Tests prénatals : tout ce que vous devez savoir
Lorsqu’on est enceinte, il est important d’effectuer des tests prénatals pour assurer la santé de la mère et du bébé à naître. Les tests prénatals permettent de détecter les anomalies éventuelles du fœtus, telles que les malformations congénitales et les maladies génétiques, et de prendre les mesures nécessaires pour assurer la meilleure prise en charge médicale avant et après l’accouchement.
Il est essentiel cependant de savoir interpréter les résultats des tests prénatals. Un test positif ne signifie pas forcément qu’il y aura un problème à la naissance. Il est important de discuter avec le médecin pour comprendre la signification des résultats et prendre les meilleures décisions en matière de soins de santé.
Les tests prénatals recommandés pour toutes les femmes enceintes
Les tests prénatals de routine sont cruciaux pour surveiller la santé de la mère et du bébé tout au long de la grossesse. Il y a également certains tests de dépistage recommandés pour vérifier certains problèmes génétiques.
Tout au long de la grossesse, la future maman passera des examens de routine pour s’assurer qu’elle est en bonne santé. Le fournisseur de soins de santé vérifiera des échantillons de sang et d’urine pour rechercher certaines maladies comme le VIH, la carence en fer, le diabète, l’hépatite B et la prééclampsie, un type d’hypertension artérielle.
D’autres tests comme le frottis de Pap, le dépistage des streptocoques du groupe B, et l’échographie sont aussi recommandés.
Les tests génétiques prénataux : qui doit les passer ?
Les médecins peuvent également recommander des tests prénatals pour s’assurer que le bébé n’a pas de troubles génétiques ou de malformations congénitales qui pourraient affecter sa santé. Certaines femmes sont plus à risque de donner naissance à un bébé avec une anomalie congénitale ou un problème génétique.
Les femmes qui sont âgées de plus de 35 ans, qui ont déjà eu une grossesse compliquée, qui ont un trouble génétique ou présentent une condition médicale comme le diabète, l’hypertension artérielle, un trouble convulsif ou une maladie auto-immune comme le lupus, sont celles qui sont à risque.
Les différents types de tests disponibles
Les tests de dépistage sont les plus couramment utilisés pour détecter les troubles génétiques et les malformations congénitales. Les tests de dépistage mesurent le risque que le bébé soit atteint d’une maladie particulière, mais ne peuvent pas confirmer avec certitude qu’il est atteint.
Il existe différents tests de dépistage disponibles. L’ultrason est un test couramment utilisé qui utilise des ondes sonores pour prendre des photos du bébé et des organes de la mère. Le dépistage intégré et l’écran séquentiel sont deux autres tests couramment utilisés pour mesurer le risque que le bébé soit atteint d’une maladie génétique.
Le test d’ADN fœtal sans cellule est un test plus précis qui permet de détecter la présence de l’ADN du bébé dans le sang de la mère. Cependant, ce test n’est couramment recommandé qu’aux femmes qui ont une grossesse à haut risque.
Si un test de dépistage donne un résultat positif, un examen plus précis est nécessaire pour confirmer la présence d’une maladie génétique ou d’une malformation congénitale. L’amniocentèse et l’échantillonnage des villosités choriales sont deux autres tests diagnostiques recommandés dans ce cas.
Que faire après un résultat positif ?
Si un test prénatal révèle la présence d’une maladie génétique ou d’une malformation congénitale, il est important de discuter avec le médecin pour décider de la meilleure prise en charge médicale pour la mère et le bébé. Un conseiller en génétique peut aider les parents à comprendre les implications de la maladie pour la santé de l’enfant.
En conclusion
Les tests prénatals sont cruciaux pour assurer la santé de la mère et du bébé. Il est important de comprendre les différents types de tests disponibles et d’interpréter correctement les résultats pour prendre les meilleures décisions en matière de soins de santé. En parlant avec le médecin et le conseiller en génétique, il est possible de prendre les mesures nécessaires pour assurer la meilleure santé possible pour le bébé à naître et la mère.
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