Suite au décès de plus de 100 enfants à la suite d’une insuffisance rénale aiguë (IRA), l’agence indonésienne de l’alimentation et des médicaments a déclaré qu’elle poursuivrait des poursuites pénales contre les deux sociétés pharmaceutiques qui fabriquaient les produits liés au problème. Il y a eu un pic de cas et de décès chez les enfants cette année en raison de l’IRA. Le nombre est passé de 99 à environ 141.
La vente de certains médicaments à base de sirop a été interdite après qu’il a été découvert que les produits contenaient de l’éthylène glycol et du diéthylène glycol, facteurs possibles de décès d’enfants.
Le chef de BPOM, Penny K. Lukito, a déclaré que l’agence travaillerait avec la police pour enquêter sur les deux entreprises en vue de poursuites pénales sur la composition de leurs produits. Penny n’a pas identifié les deux sociétés.
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« Il y a des indications dans leurs produits … (de concentrations) qui sont hautement excessives, hautement toxiques et suspectées de causer des lésions rénales », a déclaré Penny lors d’une conférence de presse.
Les autorités ont déclaré qu’un pic de cas avait été observé d’août à octobre. Le ministre de la Santé, Budi Gunadi Sadikin, a déclaré que le pic était récent car il était très probablement dû à des changements dans les ingrédients bruts des médicaments. Il a déclaré que le gouvernement disposait de données sur les importations récentes d’ingrédients bruts et qu’il les partagerait plus tard.
L’Indonésie importe la plupart de ses ingrédients bruts pour les médicaments d’Inde et de Chine, selon son ministère de la Santé.
L’Indonésie enquête sur son augmentation des cas d’IRA en consultation avec des experts en pédiatrie et l’Organisation mondiale de la santé (OMS). suivant un schéma similaire en Gambie, qui a vu au moins 70 décès d’enfants atteints d’IRA liés aux médicaments à base de sirop.
(Avec les contributions des agences)