Graeme Souness va nager dans la Manche pour l’appel d’une association caritative sur une maladie rare de la peau | Graeme Souness


Graeme Souness, l’ancien milieu de terrain de Liverpool et des Rangers, a annoncé son intention de traverser la Manche à la nage pour collecter des fonds pour Debra, une organisation caritative qui soutient les personnes atteintes d’EB (épidermolyse bulleuse). Autrement connue sous le nom de «peau de papillon», cette maladie génétique rare et extrêmement douloureuse rend la peau fragile et se déchire ou se boursoufle.

Souness a apporté son soutien à l’association caritative après avoir rencontré Isla Grist, une adolescente de 14 ans atteinte d’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive. « Depuis le temps que j’ai passé avec Isla et sa famille, j’ai vu de première main la douleur extrême que cette maladie dévastatrice provoque et les défis quotidiens qu’elle crée », a-t-il déclaré.

Il est maintenant prêt à entreprendre la nage de 21 milles entre Douvres et Calais – qui peut prendre jusqu’à 16 heures – au sein d’une équipe de six personnes dont le père d’Isla, Andy. « Ce sera certainement le défi le plus difficile que j’ai jamais relevé », a ajouté Souness. «Je suis déterminé à terminer la natation, cependant. Aux côtés du père d’Isla, Andy, et du reste de l’équipe, nous relèverons le défi et, ce faisant, sensibiliserons et soutiendrons pour trouver les traitements dont nous avons désespérément besoin.

« C’est la maladie la plus cruelle et la plus méchante… c’est une jeune femme très spéciale et elle me fait pleurer à chaque fois »

L’ancien footballeur Graeme Souness a déclaré #BBCBreakfast pourquoi il traverse la Manche à la nage pour récolter des fonds pour l’association caritative DEBRA – détails sur leur site internet pic.twitter.com/2QUEoYfLaG

– Petit-déjeuner BBC (@BBCBreakfast) 22 mai 2023

Souness, qui a démissionné de son rôle d’expert de Sky Sports le mois dernier, vise à collecter 1,1 million de livres sterling pour l’appel «Une vie sans douleur» de Debra, qui espère développer des traitements pour améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec le condition.

Discuter de la baignade une interview émouvante avec BBC Breakfast, Souness a appelé Grist « une inspiration » et a loué son courage. « Cela m’a bien frappé sur le nez lorsque j’ai été témoin de la souffrance pour la première fois », a-t-il déclaré. « Cette maladie est la maladie la plus cruelle et la plus méchante que je connaisse. Pour quelqu’un d’aussi jeune d’être aussi courageux… c’est juste une héroïne absolue.





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