L’endométriose touche au moins une femme australienne sur neuf et le gouvernement s’engage maintenant à financer davantage de recherches sur la maladie.
Le ministre fédéral adjoint de la Santé Ged Kearney a annoncé 700 000 $ pour la recherche sur l’endométriose, en particulier son impact sur la fertilité.
« Cela signifie que les femmes atteintes d’endométriose auront beaucoup plus d’informations et nous en comprendrons beaucoup plus sur la fertilité des femmes atteintes d’endométriose », a déclaré Kearney.
Jason Abbott, professeur à l’Université de Nouvelle-Galles du Sud, a déclaré que le plus gros problème est que les chercheurs ne savent pas pourquoi l’endométriose est associée à l’infertilité.
Mais les données montrent qu’au moins une femme sur trois atteinte de la maladie aura des problèmes de fertilité.
La condition débilitante provoque l’infiltration de tissus qui imitent la muqueuse de l’utérus dans les organes voisins.
La gravité de la pensée et l’emplacement du tissu peuvent affecter la conception et la libération de produits chimiques peut compromettre les œufs.
L’ancienne présentatrice de 9News Julie Snook vit avec l’endométriose depuis l’âge de 19 ans et attend maintenant son premier enfant.
« Depuis ce temps, j’ai subi 13 interventions chirurgicales, j’ai maintenant 35 ans, donc ça a été tout un voyage », a déclaré Snook à 9News.
Snook était très conscient dès le départ que l’endométriose pouvait entraîner des problèmes de fertilité.
« Cela a toujours été au fond de ma tête et essentiellement toutes les chirurgies que nous avons faites jusqu’à présent ont été la préparation », a-t-elle déclaré.
Abbott a déclaré que le nouveau financement gouvernemental constituera un grand pas en avant pour comprendre la maladie.
« Nous allons pouvoir comparer les femmes qui ont eu l’endométriose avec celles qui n’en ont pas en termes de fertilité, les femmes qui ont dû avoir une FIV avec celles qui n’en ont pas et ensuite regarder leurs résultats », a déclaré Abbott. a dit.
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