’est passé depuis qu’Evie a reçu un diagnostic de DIPG « nous a époustouflés ». « Nous avons eu de belles infirmières et médecins, mais nous recevons un diagnostic qui dit qu’il n’y a pas de traitement, pas de remède, il suffit de rentrer chez soi et de créer des souvenirs », a déclaré Mme Whipps. « Comment suis-je censé faire ça, simplement « lâcher prise » ? »Comment puis-je faire cela alors que toute ma vie en tant que parent a pris soin d’elle, en m’assurant qu’elle va bien émotionnellement, mentalement, physiquement et en essayant de la préparer à la vie en tant qu’adulte la meilleure possible ? »Mme Whipps a déclaré que « tout ce qu’on nous dit de faire ne signifie rien ». « C’est une chose vraiment étrange de voir votre enfant en parfaite santé perdre de plus en plus de ses fonctions chaque jour, sachant que je ne peux rien faire pour l’aider, à part être avec elle et l’aimer », a-t-elle déclaré.Huit mois après un détour déchirant dans sa vie dont Evie ne reviendra probablement pas, elle s’est lancée dans des aventures inoubliables organisées par la Fondation Make-A-Wish.Son premier choix était de « se sentir riche pendant quelques jours ». La famille a emménagé dans une suite du Perth Ritz-Carlton pendant quelques jours et le personnel de l’hôtel a décoré la chambre sur le thème d’Halloween.Evie sera conduite à un goûter dans une limousine.Le traitement du DIGP comprend des stéroïdes (qui ont fait gonfler le visage d’Evie) et une radiothérapie. Evie Whipps, 10 ans, de Bunbury, en Australie occidentale, a reçu un diagnostic de tumeur cérébrale inopérable, un gliome pontin intrinsèque diffus (DIPG), le jour de la Saint-Valentin cette année. En moyenne, les patients survivent moins d’un an après leur diagnostic initial. Actuellement, aucun médicament de chimiothérapie ne s’est révélé efficace pour lutter contre les DIPG.En moyenne, les patients survivent moins d’un an après leur diagnostic initial. À l’heure actuelle, aucun médicament chimiothérapeutique ne s’est révélé efficace pour lutter contre les DIPG. Mais de nombreux parents au sein de la communauté très unie des « enfants DIPG » pensent que cela peut changer, si seulement davantage de fonds étaient consacrés à la recherche et aux essais cliniques.Mme Whipps s’est également engagée à imposer des changements afin que le DIPG soit mieux financé et que les traitements en Australie puissent enfin commencer, sinon pour Evie, du moins peut-être pour certains des 25 autres enfants qui développent des DIPG chaque année.Mme Whipps est fâchée que, selon les estimations effectuées par les familles des personnes atteintes de DIPG, seulement 950 000 dollars aient été consacrés au…
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