Titre : Découvrez comment la stimulation cérébrale aide les individus à retrouver leurs émotions.

Titre : Découvrez comment la stimulation cérébrale aide les individus à retrouver leurs émotions.

Après une chirurgie cérébrale, Jon Nelson et d’autres participants entament un processus complexe de réhabilitation, redécouvrant des émotions et apprenant à vivre avec des dispositifs médicaux implantés. Cet épisode explore les défis post-chirurgicaux, tels que la santé mentale et les préoccupations liées aux électrodes et aux batteries, tout en mettant en lumière les transformations vécues par ces individus en quête de bonheur et de rémission.

Réhabilitation du Cerveau : Un Voyage Émotionnel

Après avoir subi une chirurgie cérébrale, Jon Nelson et d’autres participants se lancent dans un défi unique : la réhabilitation de leur cerveau. Ce processus est bien plus complexe qu’il n’y paraît, car ces individus doivent réapprendre à naviguer dans le monde tout en redécouvrant des émotions qu’ils n’ont pas ressenties depuis longtemps. Dans cet épisode, un psychologue nous éclairera sur la transition de la survie quotidienne vers une réflexion, une planification et des aspirations à long terme. Nous explorerons également les réflexions de Jon sur la stimulation cérébrale profonde (DBS) et la question de savoir si cette technique lui apporte une forme de bonheur. Attention : ce n’est pas le cas.

Les Transformations et Défis Post-Chirurgicaux

Laura Sanders : Cet épisode aborde des thèmes sensibles tels que la santé mentale, la dépression et le suicide. Écoutez avec attention. Précédemment dans The Deep End.

Emily : J’ai été assez silencieuse pendant un moment. Il y avait une sorte d’irritation et d’agitation que j’ai remarquées.

Amanda : Puis, mercredi, le cinquième jour après l’opération, tout a radicalement changé. Depuis ce jour, je ressens un soulagement incroyable. Je n’ai jamais connu un tel apaisement dans ma vie. C’était comme si j’avais toujours vécu avec de la douleur, et une fois celle-ci disparue, je me suis demandé : « Qu’est-ce que c’est? »

Jon : Du jour au lendemain, j’étais guéri. Depuis l’activation du dispositif, je suis en rémission de la dépression.

Sanders : Dans ce podcast, nous avons été témoins de transformations impressionnantes. Des personnes ayant subi des interventions cérébrales peuvent enfin vivre sans dépression après des décennies. Cependant, ce soulagement vient avec ses propres défis. Aujourd’hui, nous allons découvrir ce que signifie vivre avec des électrodes implantées dans le cerveau, des fils dans le cou et des batteries dans la poitrine, et ce, pour le reste de leur vie. Bienvenue dans le Deep End, je suis Laura Sanders.

Patient 001 : La seule chose dont je pourrais me plaindre, et je l’admets, c’est que j’aimerais que les batteries dans ma poitrine soient moins visibles.

Sanders : Vous entendez Patient 001, mais sa voix reste anonymisée. Il vit dans un endroit chaud au bord de l’océan, avec deux électrodes implantées et deux batteries, chacune de la taille d’un paquet de cartes, dans sa poitrine.

Patient 001 : C’est gênant de ne pas pouvoir enlever ma chemise à la plage sans y penser.

Sanders : Ces dispositifs peuvent également lui sembler étrangers, comme s’ils ne faisaient pas partie de lui. C’est particulièrement vrai lorsqu’il s’endort.

Patient 001 : Au début, c’est vraiment étrange. Je dors sur le ventre, donc je me retrouve souvent à toucher la batterie pour être à l’aise.

Sanders : Amanda ressent aussi une certaine distance vis-à-vis de son dispositif. Elle a l’impression qu’il ne lui appartient pas complètement.

Amanda : Je n’aime pas l’idée d’avoir ça. À chaque fois que je touche accidentellement le fil dans mon cou, je ressens une forte aversion. Cela s’améliore, mais parfois, je sens encore cette chose dans ma poitrine, et c’est désagréable d’avoir un objet étranger en soi.

Sanders : Et puis, il y a le chargement. C’est étonnamment peu pratique. Cela nécessite un chargeur sans fil autour du cou, prenant environ 40 minutes pour se recharger. Le chargeur d’Amanda n’indique que des incréments de 10 pour cent et l’écran s’éteint au bout d’une minute, sans indiquer si la charge est terminée. Et l’un des aspects les plus dérangeants ? Les scientifiques surveillent tout.

Amanda : Ils savent tout de moi. Un scientifique m’a montré un graphique sur la charge de ma batterie et comment je la maintiens pleine. Il m’a dit : « Vous êtes la personne la plus constante de l’étude. » J’ai réalisé qu’ils savaient vraiment tout.

Sanders : Surveillez-vous mes batteries ?

Amanda : Oui, ils le font.

Sanders : Cette attention portée par les chercheurs sur les batteries et leur charge est compréhensible. Imaginez si votre santé mentale dépendait d’une batterie complètement chargée, ou si vous deviez vous inquiéter d’une tempête ou d’une surcharge du réseau électrique. Barbara, la femme de Jon, y pense souvent.

Barbara : J’ai toujours cette inquiétude, que se passe-t-il s’il y a une apocalypse et que nous n’avons plus d’électricité ? Comment cela va-t-il se passer ? Mais je suppose que nous gérerons l’apocalypse, donc ça ira.

Sanders : En plus des préoccupations liées à la charge, il y a de nombreuses tâches chronophages que ces bénévoles doivent accomplir pour la recherche. Questionnaire, évaluations de l’humeur, journaux vidéo. Deux fois par jour, Amanda utilise une télécommande pour collecter des données cérébrales, qui vont directement sur son ordinateur personnel. Lors de ma visite chez elle, elle m’a montré comment tout cela fonctionne.

Amanda : Oui, donc voici cette petite télécommande. Ça ressemble à une télécommande de télévision. Vous la connectez à votre dispositif et à votre ordinateur. Cela agit comme un intermédiaire entre votre dispositif et votre ordinateur. Donc, je suis un peu comme Bluetooth-compatible.