Qu’est-ce que le syndrome de Behçet ?
Le syndrome de Behçet est une maladie auto-immune rare qui se caractérise par l’inflammation des vaisseaux sanguins de tout le corps. Cette maladie peut causer une variété de symptômes qui affectent différents organes et systèmes du corps. Les plaies dans la bouche et sur les organes génitaux sont courantes, mais il est également possible d’avoir des symptômes dans d’autres régions.
Signes et symptômes du syndrome de Behçet
Les symptômes de la maladie de Behçet varient d’une personne à l’autre. Certains patients ne présentent que des symptômes bénins, tandis que d’autres peuvent éprouver des problèmes plus graves. Les symptômes peuvent aller et venir tout au long de la vie de la personne atteinte, avec des poussées de symptômes et des périodes de rémission.
Les plaies dans la bouche et sur les organes génitaux sont les symptômes les plus courants de la maladie de Behçet. Toutefois, cette maladie peut également causer des symptômes dans d’autres parties du corps. Les symptômes les plus fréquents sont les suivants :
– Bouche : plaies sur les lèvres, la langue, l’intérieur de la bouche et douleur à la bouche
– Yeux : inflammation de l’œil, perte de vision
– Organes génitaux : plaies sur le scrotum chez les hommes, plaies sur la vulve chez les femmes
– Peau : des bosses qui ressemblent à de l’acné, des boules rouges sur les jambes et les chevilles
– Les articulations : douleur et enflure
– Cerveau et moelle épinière : inflammation, douleur, raideur, troubles neurologiques
– Système digestif : douleur abdominale, diarrhée, vomissements
Causes et facteurs de risque du syndrome de Behçet
Les causes exactes du syndrome de Behçet ne sont pas connues. Les médecins pensent que cette maladie est causée par une réponse auto-immune anormale, au cours de laquelle le système immunitaire attaque les vaisseaux sanguins de l’organisme. Il est possible que des facteurs génétiques et environnementaux jouent également un rôle dans le développement de la maladie de Behçet.
Certains facteurs de risque ont été identifiés pour cette maladie, notamment :
– Âge : bien que le syndrome de Behçet puisse affecter les personnes de tout âge, il est plus courant chez les personnes de vingt à trente ans.
– Génétique : certaines études ont suggéré que certains gènes peuvent prédisposer à cette maladie
– Sexe : le syndrome de Behçet affecte plus souvent les hommes que les femmes
– Géographie : la maladie de Behçet est plus fréquente chez les personnes d’origine asiatique et du Moyen-Orient.
Diagnostic du syndrome de Behçet
Le syndrome de Behçet est souvent difficile à diagnostiquer en raison de la diversité des symptômes et de leur ressemblance avec ceux d’autres maladies. Les médecins procéderont à un examen physique, recueilleront des antécédents médicaux détaillés et rechercheront des groupes de symptômes pour poser un diagnostic.
Pour diagnostiquer la maladie de Behçet, les patients doivent présenter des ulcères dans la bouche au moins trois fois par an, ainsi qu’au moins deux autres symptômes tels que des ulcères génitaux, des lésions cutanées ou une inflammation de l’œil.
Traitement du syndrome de Behçet
Bien qu’il n’y ait pas de remède pour le syndrome de Behçet, différents traitements peuvent aider à soulager les symptômes. Les corticostéroïdes peuvent être utilisés pour calmer le système immunitaire et réduire l’enflure du corps.
D’autres médicaments qui agissent pour aider votre système immunitaire à répondre peuvent également être prescrits, tels que l’adalimumab (Humira), l’azathioprine (Imuran), le cyclophosphamide, la cyclosporine (Neoral, Sandimmune) et l’infliximab (Remicade).
Les crèmes ou les onguents peuvent aider à soulager les plaies cutanées et les plaies génitales. Des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de la colchicine peuvent être utilisés pour traiter les douleurs articulaires et l’enflure. Des gouttes oculaires stéroïdiennes peuvent aider à réduire l’inflammation de l’œil.
Complications du syndrome de Behçet
En fonction des symptômes de chaque patient, des complications peuvent survenir. Les caillots de sang peuvent causer des problèmes graves, tels qu’un accident vasculaire cérébral ou une insuffisance cardiaque. Un anévrisme de l’artère pulmonaire est extrêmement rare mais potentiellement mortel. L’inflammation du cerveau ou de la moelle épinière peut entraîner une invalidité. Il est donc essentiel de consulter un médecin dès que des symptômes apparaissent.
Perspectives du syndrome de Behçet
Bien qu’il n’y ait pas de remède pour le syndrome de Behçet, les traitements peuvent soulager les symptômes et prévenir les poussées. Les symptômes peuvent s’améliorer avec l’âge et il est possible de prévenir les complications en consultant régulièrement un médecin. Les patients atteints du syndrome de Behçet peuvent mener une vie active et épanouissante avec un traitement approprié.
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