Les États-Unis ont autorisé mercredi des boosters COVID-19 mis à jour pour les enfants dès l’âge de 5 ans, cherchant à étendre la protection avant une vague hivernale attendue.
Des boosters modifiés déployés pour les Américains de 12 ans et plus le mois dernier, des doses modifiées pour cibler la souche Omicron la plus courante et la plus contagieuse d’aujourd’hui. Bien qu’il n’y ait pas eu de grande ruée, les responsables fédéraux de la santé exhortent les gens à rechercher une protection supplémentaire avant les rassemblements de vacances.
Maintenant, la Food and Drug Administration a donné son feu vert aux enfants d’âge scolaire pour qu’ils reçoivent également les doses de rappel mises à jour – une fabriquée par Pfizer pour les 5 à 11 ans et une version de son rival Moderna pour les plus jeunes. comme 6.
Les Centers for Disease Control and Prevention, qui recommandent l’utilisation des vaccins, ont également signé la dernière étape du processus d’approbation fédéral.
Les clichés mis à jour pour les 5 à 11 ans pourraient être disponibles dans le comté de Los Angeles dès le 19 octobre, a déclaré la semaine dernière la directrice de la santé publique Barbara Ferrer.
Les Américains sont peut-être fatigués des appels répétés pour être boostés contre le COVID-19, mais les experts disent que les plans mis à jour ont un avantage : ils contiennent la moitié de la recette qui ciblait la souche originale de coronavirus et la moitié de la protection contre les versions dominantes BA.4 et BA.5 Omicron. .
Ces boosters combinés, ou «bivalents», sont conçus pour élargir les défenses immunitaires afin que les gens soient mieux protégés contre les maladies graves, qu’ils rencontrent une variante d’Omicron dans les mois à venir – ou un mutant différent qui ressemble plus au virus d’origine.
« Nous voulons avoir le meilleur des deux mondes », a déclaré le Dr Bill Gruber, pédiatre de Pfizer, à l’Associated Press. Il espère que les clichés mis à jour « redynamiseront l’intérêt pour la protection des enfants pendant l’hiver ».
Les rappels mis à jour sont « extrêmement importants » pour garder les enfants en bonne santé et à l’école, a déclaré le Dr Jason Newland, spécialiste des maladies infectieuses pédiatriques à l’Université de Washington à St. Louis.
Les parents doivent savoir « qu’il n’y a aucune inquiétude du point de vue de la sécurité avec les vaccins bivalents, qu’ils soient Moderna ou Pfizer », a ajouté Newland.
Seules les personnes qui ont reçu leurs premiers vaccins – avec l’une des versions de la formule originale – sont éligibles pour un rappel mis à jour. Cela signifie qu’environ les trois quarts des Américains de 12 ans et plus sont éligibles. Le week-end dernier, seuls 13 millions environ avaient reçu un rappel mis à jour, a estimé mardi le coordinateur COVID-19 de la Maison Blanche, le Dr Ashish Jha.
Au grand dam des pédiatres, faire vacciner les enfants pour la première fois a été plus difficile. Moins d’un tiers des enfants de 5 à 11 ans ont reçu leurs deux doses primaires et seraient donc admissibles au nouveau rappel.
Ce groupe d’âge recevra des doses pour enfants du rappel mis à jour – et ils devraient le recevoir au moins deux mois après leur dernière dose, qu’il s’agisse d’une primo-vaccination ou d’un rappel antérieur, a déclaré la FDA.
Pfizer a déclaré qu’il pourrait expédier jusqu’à 6 millions de doses pour enfants dans la semaine suivant l’autorisation, en plus des expéditions en cours de doses pour adultes.
Jusqu’à présent, le rappel mis à jour de Moderna n’était autorisé que pour les adultes. L’action de la FDA de mercredi a autorisé le rappel pour les adolescents ainsi que les enfants dès l’âge de 6 ans.
Quant aux tout-petits encore plus jeunes, les premières vaccinations n’ont pas été ouvertes pour le groupe d’âge des moins de 5 ans avant la mi-juin – et il faudra encore plusieurs mois avant que les régulateurs décident s’ils auront également besoin d’un rappel en utilisant la recette mise à jour.
Quelle protection offre exactement une injection de rappel COVID-19 mise à jour ? C’est difficile à savoir. Pfizer et Moderna commencent des études chez les jeunes enfants.
Mais la FDA a autorisé les ajustements de rappel COVID-19 sans exiger de résultats de tests humains – tout comme elle approuve les modifications annuelles des vaccins contre la grippe. C’est en partie parce que les deux sociétés avaient déjà étudié des injections expérimentales modifiées pour cibler les variantes antérieures du COVID-19, y compris une version antérieure d’Omicron, et ont découvert qu’elles stimulaient en toute sécurité la production par le corps d’anticorps anti-virus.
« C’est clairement un meilleur vaccin, une mise à niveau importante par rapport à ce que nous avions auparavant », a déclaré Jha plus tôt cette semaine.
Jha a exhorté les adultes à se faire vacciner à jour en octobre – comme s’ils recevaient des vaccins contre la grippe – ou du moins bien avant les rassemblements de vacances avec la famille et les amis à haut risque. Les personnes qui ont récemment eu le COVID-19 ont encore besoin du rappel mais peuvent attendre environ trois mois, a-t-il ajouté.
L’écrivain du Times Rong-Gong Lin II a contribué à ce rapport.