L’Inde bien préparée à combattre toute vague future: le PDG de SII, Adar Poonawalla, au milieu de la peur de Covid en Chine


NEW DELHI: Alors même que la Chine est aux prises avec une vague massive d’infections à Covid, Institut du sérum de l’Inde (SII) PDG Adar Poonawalla Jeudi, l’Inde n’a rien à craindre compte tenu de sa couverture vaccinale élevée, de l’efficacité des doses et de sa préparation globale.
S’adressant à ET Now en marge du Forum économique mondial de Davos, Poonawalla a déclaré que l’Inde est très bien préparée même si une autre vague de Covid frappe le pays.
« … étant donné notre couverture vaccinale de plus de 90 %, étant donné que nous utilisons de très bons vaccins efficaces, la façon dont nous avons géré la pandémie … nous sommes en très bonne position », a-t-il déclaré.
Il a déclaré que les investissements réalisés en Inde en termes de tests, de travailleurs de la santé, de lits d’hôpitaux et de capacité de vaccination lors de la précédente série d’infections aideront le pays à combattre toute vague future.
Evoquant la vague de Covid ravageuse en Chine, qui a déclenché une crise sanitaire dans le pays, le PDG du SII a déclaré qu’il était important pour la Chine de rebondir après la pandémie puisque le monde est dépendant du pays.
Il a ajouté que Serum tentait de proposer ses vaccins au pays touché par le Covid.
« Le monde dépend [on China] en termes de chaînes d’approvisionnement, de matières premières et de produits chimiques, de minéraux, tant de choses. Nous essayons donc en fait d’offrir même certains de nos bons vaccins à la Chine. Voyons s’ils répondent positivement », a-t-il déclaré, ajoutant que son entreprise n’avait pas encore reçu de réponse positive de Pékin.
Il a dit que la Chine avait besoin d’une dose de rappel très bonne et efficace comme Covovax, qui agit contre le Omicron une variante.
Le Covovax de SII est fabriqué grâce au transfert de technologie de Novavax.
Il a été approuvé par l’Agence européenne des médicaments pour une autorisation de mise sur le marché conditionnelle et a été inscrit sur la liste d’utilisation d’urgence par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) le 17 décembre 2021.





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