Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 wordsIl était l’un des attaquants les plus coriaces à avoir joué dans la LNR, mais Carl Webb sait que son corps lui fait lentement défaut contre un adversaire invisible.Le monde de Webb s’est effondré à l’âge de 39 ans lorsqu’il a reçu un diagnostic de maladie du motoneurone (MND).La MND affecte les cellules nerveuses qui contrôlent les muscles qui permettent aux humains de bouger, de parler, de respirer et d’avaler.Carl Webb était l’un des attaquants les plus coriaces à avoir joué dans la LNR. (Une affaire actuelle)Clips associésEN SAVOIR PLUS :Les résidents australiens comparent une banlieue à croissance rapide à un «pays en développement»Le père de quatre enfants a parlé à Une affaire d’actualité quelques mois après son diagnostic. »Je suis encore assez capable pour le moment et indépendant, mais je ne me fais aucune illusion sur ce qui va arriver dans le futur », a déclaré Webb à l’époque.Trois ans plus tard, Webb utilise principalement un fauteuil roulant et son discours commence à se détériorer.La légende de la LNR Carl Webb. (Une affaire actuelle)EN SAVOIR PLUS : Grande victoire pour le propriétaire d’une petite entreprise dans la bataille contre la pop star de renommée mondialeIl enregistre maintenant sa voix pour le moment où elle échouera inévitablement. »Lever un verre ou une bouteille à ma bouche pour boire, ces petites tâches arbitraires tout au long de la journée sont assez difficiles maintenant », a déclaré Webb.Au cours de sa carrière de joueur, Webb était réputé pour sa force physique.Carl Webb avait 39 ans lorsqu’il a reçu un diagnostic de maladie du motoneurone (MND). (Une affaire actuelle)EN SAVOIR PLUS : »Il s’en est sorti indemne »: maman s’exprime après que sa fille a été tuée sur un passage pour piétonsBeaucoup de ses records d’haltérophilie aux Brisbane Broncos n’ont pas encore été battus après près de deux décennies.Avec ses muscles qui lui font lentement défaut, c’est maintenant la force mentale du héros culte de State Of Origin qui l’aide à survivre. »Je maintiens un niveau de force pour que vous puissiez continuer à sortir du lit tous les jours », a déclaré Webb.Mais il a ajouté qu’il se sent maintenant « un peu piégé dans un corps qui ne fonctionne pas si bien ».L’aider à sortir du lit chaque jour est sa partenaire de cinq ans, Cassandra Jamieson.Webb a déclaré que bien que sa maladie soit un défi auquel aucun d’eux ne s’attendait, Jamieson n’a été que favorable. »C’est la chose la plus difficile à espérer que quelqu’un fasse, mais il y a là un niveau de force qui est tout simplement incroyable et elle se présente tous les jours », a déclaré Webb.Cassandre Jamieson. (Une affaire actuelle)EN SAVOIR PLUS :Le combat d’une famille pour faire restaurer sa maison après un incendie dévastateurJamieson a déclaré que la vision de la vie de Webb est inspirante compte tenu de sa situation. »Son attitude est incroyable, absolument incroyable. Il a ses temps morts, mais dans l’ensemble, il est incroyable dans ce qu’il fait », a déclaré Jamieson.Webb met de côté les ténèbres de MND et se concentre sur la Fondation Carl Webb où il aide d’autres personnes souffrant de la même condition.Il a le soutien d’anciens coéquipiers des Broncos comme Damon Keating et la légende de la LNR Darren Lockyer qui est un ambassadeur de l’organisme de bienfaisance. »C’était tellement inspirant de voir la façon dont il y a réagi », a déclaré Lockyer. »Il ne s’agit pas de lui, il s’agit de ce qu’il peut faire pour les autres et c’est sa famille et d’autres personnes qui souffrent de la même condition. »La légende de la LNR Darren Lockyer. (Une affaire actuelle)Webb et Lockyer ont partagé de nombreux moments mémorables sur le terrain de foot ensemble pour les Broncos et le Queensland.Mais les sommets qu’ils ont connus au cours de leurs journées de jeu s’accompagnent maintenant du sentiment d’aider les autres à travers la fondation. »Je pense que Carl essaie évidemment d’aider beaucoup de gens, mais il crée également un héritage en faisant ce qu’il fait », a déclaré Lockyer. »Ses enfants devraient être si fiers de la façon dont il a répondu à ce qui est une carte vraiment difficile à distribuer dans la vie. »L’objectif de la fondation est de sensibiliser MND et de financer l’achat d’équipements pour d’autres malades. »Nous rencontrons en fait ces personnes qui bénéficient du travail que nous faisons et ce sont de belles histoires », a déclaré Webb.Carl Webb et Darren Lockyer ont partagé de nombreux moments mémorables sur le terrain de foot ensemble pour les Broncos et le Queensland. (Une affaire actuelle)La principale collecte de fonds de la Fondation Carl Webb s’appelle le Long Long Lunch et se tiendra à Brisbane le 27 octobre.C’est l’occasion de côtoyer des légendes de la ligue de rugby et des patients MND.Jamieson a déclaré que la fondation n’est pas seulement idéale pour les autres personnes atteintes, mais également pour la santé mentale de Webb. »Cela lui donne quelque chose sur quoi se concentrer et planifier ce qu’il va faire l’année suivante, comment rendre les choses encore meilleures », a déclaré Jamieson.Lockyer a déclaré que bien que le Long Long Lunch soit une excellente journée, les intentions de Webb pour la fondation en sont la force motrice. »Je pense que ça (The Long Long Lunch) le submerge, mais il ne le fait pas pour que les gens viennent et partent déjeuner, il le fait évidemment pour faire une différence dans la vie des autres », a déclaré Lockyer.Les billets sont maintenant en vente pour le Long Long Lunch de la Fondation Carl Webb.Pour plus d’informations, visitez ici.
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