Une étude australienne sur l’endométriose révèle des indices pour un meilleur traitement

Des chercheurs australiens affirment que leur étude d’une maladie qui provoque des douleurs chroniques et affecte une femme sur neuf a révélé de nouveaux indices sur ce qui expose les femmes à un risque plus élevé de la développer.

Des chercheurs de l’Université du Queensland ont joué un rôle dans la plus grande étude génétique jamais réalisée sur la maladie.

Ils ont travaillé avec l’Université d’Oxford au Royaume-Uni et des dizaines d’autres équipes à travers le monde pour découvrir 42 facteurs génétiques associés à un risque plus élevé de contracter la maladie.

Laura Terry a expliqué ce que cela fait d’avoir l’endométriose.

« Je ne veux pas marcher bouger manger parfois ça peut vous donner la nausée », a-t-elle déclaré.

« Cela peut en fait vous renverser, vous pouvez avoir tous ces spasmes aigus qui irradient dans tout votre corps. »

Le Dr Sally Mortlock de l’Institut de bioscience moléculaire de l’UQ a déclaré avoir examiné les différences dans le code ADN de dizaines de milliers de femmes.

« Nous avons combiné les données de 60 000 femmes atteintes d’endo et 700 000 femmes sans endométriose », a déclaré Mortlock.

« On sait très peu de choses sur les causes de l’endométriose, mais l’étude de la génétique peut nous donner des indices sur les processus biologiques qui sont à la base de l’apparition et de la progression.

« Avant cette étude, il y avait 17 régions génétiques associées à l’endométriose et maintenant nous avons 42 régions avec des données beaucoup plus riches.

« Cela signifie que nous pouvons découvrir ce que font les gènes dans ces régions et trouver de nouvelles cibles médicamenteuses, conduisant à de nouveaux traitements. »

Jusqu’à présent, l’endométriose a pris jusqu’à dix ans pour être diagnostiquée, mais ces découvertes promettent d’accélérer ce processus, d’améliorer la qualité de vie des personnes atteintes et d’ouvrir de nouvelles voies de traitement.

Le professeur Grant Montgomery de l’Institut de bioscience moléculaire de l’UQ étudie la génétique de l’endométriose depuis plus de 20 ans et a déclaré que l’étude était une étape importante vers l’amélioration du traitement et du diagnostic.

« L’une des difficultés avec le retard est bien sûr que la maladie progresse au moins pour certaines femmes et donc au moment où elles reçoivent un traitement, vous savez que la maladie pourrait être plus grave », a-t-il déclaré.