Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 words
L’Association irlandaise des soins pharmaceutiques (IPHA) a fait part de ses inquiétudes au parlement irlandais – l’Oireachtas – concernant l’accès retardé aux médicaments innovants, certains patients attendant jusqu’à 1 000 jours pour y avoir accès.
Certains des médicaments cités lors du briefing de l’Oireachtas, notamment des médicaments contre le cancer, sont déjà disponibles dans de nombreux autres pays européens et en Irlande du Nord – ce qui souligne, disent-ils, les insuffisances du système actuel.
Grace O’Sullivan, députée irlandaise au Parlement européen, a déclaré à Euractiv que les patients irlandais sont obligés d’attendre un temps excessif pour obtenir des médicaments innovants sur le marché européen en raison d’un mélange de « processus d’approbation gonflés » et d’un manque important de médicaments. du financement des nouveaux médicaments dans le budget national.
Système à deux niveaux
O’Sullivan a souligné l’existence d’un système à deux vitesses dans le secteur de la santé irlandais, dans lequel les patients du secteur privé bénéficient souvent d’avantages en matière d’accès aux médicaments, aux opérations et à d’autres services de santé.
« Ce système à deux vitesses, inefficace et injuste, est présent depuis longtemps dans les listes d’attente des hôpitaux, où les patients sont incités de manière perverse à souscrire une assurance maladie pour accéder aux soins de base », a-t-elle déclaré.
« Nous devons apporter de sérieux changements au financement du système de santé irlandais…. Nous devons réformer radicalement le système d’approvisionnement, notamment en créant des groupes d’approvisionnement régionaux affiliés aux hôpitaux locaux et aux groupes de soins primaires.
Elle a ajouté que l’Irlande peut tirer des leçons essentielles des modèles de passation des marchés publics d’autres pays européens, notamment des pays nordiques.
Oliver O’Connor, directeur général de l’IPHA, a déclaré : « Les patients irlandais continuent d’être à la traîne par rapport à ceux des autres pays européens. »
« Pour aligner l’Irlande sur les pays pairs qui adoptent plus rapidement les médicaments, nous avons besoin d’un flux continu et plus rapide de nouveaux médicaments qui amélioreront les normes de soins et les résultats de santé pour les patients irlandais », a-t-il déclaré.
Autorisation de mise sur le marché
Le Health Service Executive (HSE) irlandais est statutairement responsable des décisions relatives à la tarification et au remboursement des médicaments en vertu de la loi de 2013 sur la santé (tarification et fourniture de biens médicaux).
Le remboursement concerne les indications sous licence ayant obtenu une autorisation de mise sur le marché par l’Agence européenne des médicaments (EMA) ou l’Autorité de réglementation des produits de santé (HPRA).
Alors que l’EMA accorde l’autorisation de mise sur le marché, un porte-parole du ministère irlandais de la Santé a déclaré à Euractiv : « La tarification et le remboursement des médicaments sont une compétence nationale. Différents systèmes de remboursement des produits pharmaceutiques sont actuellement en place dans l’UE. Étant donné que les États membres appliquent des systèmes différents, une comparaison directe du remboursement des produits n’est pas possible.
L’Irlande, ont-ils déclaré, de par sa taille et sa part de marché, n’est pas toujours une priorité pour une entreprise dans les premières étapes de commercialisation d’un nouveau produit, donc « décrire les délais de remboursement depuis l’approbation de l’Agence européenne des médicaments jusqu’à l’approbation du remboursement HSE ne considère pas cela comme important. facteur et déforme le processus, car, en vertu de la loi, le HSE ne serait pas en mesure d’approuver ou d’évaluer un médicament tant qu’une demande de remboursement n’a pas été reçue.
Marché volontaire
Interrogé sur le rôle de la disponibilité des médicaments dans le secteur privé et sur la croissance d’un système de santé à deux vitesses en Irlande, le ministère de la Santé a déclaré que bien que le ministère de la Santé réglemente le marché de l’assurance maladie privée, il s’agit d’un marché volontaire, soutenu par des principes fixés. prévues par la loi, y compris une prestation minimale. Le ministère, a déclaré le ministère, n’a aucun rôle dans la prise de décision commerciale d’un assureur maladie privé.
Au-delà de prescrire le niveau minimum de couverture que les assureurs maladie doivent fournir en vertu de la réglementation, le porte-parole du ministère a déclaré que le ministre ne peut ordonner à aucun assureur de couvrir une procédure, un service ou un médicament particulier ni la manière dont cette couverture sera fournie.
Normes internationales
Le ministre de la Santé, Stephen Donnelly, a publié en février la revue Mazars, qui examine les modalités de gouvernance autour du processus de tarification et de remboursement des médicaments du HSE. Le rapport révèle que le processus de remboursement fonctionne conformément à la législation et donne des résultats conformes aux normes internationales.
L’étude Mazars indique qu’il existe des possibilités d’amélioration dans plusieurs domaines, notamment la transparence du processus, la communication avec les patients et la fourniture de données pour suivre la progression des médicaments.
L’Irlande est peut-être conforme aux normes internationales de remboursement, mais selon un sondage Ipsos réalisé en octobre pour le compte de l’IPHA, par rapport à ses homologues européens, plus de la moitié des Irlandais interrogés estiment que l’accès aux nouveaux médicaments se fait plus tard en Irlande.
Ipsos a également rapporté que plus de la moitié des personnes interrogées estiment que l’accès à tous les nouveaux médicaments pour les patients irlandais est trop lent ; près des deux tiers estiment que l’accès aux nouveaux médicaments pour les patients atteints de maladies rares est trop lent ; et près de 60 % estiment que l’accès aux nouveaux médicaments contre le cancer en Irlande est trop lent.
[By Brian Maguire, edited by Vasiliki Angouridi | Euractiv.com]