© Reuters. PHOTO DE FICHIER ; Le logo Valneva est affiché sur cette illustration prise le 3 mai 2022. REUTERS/Dado Ruvic/Illustration
PARIS (Reuters) – La société de vaccins Valneva a déclaré vendredi qu’elle avait achevé une étape de soumission réglementaire auprès de la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son candidat vaccin contre le chikungunya à injection unique, VLA1553.
Le chikungunya est une maladie virale transmise par les moustiques. Valneva prévoit de déposer des dossiers réglementaires pour son vaccin VLA1553 en Europe au second semestre 2023.