Marcus Stewart, ancien footballeur, lutte contre la maladie des neurones moteurs depuis plus de deux ans. Il exprime un sentiment de fraude malgré sa capacité à conduire et à se rendre au pub. À 52 ans, il ressent la frustration de ne plus pouvoir réaliser certaines activités, comme le vélo ou le golf. Stewart garde espoir pour un traitement futur et admire des initiatives caritatives, notamment celles de Kevin Sinfield, qui apportent soutien et sensibilisation aux personnes touchées par cette maladie.
La lutte quotidienne de Marcus Stewart contre la maladie des neurones moteurs
MARCUS STEWART ressent parfois une étrange sensation de fraude, malgré son incroyable force et résilience.
L’ancienne star d’Ipswich continue de faire face à la maladie des neurones moteurs (MND), mais il parvient encore à conduire et à se rendre au pub, même si les effets dévastateurs de cette maladie commencent à se faire sentir.
Diagnostiqué il y a plus de deux ans, Stewart voit les symptômes affecter son bras droit, une situation qui a d’abord touché sa main gauche.
À 52 ans, l’ancien attaquant confie : « Parfois, je me sens un peu comme un imposteur. »
« Je me sens bien. Comparé à beaucoup d’autres personnes souffrant de MND, je suis en relativement bonne forme. Je peux encore apprécier une bière, marcher et conduire. »
« Ma vie n’a pas beaucoup changé pour l’instant. Je vois d’autres personnes atteintes de MND qui sont en fauteuil roulant et qui ne peuvent pas parler, donc j’espère que cela ne sera pas mon cas de sitôt. »
« Si aucun remède ou traitement n’est disponible, alors cela évoluera, mais j’ai toujours de l’espoir. Je continue de vivre dans l’espoir. »
Les défis émotionnels et physiques de Stewart
Malgré son apparence extérieure, Stewart, qui a également joué pour Huddersfield, Sunderland et les deux clubs de Bristol au cours d’une carrière impressionnante de 20 ans avec 222 buts à son actif, exprime sa frustration face à son incapacité à réaliser certaines activités qu’il appréciait auparavant.
Il a dû abandonner son vélo et ses clubs de golf, mais il reste déterminé à être présent lorsque des traitements pour la MND seront trouvés, espérant que cela se produira avant qu’il ne soit contraint de vendre sa voiture.
« Ma femme vous dira que je me fâche quand je ne peux pas accomplir des tâches simples comme enlever ou mettre mes chaussettes, ou ouvrir un pot de haricots, c’est devenu impossible pour moi, » explique-t-il.
« Je déteste demander de l’aide. J’ai toujours été indépendant, donc cela me frustre énormément. »
« Je dois m’adapter. J’ai toujours aimé jouer au golf, courir et rester actif. Maintenant, c’est devenu un défi, et cela me frustre. »
« Chaque nouveau symptôme me pousse à me séparer de quelque chose, car je ne peux plus utiliser une partie de mon corps. J’ai déjà vendu mon vélo et mes clubs de golf, mais ma voiture est encore là pour l’instant. »
« Je sais que le jour viendra où je devrai m’en séparer, mais cela se produit un peu plus lentement pour moi. »
« J’espère vraiment qu’un traitement sera découvert avant que cela n’arrive. Cela semble peu probable, mais je garde espoir. »
Stewart a récemment assisté à un défi de course de 230 miles organisé par Kevin Sinfield dans la région de Saddleworth, dans le Grand Manchester.
Sinfield, un ami proche de Rob Burrow, une légende de la Super League décédée après sa bataille contre la maladie, a levé plus d’un million de livres pour des œuvres caritatives liées à la MND.
Stewart a déclaré : « C’est un héros, n’est-ce pas ? C’est un homme exceptionnel qui se soucie profondément des autres. Il a pris sur lui d’aider ceux qui en ont besoin. »
« Cela a commencé avec son ami Rob, et il apporte de l’espoir à 5 000 autres personnes au Royaume-Uni qui souffrent de MND. »
« La plus grande contribution qu’il a faite à travers tout cela, c’est d’apporter de l’espoir. Grâce à sa sensibilisation et à sa collecte de fonds, l’espoir est au cœur de tout cela. »
« Lorsqu’il y a des financements pour les chercheurs, pour l’aide aux personnes, cela doit amener de l’espoir. »